caesium | 7440-46-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 单质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: caesium
• 英文别名: cesium；cesium monohydride
• CAS: 7440-46-2
• 化学式: Cs
• 分子量: 132.905
• InChiKey: DZAHJQXPLPNTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28.5 °C (lit.)
• 沸点：
  705 °C (lit.)
• 密度：
  1.873 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于水中
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2 ppm; STEL 4 ppmOSHA: TWA 2 ppm(5 mg/m3)NIOSH: IDLH 25 ppm; TWA 2 ppm(5 mg/m3); STEL 4 ppm(10 mg/m3)
• 稳定性/保质期：
  1. 在潮湿空气中迅速氧化，能自燃着火。与水反应释放出H₂，溶于液氨。它是仅次于汞的易熔金属，性质上接近钾但比钾更活泼（碱金属中最活跃者）。接触空气会立即燃烧；混有有机物时会产生爆炸性反应。与水或酸类剧烈反应释放H₂并引发燃烧，表现出强烈的反应性和潜在的爆炸风险。 2. 稳定性：稳定 3. 禁配物：强氧化剂、水、氧、卤素、磷 4. 避免接触条件：潮湿空气、空气 5. 聚合危害：不聚合

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S8
• 危险类别码：
  R34,R14/15
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28051990
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 3
• RTECS号：
  FK9225000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H260,H314
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422
• 储存条件：
  储存注意事项： - 应将物品浸于煤油中。 - 储存在阴凉、干燥且通风良好的专用库房内，远离火种与热源。 - 库房温度不得超过32℃，相对湿度不超过75%。 - 包装需密封，避免与空气接触。 - 与其他氧化剂、卤素等分开存放，并切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 库房应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是一些关于铯的关键用途和性质：

主要用途：

1. 原子钟：铯原子钟是极其准确的时间标准工具。
2. 电子工业：用于制造真空器、光电管等。
3. 玻璃陶瓷工业：作为催化剂使用。
4. 医药：某些铯盐具有镇静作用，可制成安眠药、镇静剂等。
5. 冶金工业：用作脱气剂和精炼剂。

化学性质：

• 银白色有延展性的金属
• 比钠更活泼（碱金属中最活泼者）
• 与空气接触会自燃，遇水或酸剧烈反应
• 熔点28.44℃，沸点671℃

生产方法：

• 真空蒸馏法提纯：通过将装置抽成真空、加热挥发物等步骤制备高纯度的铯。

毒性与危险特性：

• 极易燃烧
• 高毒性和强腐蚀性，接触潮湿空气时会着火并生成超氧化物
• 与水或酸反应释放氢气引发火灾
• 接触眼睛、皮肤和黏膜有强烈刺激作用

安全储存与运输：

• 应在低温干燥环境中存储
• 与氧化剂、卤素及强酸分开放置
• 运输时应使用干粉、干砂或干石粉灭火

综上所述，铯是一种用途广泛但化学性质极为活泼的金属。在处理和储存时必须采取严格的防护措施以确保安全。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium 在 amalgam 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith, G. McP., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1908, vol. 58, p. 384 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  caesium bromide 在 calcium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 caesium
  参考文献：
  名称：

  Bent, H. E.; Hildebrand, J. H., Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3012 - 3012

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 caesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到pentamethylcyclopentadienylcesium
  参考文献：
  名称：

  含有环戊二烯基，茚基，五甲基环戊二烯基和芴基作为碳负离子的新型18冠6有机金属rub和铯络合物

  摘要：

  描述了无碱的环戊二烯基-，茚基-，五甲基环戊二烯基-和芴基rub和-铯的合成。这些化合物与六齿路易斯碱18-crown-6的反应产生了[MR（18-crown-6）]和[{RbFl（18-crown-6）} 2（L）类型的新配合物（M = Rb，Cs； R ＝ Cp，Ind，Cp *，F1； L ＝二甲氧基乙烷，二恶烷。通过NMR光谱和X射线结构分析表征所有复合物。所研究的配合物中的主要结构元素是[MR（18-crown-6）]单元，其中碱金属离子与冠醚的六个氧原子紧密接触。此外，还发现了阳离子与碳负离子之间的多向π相互作用。对于所有含有芴基配体的分离的复合物，[MF1（18-crown-6）]和[{RbF1（18-crown-6）} 2（L）]，只有η 2的C之间的芳族C-C键的协调5 -和C 6观察型圈于金属离子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00202-3

文献信息

• Stereoselective Formation and Characterization of<i>S</i>-Bridged Dinuclear<i>Λ</i>- and<i>Δ</i>-[Co{Co(didentate-<i>N</i>,<i>S</i>)₃}(D-pen-<i>N</i>,<i>O</i>,<i>S</i>)]-Type Complexes (didentate = 2-Aminoethanethiolate, L-Cysteinate, and D-Penicillaminate (D-pen))
  作者：Toshiaki Yonemura、Sayuri Nakahira、Tomoharu Ama、Hiroshi Kawaguchi、Takaji Yasui、Ken-ichi Okamoto、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.2859

  日期：1995.10

  Novel S-bridged dinuclear cobalt(III) complexes having different absolute configurations in [Co(didentate-N,S)3] moieties, Λ- and Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen-N,O,S)]+ or 2− (didentate = 2-aminoethanethiolate (aet), L-cysteinate (L-cys), and D-penicillaminate (D-pen)), were prepared stereospecifically. The dinuclearizing reaction of ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− with [CoCl(NH3)5]2+ and D-penicillaminate

  在 [Co(didentate-N,S)3] 部分，Λ- 和 Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen) 中具有不同绝对构型的新型 S-桥连双核钴 (III) 配合物-N,O,S)]+ 或 2-（双齿 = 2-氨基乙硫醇盐 (aet)、L-半胱氨酸盐 (L-cys) 和 D-青霉酸盐 (D-pen)）是立体定向制备的。ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− 与 [CoCl(NH3)5]2+ 和 D-青霉酸酯的双核化反应在 [Co(L) -cys-N,S)3] 部分，而使用 Co(II) 离子代替 [CoCl(NH3)5]2+ 的反应伴随着 [Co(L-cys-N,S) )3] 部分。构型反转的发生与双核配合物形成过程中两个配体之间的分子内N-H···O氢键有关。新制备的双核配合物根据其电子吸收、CD、13C NMR 和 IR 光谱数据进行了表征。[CoCo(didentate-N
• Simple Ligand Modifications with Pendent OH Groups Dramatically Impact the Activity and Selectivity of Ruthenium Catalysts for Transfer Hydrogenation: The Importance of Alkali Metals
  作者：Cameron M. Moore、Byongjoo Bark、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/acscatal.6b00229

  日期：2016.3.4

  Remarkable differences in selectivity and activity for ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation are described that are imparted by pendent OH groups. Kinetic experiments, as well as the study of control complexes devoid of OH groups, reveal that the pendent OH groups serve to orient the ketone substrate through ion pairing with an alkali metal under basic conditions. The deprotonation of the OH groups

  描述了通过侧基OH基赋予的钌催化的转移氢化的选择性和活性的显着差异。动力学实验以及对不含OH基团的控制配合物的研究表明，悬垂的OH基团可在碱性条件下通过与碱金属进行离子配对来使酮底物取向。发现OH基团的去质子化可调节金属中心的电子，从而提供更多的富电子钌中心。通过证明在烯烃存在下酮的化学选择性转移氢化反应，突出了碱金属和侧链醇盐基团之间离子对的影响。结果表明，简单的配体修饰（OH基团的安装）使催化发生了显着变化。
• Near Infrared Absorption of Tungsten Oxide Nanoparticle Dispersions
  作者：Hiromitsu Takeda、Kenji Adachi

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2007.02065.x

  日期：——

  Homogeneous dispersions of reduced tungsten oxide and tungsten bronze nanoparticles with ternary additives Na, Tl, Rb, and Cs have been prepared in the wet process and examined for optical properties. The dispersions of reduced tungsten oxide and tungsten bronze nanoparticles are found to show a remarkable absorption of near infrared light while retaining a high transmittance of visible light. This property is highly suitable for solar control filters in automotive and architectural windows.

  在湿法工艺中制备了还原钨氧化物和钨青铜纳米颗粒与三元添加剂Na、Tl、Rb和Cs的均匀分散体，并研究其光学特性。发现此类还原钨氧化物和钨青铜纳米颗粒分散体对近红外光具有显著吸收，同时保持可见光的高透射率。这一特性使之非常适合用于汽车和建筑窗的太阳辐射控制滤光片。
• Americium chloro-complexes
  作者：K. W. Bagnall、J. B. Laidler、M. A. A. Stewart

  DOI：10.1039/j19680000133

  日期：——

  Americium(III) tetrachloro- and hexachloro-complexes, CsAmCl4(hydrated and anhydrous), Cs2NaAmCl6, and Cs3AmCl6 have been prepared. Their infrared spectra and some X-ray powder results are reported; the analyses of these compounds, and of the americium(V) chloro-complex, Cs3AmO2Cl4, are consistent with the new value (433 years) for the half-life of 241Am.

  制备了（（III）四氯和六氯配合物，CsAmCl 4（水合和无水），Cs 2 NaAmCl 6和Cs 3 AmCl 6。报告了它们的红外光谱和一些X射线粉末结果。这些化合物以及a（V）氯配合物Cs 3 AmO 2 Cl 4的分析与241 Am半衰期的新值（433年）一致。
• Phosphite complexes of tin(II)
  作者：C. G. Davies、J. D. Donaldson、W. B. Simpson

  DOI：10.1039/j19690000417

  日期：——

  the presence of the species, SnHPO3, Sn(HPO3)22–, and Sn(HPO3)34– in solutions of tin(II) phosphite in the pH range 4·5–8. The solid complexes M4Sn(HPO3)3(M = NH4, Na, K, Rb, or Cs) have been prepared. The Mössbauer and i.r. spectra of the complexes are consistent with the presence of a pyramidal triphosphitostannate(II) ion in these materials. The thermal decomposition of the complexes is discussed

  已经发现存在于pH范围4·5-8的亚磷酸锡（II）溶液中的物种SnHPO 3，Sn（HPO 3）2 2–和Sn（HPO 3）3 4–的存在的证据。已经制备了固体配合物M 4 Sn（HPO 3）3（M ＝ NH 4，Na，K，Rb或Cs）。配合物的Mössbauer和ir光谱与这些材料中锥体三磷酸锡酸酯（II）离子的存在一致。讨论了配合物的热分解，并报告了其X射线数据。