2-(2-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxy | 50599-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxy
• CAS: 50599-35-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₃O
• 分子量: 218.279
• InChiKey: UTDJXWYKENQLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate 、 2-(2-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxy 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Eu(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione(-H))3(2-(2'-pyridyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazoline-1-oxy)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic and magnetic properties of lanthanide(iii) complexes with a chelated imino nitroxide radical

  摘要：

  将[Ln(hfac)3(H2O)2]（Ln(III) = Y、Nd-Lu）与 IM-2py（2-(2-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基-1H-咪唑-1-氧基）处理后，很容易得到一系列新型稀土或镧系元素自由基配合物[Ln(hfac)3(IM-2py)]。通过 X 射线衍射，确定了 Sm、Gd、Dy、Er 和 Yb 复合物的分子结构为双帽三棱柱形（TPRS）。[Gd(hfac)3(IM-2py)]的磁感应强度数据显示，Gd-IM-2py 的相互作用为弱反铁磁性，交换耦合常数 J = -3.00 cm-1，这与 Gd(III)- 硝基亚硝基配合物中的铁磁性相互作用形成鲜明对比。研究发现，IM-2py 的 n-π* 转变频率较低，这与强度增强和振子结构有关。对 Eu(III) 和 Tb(III) 复合物的发光测量表明，由于发射淬灭，IM-2py（SOMO π*）→Ln(III)（4f）发生了能量转移；这取决于 Ln(III) 和 IM-2py 中激发水平之间的能隙。这些结果表明，金属与自由基之间的相互作用在磁性方面非常弱，但在能量传递方面相对较强。

  DOI：

  10.1039/b106401k

文献信息

• Synthesis and crystal structure of oxalato-bridged dicopper(II) complex with reduced imino nitroxide radicals
  作者：Licun Li、Daizheng Liao、Lingjun Bai、Zonghui Jiang、Shiping Yan

  DOI：10.1016/s0022-2860(01)00434-3

  日期：2001.7

  oxalato-bridged dicopper(II) complex [Cu 2 (μ-C 2 O 4 )(Him2-py) 2 (NO 3 ) 2 ]CH 3 OH has been synthesized and its crystal structure determined by X-ray diffraction methods. The imino nitroxide 2-(2′-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1 H -imidazolyl-1-oxyl(im2-py) is reduced in the reaction to yield 2-(2′-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1 H -imidazolyl-1-hydroxy(Him2-py). The structure consists

  摘要 合成了一种新的草酸桥联二铜(II)配合物[Cu 2 (μ-C 2 O 4 )(Him2-py) 2 (NO 3 ) 2 ]CH 3 OH，并通过X射线衍射确定了其晶体结构方法。亚氨基硝基氧 2-(2'-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxyl(im2-py) 在反应中被还原得到 2- (2'-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑基-1-羟基(Him2-py)。该结构由中心对称的[Cu 2 (μ-C 2 O 4 )(Him2-py) 2 (NO 3 ) 2 ]和一个溶剂甲醇分子组成。每个 Cu(II) 离子都处于扭曲的四方金字塔环境中：来自 Him2-py 的两个氮原子，来自基面草酸根离子的两个氧原子和来自轴向位置的硝基基团的一个氧原子。
• The first Co(II)-IM2py-κ2N,O complex with ferromagnetic behavior
  作者：Jing Chen、Dai-Zheng Liao、Zong-Hui Jiang、Shi-Ping Yan

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.05.020

  日期：2005.9

  Abstract A novel cobalt (II) complex 1 [Co(IM2py-κ2N,O)2(H2O)2](ClO4)2 · 2H2O (IM2py = 2-(2-(pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-oxy)), has been synthesized by the direct reaction between Co(ClO4)2 · 6H2O and IM2py at room temperature. The X-ray analysis demonstrates that IM2py ligand is coordinated to cobalt (II) ion as an unusual didentate chelate with the κ2 N(py),O(IM) mode in

  摘要 一种新型钴 (II) 配合物 1 [Co(IM2py-κ2N,O)2(H2O)2](ClO4)2 · 2H2O (IM2py = 2-(2-(pyridyl)-4,4,5,5- tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-oxy))，由 Co(ClO4)2 · 6H2O 和 IM2py 在室温下直接反应合成。X 射线分析表明，IM2py 配体与钴 (II) 离子配位，作为一种不寻常的双齿螯合物，具有 1 中的 κ2 N(py),O(IM) 模式。 变温磁化率数据表明存在分子内铁磁性Co(II) 离子与 IM2py 自由基之间的相互作用。参考结构分析讨论了磁性行为。还研究了光谱特性。
• Metal–radical approach to high spin molecules: a pentanuclear μ-cyano CrIIINiII(radical)2 complex with a low-lying S = 9 ground state
  作者：Arnaud Marvilliers、Yu Pei、Joan Cano Boquera、Eric Rivière、Jean-Paul Audière、Talal Mallah

  DOI：10.1039/a905736f

  日期：——

  Reacting hexacyanochromate(III) with a mononuclear Ni(II) complex chelated by two bidentate organic radicals leads to a pentanuclear complex with three different kinds of paramagnetic species interacting ferromagnetically and stabilising a high spin S = 9 ground state.

  六氰基铬酸 (III) 与由两个二齿有机自由基螯合的单核 Ni(II) 络合物反应，生成五核络合物，其中三种不同的顺磁性物质通过铁磁性相互作用并稳定高自旋 S = 9 基态。
• Synthesis, Magnetic Properties, and Electronic Spectra of Bis(<i>β</i>-diketonato)chromium(III) and Nickel(II) Complexes with a Chelated Imino Nitroxide Radical:  X-ray Structures of [Cr(acaMe)₂(IM2py)]PF₆ and [Ni(acac)₂(IM2py)]
  作者：Yasunori Tsukahara、Takayuki Kamatani、Atsushi Iino、Takayoshi Suzuki、Sumio Kaizaki

  DOI：10.1021/ic011282m

  日期：2002.8.1

  the Cr(III) and Ni(II) complexes, respectively, characteristic of the IM2py complexes were assigned to the metal-ligand charge-transfer transitions, Cr(t(2g))-SOMO(pi*) and Ni(e(g))-SOMO(pi*) MLCT in terms of the resonance Raman spectra and the variable-temperature absorption spectra. The absorption components centered around (13-14) x 10(3) cm(-1) for the Cr(III) and Ni(II) complexes were due to the

  四个Cr（III）和Ni（II）亚氨基亚硝酸盐配合物分别具有两个新系列，它们与各种β-二酮，[Cr（β-diketonato）（2）（IM2py）] PF（6）和[Ni（ β-diketonato）（2）（IM2py）]（IM2py = 2-（2'-（吡啶基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基））合成，并检查了它们的结构，磁性和光学性质。X射线分析表明，与Cr（III）和Ni（II）配位的IM2py配体充当五元双齿螯合物。可变温度磁化率测量表明Cr（III）和Ni（II）与IM2py分别发生反铁磁和铁磁相互作用，给出了随β-二酮配体不同而变化的各种磁耦合常数J值。Cr（III）和Ni（II）配合物的紫外可见肩分别为（19-20）x 10（3）和（17-18）x 10（3）cm（-）（1） IM2py络合物中的一部分根据共振拉曼效应分配给了金属-配体电荷转移跃迁，Cr（t（2g））-SOMO（pi
• Pentanuclear Cyanide-Bridged Complexes with High Spin Ground States S=6 and 9: Characterization and Magnetic Properties
  作者：Arnaud Marvilliers、Cédric Hortholary、Guillaume Rogez、Jean-Paul Audière、Eric Rivière、Joan Cano Boquera、Carley Paulsen、Vincent Villar、Talal Mallah

  DOI：10.1006/jssc.2001.9159

  日期：2001.7

  7H2O, 1, has a ground spin state S=6 owing to the ferromagnetic interaction between CrIII (S=3/2) and NII (S=1). The presence of six organic radicals that couple ferromagnetically with NiII in [Cr(CN)6]2[Ni(IM2-py)2]3·7H2O, 2, leads to an S=9 ground state. A.c. susceptibility measurements below 2K indicate the occurrence of an antiferromagnetic order at 1.5 K in 2.

  六氰基铬酸酯（III）与一到两个摩尔当量的[Ni（H 2 O）6 ] 2+和螯合金属离子的二齿有机配体反应，得到两个五核配合物，在顺式位置留下两个配位点。即使没有解决晶体结构，完整的特征支持五核离散物种的形成。[Cr（CN）6 ] 2 [Ni（HIM2-py）2 ] 3 ·7H 2 O，1由于Cr III（S = 3/2 ）与N之间的铁磁相互作用而具有自旋态S = 6 II（小号= 1）。在[Cr（CN）6 ] 2 [Ni（IM2-py）2 ] 3 ·7H 2 O，2中，存在六个与Ni II铁磁耦合的有机基团，导致S = 9基态。低于2K的磁化率测量表明在1.5 K的2中出现了反铁磁序。