1-(prop-2-ynyl)indene | 116006-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(prop-2-ynyl)indene
• 英文别名: 1-(Prop-2-yn-1-yl)-1H-indene；1-prop-2-ynyl-1H-indene
• CAS: 116006-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 154.211
• InChiKey: URWDMNGMPYWQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyl)indene 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-[2-(3-prop-2-ynyl-1H-inden-1-yl)propan-2-yl]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  二核和三核锆配合物作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  聚乙烯的双峰和多峰分子量分布可以在均匀溶液中用双核或三核锆催化剂实现。为了制备这样的配合物，在Sonogashira反应中将双（苯氧基亚胺）锆配合物和锆茂混合物配合。应用氢化硅烷化反应将茂金属配合物与硅烷取代的N杂环化合物（例如3,5-二甲基吡唑）结合使用。生成的二核和三核配合物用甲基铝氧烷（MAO）活化，并用作乙烯聚合的催化剂。讨论了这些配合物的催化性能及其在烯烃聚合反应中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.07.018
• 作为产物：
  描述：

  inden-1-yl lithium 、 3-溴丙炔 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(prop-2-ynyl)indene
  参考文献：
  名称：

  单核茂金属和苯氧亚胺配合物的结合，得到三核催化剂，用于乙烯的聚合

  摘要：

  通过结合茂金属和苯氧基亚胺锆配合物合成三核配合物。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些催化剂可聚合具有中等活性的乙烯。由于存在不同的催化中心，因此获得了具有宽或双峰分子量分布的聚乙烯。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.10.001

文献信息

• Reactivity of α-diazo sulfonium salts: rhodium-catalysed ring expansion of indenes to naphthalenes
  作者：Sven Timmann、Tun-Hui Wu、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1039/d4sc01138d

  日期：2024.4.24

  dirhodium complex Rh2(esp)2, α-diazo dibenzothiophenium salts generate highly electrophilic Rh-coordinated carbenes, which evolve differently depending on their substitution pattern. Keto-moieties directly attached to the azomethinic carbon promote carbene insertion into one of the adjacent C–S bonds, giving rise to highly electrophilic dibenzothiopyrilium salts. This intramolecular pathway is not operative

  在催化量的桨轮二铌配合物 Rh2（esp）2 存在下，α-重氮二苯并噻吩盐生成高度亲电的 Rh 配位卡宾，其根据其取代模式发生不同的反应。直接连接到氮杂炯碳上的酮基团促进卡宾插入相邻的 C-S 键之一，从而产生高度亲电的二苯并硫代吡啶盐。当卡宾碳带有酯或三氟甲基取代基时，这种分子内途径不起作用;事实上，这些物质与烯烃反应，得到易于处理的环丙基取代磺盐。当二苯甲酸酯是首选烯烃时，最初形成的环丙基环随着二苯并噻吩的离开而平稳打开，从而能够获得一系列 2-官能化萘。
• N‐(sulfonio)sulfilimine reagents: Non‐oxidizing Sources of Electrophilic Nitrogen Atom for Skeletal Editing
  作者：Tobias Heilmann、Juan M Lopez-Soria、Johannes Ulbrich、Johannes Kircher、Zhen Li、Brigitte Worbs、Christopher Golz、Ricardo A Mata、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/anie.202403826

  日期：——

  Under rhodium catalysis N-sulfonio(sulfilimines) act as sulfonitrene precursors. Reaction of such species with indenes presumably delivers N-sulfonio aziridines, which evolve to isoquinolines via electrocyclic ring expansion. Contrarily, 1-arycyclobutenes are transformed into 1-cyano-1-arylcyclopropanes via ring contraction.

  在铑催化下， N-磺酰基（硫亚胺）充当磺氮烯前体。此类物质与茚的反应可能产生N-磺基氮丙啶，其通过电环扩环演变成异喹啉。相反，1-芳基环丁烯通过环收缩转化为1-氰基-1-芳基环丙烷。
• Fessler, Mark E.; Spencer, James T.; Lomax, Joseph F., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3069 - 3075
  作者：Fessler, Mark E.、Spencer, James T.、Lomax, Joseph F.、Grimes, Russell N.

  DOI：——

  日期：——
• The combination of mononuclear metallocene and phenoxyimine complexes to give trinuclear catalysts for the polymerization of ethylene
  作者：Christian Görl、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.001

  日期：2007.12

  Trinuclear complexes were synthesized by combination of metallocene and phenoxyimine zirconium complexes. After activation with methylalumoxane (MAO), these catalysts polymerize ethylene with moderate and good activities. Due to the presence of different catalytic centers, polyethylenes with broad or bimodal molecular weight distributions were obtained.

  通过结合茂金属和苯氧基亚胺锆配合物合成三核配合物。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些催化剂可聚合具有中等活性的乙烯。由于存在不同的催化中心，因此获得了具有宽或双峰分子量分布的聚乙烯。
• Di- and trinuclear zirconium complexes as catalysts for ethylene polymerization
  作者：Andrea M. Rimkus、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.07.018

  日期：2016.10

  achieved with di- or trinuclear zirconium catalysts in homogeneous solution. In order to prepare such complexes, bis(phenoxyimine) zirconium complexes and zirconocene complexes were coupled in Sonogashira reactions. Hydrosilylation reactions were applied for the combination of metallocene complexes with silane substituted N-heterocyclic compounds, such as 3,5-dimethylpyrazoles. The resulting di- and trinuclear

  聚乙烯的双峰和多峰分子量分布可以在均匀溶液中用双核或三核锆催化剂实现。为了制备这样的配合物，在Sonogashira反应中将双（苯氧基亚胺）锆配合物和锆茂混合物配合。应用氢化硅烷化反应将茂金属配合物与硅烷取代的N杂环化合物（例如3,5-二甲基吡唑）结合使用。生成的二核和三核配合物用甲基铝氧烷（MAO）活化，并用作乙烯聚合的催化剂。讨论了这些配合物的催化性能及其在烯烃聚合反应中的应用。