chloromethyl N-phenylcarbamate | 49622-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyl N-phenylcarbamate
• 英文别名: chloromethyl N-phenyl carbamate
• CAS: 49622-07-3
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: AMMMVMRKMRKHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl N-phenylcarbamate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以39%的产率得到1-羟基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物 3.1A 通过氯甲基氨基甲酸酯轻松合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608004663
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯甲酯 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以73%的产率得到chloromethyl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物 3.1A 通过氯甲基氨基甲酸酯轻松合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608004663

文献信息

• 1-[(1-Substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivative, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06294555B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compound of the formula (I): wherein Ar is a group of the following formula (Ar-1) or (Ar-2): A is a group of the formula: —Z—N(Q1)(Q2), —CO—R7 or —(CH2)p—CH(R8)—COR9, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and intermediates therefor. The compounds of the present invention show a potent affinity for 5-HT4 receptors, and they are useful as a gastrointestinal motility enhancer or a gastrointestinal prokinetic agent.

  化合物的公式（I）：其中Ar是以下公式（Ar-1）或（Ar-2）的基团：A是以下公式的基团：—Z—N（Q1）（Q2）、—CO—R7或—（CH2）p—CH（R8）—COR9，或其药学上可接受的酸盐，制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物，以及其中间体。本发明的化合物显示出对5-HT4受体的强大亲和力，它们可用作胃肠蠕动增强剂或胃肠促动剂。
• 1- (1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL)METHYL]-4-PIPERIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND INTERMEDIATES OF THESE COMPOUNDS
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1076055B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US6294555B1
  申请人：——

  公开号：US6294555B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds 3.¹A Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas<i>via</i>Chloromethyl Carbamates
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、László Zolnai、Ferenc Mogyoródi

  DOI：10.1080/00397919608004663

  日期：1996.11

  Abstract Chloromethyl carbamates were prepared by the reaction of chloromethyl chloroformates with amines and found to produce mono-, symmetrically or unsymmetrically di-and trisubstituted ureas including their N-hydroxy and N-alkoxy derivatives in moderate to good yield.

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。