6'-chloro-1'-methylene-3'4'-dihydro-spiro[cyclopentane-1,2'(1'H)-naphthalene] | 162180-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6'-chloro-1'-methylene-3'4'-dihydro-spiro[cyclopentane-1,2'(1'H)-naphthalene]
• 英文别名: 7-Chloro-4-methylidenespiro[1,2-dihydronaphthalene-3,1'-cyclopentane]
• CAS: 162180-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl
• 分子量: 232.753
• InChiKey: WIMVPYIHRXVFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 6'-chloro-1'-methylene-3'4'-dihydro-spiro[cyclopentane-1,2'(1'H)-naphthalene] 以14.2 g (39%)的产率得到rac-cis-7-chloro-1,2,4,5-tetrahydro-3a,9b-butano-naphtho[2,1-b]furan-2-ylidene-sulphamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Octahydrophenanthrene derivatives

  摘要：

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢或辅以芳基或C.sub.3-6-环烷基的低烷基; R.sup.4和R.sup.5要么都是氢，要么都是卤素，或者一个是氢另一个是卤素、羟基、低烷氧基、芳氧基或氨基; R.sup.3是氢或者在没有一级或二级氨基团的情况下是烷酰基; 但是要注意，所有的基团R.sup.1到R.sup.5不能同时为氢；以及具有药用酸盐的I式化合物具有有价值的药理作用性质，作为非竞争性NMDA拮抗剂，并因此可用作神经保护剂。

  公开号：

  US05385947A1
• 作为产物：
  描述：

  6'-chloro-3'4'-dihydro-spiro[cyclopentane-1,2'(1'H)-naphthalen]-1'-one 、 甲基三苯基溴化膦 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以22.7 g (92%)的产率得到6'-chloro-1'-methylene-3'4'-dihydro-spiro[cyclopentane-1,2'(1'H)-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Octahydrophenanthrene derivatives

  摘要：

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢或辅以芳基或C.sub.3-6-环烷基的低烷基; R.sup.4和R.sup.5要么都是氢，要么都是卤素，或者一个是氢另一个是卤素、羟基、低烷氧基、芳氧基或氨基; R.sup.3是氢或者在没有一级或二级氨基团的情况下是烷酰基; 但是要注意，所有的基团R.sup.1到R.sup.5不能同时为氢；以及具有药用酸盐的I式化合物具有有价值的药理作用性质，作为非竞争性NMDA拮抗剂，并因此可用作神经保护剂。

  公开号：

  US05385947A1

文献信息

• Octahydrophenanthrenderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0606661B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• US5385947A
  申请人：——

  公开号：US5385947A

  公开（公告）日：1995-01-31