trans-[Pt(PMe2Ph)2I2] | 15616-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pt(PMe2Ph)2I2]
• 英文别名: trans-[PtI2(PMe2Ph)2]；trans-PtI2(PMe2Ph)2；trans-PtI2(PPhMe2)2；diiodoplatinum;dimethyl(phenyl)phosphane
• CAS: 15616-82-7；41119-52-2；41119-53-3
• 化学式: C₁₆H₂₂I₂P₂Pt
• 分子量: 725.187
• InChiKey: UIUVKWLXPMLMPS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(PMe2Ph)2I2] 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟代硫酸甲酯和四氟硼酸三乙基氧鎓与过渡金属配合物的反应

  摘要：

  已经检查了SFO 2（OMe）和[Et 3 O] [BF 4 ]与多种过渡金属配合物的反应，并将其分类为配体抽象，氧化加成，氧化，配体烷基化或其中阴离子片段为从配体中提取。讨论了影响反应方式的因素和某些反应的机理。

  DOI：

  10.1039/dt9760000058
• 作为产物：
  描述：

  (butane-1,4-diyl)bis(dimethylphenylphosphine)di-iodoplatinum(IV) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[Pt(PMe2Ph)2I2]
  参考文献：
  名称：

  铂环烷烃在溶液中的光解：II。1,4-丁二基铂（II）和（IV）化合物

  摘要：

  已经确定了在各种条件下在25°C下溶液中许多铂环戊烷的光解产物。在CH 2 Cl 2，CH 2 Br 2和（CH 3）2 SO中使用[I 2 P H 2（L 2）]（L = PMe 2 Ph，PPh 3），烃类产物仅是乙烯，而1-烯。通过1，3-氢转移形成后者，随后是膦配体离解。[ICH 3 P H 2（L 2）]生成甲烷，乙烯，丁-1-烯和正戊烷以及少量正丁烷，甲烷是由被激发的反应物分子中的CH 3基团从内部夺氢而形成的。铂（II）化合物[P H 2（L 2）]的光分解（L =（PMe 2 Ph）2，（PPh 3）2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）得到乙烯，但丁烯，戊-1-烯（含卤代溶剂）和某些体系的正丁烷收率相当可观，后者是C 4 H 8内部提取两个氢原子的结果部分。戊烯的形成可能是通过向激发的反应物分子中添加CH 2 Cl 2或CH 2 Br 2来进行的。加入二苯基膦促进了正丁烷的生产。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81075-x

文献信息

• Some palladium(II) and platinum(II) derivatives of pentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、John Staves

  DOI：10.1039/dt9780001146

  日期：——

  palladium(II) and platinum(II) halides affords cis-[M(B5H8)(PR3)2X] in good yields (X = Cl, Br, I, or Me; PR3= PPh3, PMe2Ph, PMe3, or ½Ph2PCH2CH2PPh2). The platinum complexes are more stable than those of pailadium and can be stored unchanged for long periods at room temperature. Similar reactions with appropriate starting materials lead to cis-[Pt(B5H8)Cl(AsPh3)2], cis-[Pt(B5H8)(PMe2Ph)(µ-SMe)}2], and the

  碘化-八氢五硼酸钾K [B 5 H 8 ]与钯（II）和卤化铂（II）的许多顺式-双（膦）配合物复分解得到顺式-[M（B 5 H 8）（PR 3）2 X]以良好的收率（X =氯，溴，I，或Me; PR 3 = PPH 3，PME 2 PH，PME 3，或½Ph 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）。铂配合物比钯配合物更稳定，并且可以在室温下长时间不变地保存。使用适当的原料进行的类似反应会生成顺式[[Pt（B 5 H 8）Cl（AsPh 3）2 ]，顺式[[Pt（B 5 H 8）（PMe 2 Ph）（µ-SMe）} 2 ]。 ，以及不太稳定的反式-[Pt（B 5 H 8）I（PMe 2 Ph）2 ]和反式-[Pt（B 5 H 8）Me（PMe 2 Ph）2]。在所有情况下，乙5 ħ 8配体为η 2键合的与金属经由两个基底硼原子B（2）和B（3）的。氢-1，11 B，31 P，和195的Pt
• Redistribution reactions of platinum(II) and palladium(II) phosphine complexes
  作者：Jeffrey A. Rahn、Mark S. Holt、John H. Nelson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86441-4

  日期：1989.1

  Abstract Anion redistribution equilibria of the type (R 3 P) 2 MX 2 + (R 3 P) 2 MY 2 ⇆ 2(R 3 P) 2 MXY (X, Y = Cl, Br, I, CN, N 3 ; R 3 P = Me 2 PhP, MePh 2 P, (Bzl) 3 P, (CH 2 CH) 2 PhP, (CH 2 CH)Ph 2 P and 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole; M = Pd, Pt) have been studied by 31 P 1 H} and in some cases 195 Pt 1 H} NMR spectroscopy. It was found that except for the two cases when R 3 P = MePh 2 P, M

  摘要（R 3 P）2 MX 2 +（R 3 P）2 MY 2⇆2（R 3 P）2 MXY（X，Y = Cl，Br，I，CN，N 3; R 3 P = Me 2 PhP，MePh 2 P，（Bzl）3 P，（CH 2 = CH）2 PhP，（CH 2 = CH）Ph 2 P和1-苯基-3,4-二甲基磷脂; M = Pd， Pt）已通过31 P 1 H}和某些情况下的195 Pt 1 H} NMR光谱进行了研究。发现除了两种情况，当R 3 P = MePh 2 P，M = Pd，X = Cl，Y = Br和R 3 P = Me 2 PhP，M = Pd，X = Cl，Y = Br时，重新分配通常是瞬时的。（R 3 P）2 PdCl 2 +（R 3 P）2 Pd（CN）2反应较慢，但已完成。相反，当一个阴离子为CN-时，即使一个月后，铂络合物也未观察到阴离子再分布。混合阴离子物质相对于对称物
• Rahn, Jeffrey A.; O'Donnell, Daniel J.; Palmer, Allen R., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2631 - 2635
  作者：Rahn, Jeffrey A.、O'Donnell, Daniel J.、Palmer, Allen R.、Nelson, John H.

  DOI：——

  日期：——