3,3,3-trifluoro-1-pentafluorosulfanyl-1-propyne | 69923-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-1-pentafluorosulfanyl-1-propyne
• 英文别名: (Pentafluorschwefel)trifluormethylacetylen；(trifluoromethylethynyl)pentafluorosulfur(VI)；Pentafluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)-lambda6-sulfane；pentafluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)-λ6-sulfane
• CAS: 69923-35-9
• 化学式: C₃F₈S
• 分子量: 220.086
• InChiKey: ONTRXDRGTGEVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 3,3,3-trifluoro-1-pentafluorosulfanyl-1-propyne 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous introduction of trifluoromethyl and λ⁶-pentafluorosulfanyl substituents using F₅S–CC–CF₃ as a dienophile

  摘要：

  SF₅–CC–CF₃作为Diels–Alder反应中的强力双烯体，在高达定量产率下提供相应产物，并允许在1,2位置引入五氟硫基团和三氟甲基基团。

  DOI：

  10.1039/c5ob00610d
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-pentafluoro-λ6-sulfane 在 potassium hydroxide 作用下， 以2.65 g的产率得到3,3,3-trifluoro-1-pentafluorosulfanyl-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous introduction of trifluoromethyl and λ⁶-pentafluorosulfanyl substituents using F₅S–CC–CF₃ as a dienophile

  摘要：

  SF₅–CC–CF₃作为Diels–Alder反应中的强力双烯体，在高达定量产率下提供相应产物，并允许在1,2位置引入五氟硫基团和三氟甲基基团。

  DOI：

  10.1039/c5ob00610d

文献信息

• Pentafluoro-λ6-sulfanylacetylene complexes of cobalt
  作者：Thomas Henkel、Axel Klauck、Konrad Seppelt

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05271-c

  日期：1995.10

  The reaction of Co2(CO)8 with RCCSF5 gives 1 : 1, 1 : 2, and 1 : 3 type products, depending on R. For R = H all three products can be isolated. According to the single-crystal structure determinations, the 1 : 1 product has the known di-cobaltatetrahedrane structure, the 1 : 2 product is a cobaltacyclopentadiene cobalt, whereas the 1 : 3 product has been previously identified as a “fly-over bridge”

  CO 2（CO）的反应8与RCCSF 5给出了1：1，1：2和1：3级型的产品，这取决于R.对于R = H所有三种产品可被分离。根据单晶结构测定，1：1产物具有已知的二钴四面体结构，1：2产物为钴环戊二烯钴，而1：3产物先前已被鉴定为“飞越桥”复杂的。位更拥挤˚F 3 CCCSF 5和C 6 H ^ 5 CCSF 5只给出1：1反应。F的产物3 CCCSF 5分发生反应进一步用HCCSF 5 制成由不同炔烃分子组成的1：3产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.5, page 187 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Berry, Alan D.; De Marco, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 457 - 458
  作者：Berry, Alan D.、De Marco

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of (pentafluorosulfur)acetylenes
  作者：A. D. Berry、R. A. De Marco、W. B. Fox

  DOI：10.1021/ja00497a042

  日期：1979.1