N,N-bis(diphenylphosphino)-N-((S)-α-methylbenzyl)amine | 81495-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphino)-N-((S)-α-methylbenzyl)amine
• 英文别名: (1S)-N,N-bis(diphenylphosphanyl)-1-phenylethanamine
• CAS: 81495-75-2
• 化学式: C₃₂H₂₉NP₂
• 分子量: 489.536
• InChiKey: GYHSCFVRAMOHIY-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)-N-((S)-α-methylbenzyl)amine 在 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到(phenyl)2PN((S)-(*)CH(methyl)(phenyl))P(S)(phenyl)2
  参考文献：
  名称：

  衍生自S-（Ph 2 P）2 N（CHMePh）及其铑（I），（III）和铱（III）配合物的手性硫二磷氮烷。的Ph晶体结构2 P（S）N（CHMePh）PPH 2，{博士2 P（S）} 2 N（CHMePh）和[（CP *）的MC1 {η 2 -P，S-PH 2 PNHP（S） pH值2 }] BF 4中，Cp * =η 5 -C 5我5 ; M = Rh，Ir

  摘要：

  S-（Ph 2 P）2 N（CHMePh）与硫（摩尔比为1：1）在乙醚溶液中的反应生成S-Ph 2 P（S）N（CHMePh）PPh 2（1）。当反应在四氢呋喃中以过量硫（摩尔比为1：5）进行时，获得二硫化物S- {Ph 2 P（S）} 2 N（CHMePh）（2）。1种发生反应与溶剂化铑（I）配合物的[Rh（COD）s X ] BF 4，得到阳离子络合物的[Rh（COD）{η 2 -S，PPH 2 P（S）N（CHMePh）PPH 2 }] BF 4（3）。然而，当在上述反应用下进行2，发生配位体的CN键的裂解，以产生复杂的[Rh（COD）（η 2 -S，S- {博士2 P（S）} 2 NH）] BF 4（4）。的反应1与铑（III）和Ir（III）的片段的[Cp * MCLS X ] BF 4导致配体的CN键的裂解，得到阳离子络合物，[（CP *）的MC1 {η 2 - P，S-PH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01317-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N,N-bis(diphenylphosphino)-N-((S)-α-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  某些手性二齿膦的铂配合物的制备和31 P NMR研究

  摘要：

  分别由S -α-苯乙胺和S-丙氨酸乙酯制备了两种分子式为RN（P（C 6 H 5）2的手性二膦，即S -peap和S -alap，它们的合成方法和制备方法的非手性二膦配位基的N，N′-双（二苯基膦基）-N，N′-二苄基乙二胺被描述。这些式为Pt（螯合物）CH 3 Cl和[Pt（螯合物）CH 3（ X）] ClO 4（X丙酮; p -YC 5 H4 N，当Y ＝ CH 3，C 2 H 5，CHO，CO 2 CH 3，H和N（CH 3）2时；以及一系列单齿V组供体配体P（C 2 H 5）3，P（C 3 H 7）3，P（C 8 H 17）3，PCH 3（C 6 H 5）2，P（ CH 3）2 C 6 H 5，P（C 6 H 5）3，P（C 6 H 11）（C 6 H 5）2，P（C 6 H 11）2 C 6 H 5，P（C 6 H 11）3，P（C 6 H 5）2 N（已经制备了C 2 H 5）2，As（C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89056-7

文献信息

• (Alkenylalkylidene)(indenyl)ruthenium(II) Complexes: Synthesis by Protonation of Alkenyl Derivatives
  作者：Klaus Bieger、Josefina Díez、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Martin Pavlišta、Yolanda Rodríguez-Álvarez、Santiago García-Granda、Rafael Santiago-García

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1647::aid-ejic1647>3.0.co;2-y

  日期：2002.7

  vinylalkenyl complexes 6a−d have been synthesized by the regio- and stereoselective reaction of the hydride complex 2 with 1-ethynylcycloalkynols. Protonation of the vinylalkenyl moiety of complexes 6a,c,d with HBF4·OEt2 in diethyl ether afforded the cationic alkenylalkylidene complexes 7a−c. The structures of complexes [RuH(η5-C9H7)κ2-P,P-(S)-peap}] (2) and [Ru(E)-C(CO2Me)=CH(CO2Me)}(η5-C9H7)κ2-P

  烯基配合物 [Ru(E)-C(CO2Me)=C(H)R}(η5-C9H7)κ2-P,P-(S)-peap}] [R = CO2Me (3), H ( 4)], [Ru(E)-CH=C(H)Ph}(η5- )κ2-P,P-(S)-peap}] (5) 已通过氢化物的反应制备[RuH(η5- )κ2-P,P-(S)-peap}] (2) [(S)-peap = (-)-(S)-N,N-bis(diphenylphosphanyl)(1-苯乙基)胺]与等摩尔量的乙炔二甲酸二甲酯，或与过量的末端炔烃丙炔酸甲酯或苯乙炔。类似地，乙烯基烯基配合物 6a-d 已通过氢化物配合物 2 与 1-乙炔基环炔醇的区域和立体选择性反应合成。配合物 6a,c,d 的乙烯基烯基部分在乙醚中与 HBF4·OEt2 质子化得到阳离子烯基亚烷基配合物 7a-c。[RuH(η5- )κ2-P, P-(S)-peap}]
• Diastereomerism in palladium(II) allyl complexes of P,P-, P,S- and S,S-donor ligands, Ph2P(E)N(R)P(E′)Ph2 [R=CHMe2 or (S)-*CHMePh; E=E′=lone pair or S]: solution behaviour, X-ray crystal structure and catalytic allylic alkylation reactions
  作者：Swadhin K. Mandal、G.A. Nagana Gowda、Setharampattu S. Krishnamurthy、Chong Zheng、Shoujian Li、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00227-4

  日期：2003.6

  syn/anti-) in solution. Analogous allyl palladium complexes derived from the chiral homodonor diphosphazane ligand, Ph2PN((S)-*CHMePh)PPh2 (3) exist as a single species when the allyl moiety is symmetrical (R′=R″=H or Ph) but a 1:1 mixture of two different face-coordinated diastereomers if the allyl moiety is unsymmetrically substituted (R′≠R″). The 1,3-dimethyl–allyl complex, [Pd(η3-1,3-Me2C3H3)Ph2PN

  非手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 P（E）N（CHMe 2）P（E'）Ph 2 [E = E'=孤对（1）或S（2）]与氯桥钯二聚体的反应， [将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 H ^ 3）（μ-Cl）的] 2（R'，R”= H，Me或PH）在NH 3的存在下4 PF 6给予的阳离子η 3 -烯丙基钯络合物，[将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 ħ 3）（L-L'）。这些复合物的形式存在，除1,3-二甲基烯丙基络合物，其以两种异构体在溶液中单种（顺/ syn-和syn / anti-）的解决方案。当烯丙基部分对称时（R'= R''= H或Ph），衍生自手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 PN（（S）-* CHMePh）PPh 2（3）的类似烯丙基钯配合物存在但是，如果烯丙基部分不对称取代（R'≠R”），则是两种不同的面配位非对映异构体的1：1混合物。1,3-二甲基-烯丙基配合物，[将Pd（η
• Group VIII transition metal complexes with the chiral diphosphazane ligand (S)-α-(Ph2P)2N(CHMePh): Synthesis and structural characterization
  作者：Eugenio Simón-Manso、Mauricio Valderrama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.09.004

  日期：2006.1

  AgBF4. This compound exhibits only one signal in the 31P NMR spectra at room temperature, which splits into two signals at low temperature (213 K). The crystal structures of complexes 2, 3 and 5 have been determined by X-ray diffraction studies. All complexes show the presence of an intramolecular π-stacking interaction. The separation between least-squares planes defined by the two intramolecularly

  手性配体小号- （PH 2 P）2 N（CHMePh）反应以Ni（CO）4的苯溶液，得到单核配合物[镍（CO）2 κ 2 - （PPH 2）2 N（CHMePh）} ]（1）。手性配体的与所述溶剂化物的反应[（η 5 -C 5我5）的MC1（溶剂）2 ] BF 4（M =铑，铱），或与双核配合物[（η 6 -C 6我6）RuCl} 2（μ-Cl）的]中的氯化物清除剂的存在下，得到式[（η的阳离子络合物Ñ型圈）的MC1 κ 2 - （PPH 2）2 N（CHMePh）}] BF 4，[η Ñ型圈=η 5 -C 5我5 ; M ＝ Rh（2），Ir（3）。η 6 -C 6我6 ; M ＝ Ru（4）]。化合物2 – 4的31 P NMR光谱显示了两个信号，分别对应于具有不同化学环境的两个磷核。相关配合物[（η 5 -C5 ħ 5）的Fe（CO）κ 2 - （PPH 2）2 N（CHMePh）}]
• Ruthenium hydride complexes of chiral and achiral diphosphazane ligands and asymmetric transfer hydrogenation reactions
  作者：Thengarai S. Venkatakrishnan、Swadhin K. Mandal、Raghuraman Kannan、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.042

  日期：2007.4

  investigations on asymmetric transfer hydrogenation of 2-acetonaphthone in the presence of a series of chiral diphosphazane ligands show that diphosphazanes in which the phosphorus centers are strong π-acceptor in character and bear sterically bulky substituents impart moderate levels of enantioselectivity. Attempts to identify the hydride intermediate involved in the asymmetric transfer hydrogenation by a model

  半三明治钌氯络合物轴承螯合diphosphazane配体，[（η 5 -Cp）的RuCl κ 2 -P，P-（RO）2 PN（Me）的P（OR）2 }] [R = C 6 H ^ 3我2 -2,6]（1）与[（η 5 -Cp * ）的RuCl κ 2 -P，PX 2 PN（R）PYY'}] [R = Me中，X = Y = Y'= OC 6高5（2）；R = CHMe 2，X 2  = C 20 H 12 O 2，Y = Y'= OC 6 H 5（3）或OC 6 H 4 t Bu-4（4）]是通过CpRu（PPh 3）2 Cl与（RO）2 PN（Me）P（OR）2 [R = C 6 H 3 Me 2 -2,6（L 1）]或[Cp ∗ RuCl 2 ] n与X 2 PN（R）PYY'在锌粉存在下的反应。在“金属手性”配合物3和4的四个非对映异构体（两个对映体对）中，在这些反应中仅形成两个
• Asymmetric Pauson–Khand reaction with chiral, electron-deficient mono- and bis-phosphine ligands
  作者：Denes Konya、Frédéric Robert、Yves Gimbert、Andrew E. Greene

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.091

  日期：2004.9

  The intermolecular Pauson–Khand reaction between norbornene and dicobalt carbonyl complexes of phenylacetylene substituted with chiral phosphorus ligands has been investigated. High yields (⩾98%) and enantiomeric excesses of up to 56% have been observed.

  已经研究了降冰片烯与被手性磷配体取代的苯乙炔的二钴醇二羰基羰基配合物之间的分子间Pauson-Khand反应。已观察到高收率（约98％）和对映体过量高达56％。