[Zn(PPh₃)₂Cl₂] | 14494-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Zn(PPh₃)₂Cl₂]
• 英文别名: Zn(triphenylphosphine)₂Cl₂；zinc;triphenylphosphane;dichloride
• CAS: 14494-89-4
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂P₂Zn
• 分子量: 660.878
• InChiKey: NQVLOQARFLVGNP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zn(PPh₃)₂Cl₂] 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 25, page 820 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 zinc(II) chloride 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 [Zn(PPh₃)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  使用远红外磁谱法直接观察顺磁性镍（II）配合物中的精细结构转变：研究高自旋过渡金属配合物的新方法。

  摘要：

  新颖的远红外（FIR）吸收光谱结合多个固定的外部磁场（FIR电磁光谱，FIRMS）已用于研究分子式为M（PPh（3））（2）Cl（2）的拟四面体复合物（ M ＝ Ni，Zn； Ph ＝ C（6）H（5））。据报道镍络合物的晶体结构。我们报告了锌配合物的结构。Ni（PPh（3））（2）Cl（2）（S = 1）在零磁场下5 K的透射光谱在11.41、15.28和23.0 cm（-1）处显示吸收带。较低的两个频带对外部磁场表现出很高的灵敏度，并且它们的场相关性与电子自旋跃迁一样，可以精确确定以下参数：| D | = 13.35（1）cm（-1），| E | = 1.93（1）cm（-1），g（x，y）= 2.20（1），g（z）= 2.00（1）。Zn（PPh（3））（2）Cl（2）（S = 0）的对应光谱显示仅在> 20 cm（-1）处的谱带，该谱带没有场依赖性。FIRMS是直接研究高自旋过渡金属配合物电子结构的有前途的技术。

  DOI：

  10.1021/ic030013o

文献信息

• Theoretical and experimental studies on formation of diethylzinc-triphenylphosphine complex
  作者：Venkatesh Sadhana、Dhrubjyoti Das、Chinduluri Sravania、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna、Hadley S. Clayton

  DOI：10.1080/10426507.2015.1085037

  日期：2016.1.2

  Abstract This work is mainly focused on understanding the complex-forming behavior of diethylzinc with neutral phosphine ligands such as triphenylphosphine (PPh3) to yield [Zn(PPh3)2Et2]. The complex formation in solution is observed in the presence of a large excess of diethylzinc, but leaving an insoluble solid on aging. The product formed in solution was analyzed by spectroscopic data. 31P-NMR was also

  图形摘要 摘要 这项工作主要集中在了解二乙基锌与中性膦配体如三苯基膦 (PPh3) 生成 [Zn(PPh3)2Et2] 的络合物形成行为。在大量过量的二乙基锌存在下观察到溶液中的络合物形成，但在老化时留下不溶性固体。通过光谱数据分析在溶液中形成的产物。31P-NMR 也被用作观察这种行为的工具，即 PPh3 (δ -5.45) 化学位移的消失需要溶液中 14 倍过量的 ZnEt2。烷基链降低了 Zn 上的路易斯酸度，从而限制了膦加合物的形成。从轨道分析计算获得的结果表明，LUMO 似乎是不对称分布的，并且位于 PPh3 配体之一上。
• Synthesis and Reactivity of Selones and Dihaloselones: Complexation of Selones with d ⁸ ‐ and d ¹⁰ ‐Metal Ions
  作者：Sangeeta Yadav、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.201700218

  日期：2017.6.23

  diiodoselone, L"SeI2 (35), which disproportionates to give the selone adduct of iodonium ion, [(L"Se)2I]+I3ˉ (36). The reactions of LSeX2 (X = Cl (34a), X = Br (34b), X = I (34c)} with organotellurium compounds, namely tellone, LTe (10d) and diphenyl telluride, Ph2Te (37) afford dihalotellones, LTeX2 (X = Cl (38a), X = Br (38b), X = I (38c)} and diphenyltellurium dihalide, Ph2TeX2 (X = Cl (39a), X = Br (39b)

  单齿硒酮LSe（L = 1,3-二丁基苯并咪唑-2-亚基，C15H22N2）（10a），二齿吡啶官能化硒酮L'Se（L'= 1-吡啶基-3-丁基咪唑-2-亚基，C12H15N3）（10b）和多齿醚官能化的selone，L“ Se [L” = 1,3-双2-（2-甲氧基乙氧基）乙基}苯并咪唑-2-亚烷基，C17H26N2O4]（10c）用过渡金属卤化物（PdX2，PtX2，ZnX2，CdX2和HgX2； X = Cl，Br，I）。用金属卤化物处理的LSe（10a）和L“ Se（10c）得到的络合物类型为[Cu2（-X）2（LSe）2]（X = Br，I）（11，12）或[ MX2（LSe）2]（13-22）或[M2X2（-X）2（L“ Se）2]（X = Cl，Br，I）（26-32）。而L'Se 10b和HgX2（X = Cl，Br，I）形成1：1的络合物，HgX2（L'Se）（21
• Catalytic one-pot three-component synthesis of 3,3′-disubstituted oxindoles and spirooxindole pyrans by mixed ligand transition metal complexes
  作者：Sujit Hegade、Gautam Gaikwad、Yuvraj Jadhav、Avinash Pore、Abhijeet Mulik

  DOI：10.1007/s00706-021-02867-8

  日期：2022.1

  Abstract New three-component reaction was developed via one-pot strategy for the synthesis of functionalized 3,3′-disubstituted oxindoles and spirooxindole through the reaction among isatin, malononitrile, and acetone/indole/nitromethane/acetylacetone/dimedone in ethanol as solvent without base. It was observed that all the mixed ligand transition metal complexes with triphenylphosphine worked as the

  摘要 通过一锅法开发了新的三组分反应，通过靛红、丙二腈和丙酮/吲哚/硝基甲烷/乙酰丙酮/二甲酮在无碱乙醇溶剂中的反应合成功能化的 3,3'-二取代羟吲哚和螺吲哚. 观察到所有与三苯基膦的混合配体过渡金属配合物均作为有效催化剂起作用。本方法具有几个优点，包括催化剂的制备和处理简单，后处理简单易行，反应时间短，产物收率高。 图形概要
• Synthesis, characterization and DNA interaction studies of new complexes containing 2-mercaptobenzothiazole and different dinitrogen or phosphorous aromatic donors
  作者：Hala A. El-Asmy、Ian S. Butler、Zhor S. Mouhri、Bertrand J. Jean-Claude、Mohamed Emmam、Sahar I. Mostafa

  DOI：10.1016/j.ica.2015.10.041

  日期：2016.2

  Raman, UV–Vis, NMR (1H, 13C and 31P) and mass)], elemental analysis, molar conductivity and thermal degradation measurements. The in vitro anticancer activity of Hmbt and its complexes, [Zn(L)(mbt)(H2O)2]Cl, [M(L)(Hmbt)]Cl (M(II) = Pd, Pt; L = bpy, phen) and [Ag(Hmbt)(mbt)], were evaluated against human breast cancer (MDA-MB231) and human ovarian cancer (OVCAR-8) cell lines. The CT-DNA-binding properties

  摘要合成了2-巯基苯并噻唑（Hmbt），[Zn（L）（mbt）（H2O）2] Cl，[M（mbt）（L）] Cl（M（II）= Pd，Pt; L = bpy，phen），[M（mbt）（PPh3）Cl]（M（II）= Pd，Pt），[Zn（PPh3）2（Hmbt）2Cl2]，[Ru（mbt）2（H2O）2] ，[Ru（PPh3）2（mbt）2]，[Ir（mbt）3] Cl，[OsO2（mbt）2]，[Rh（mbt）3（H2O）3]，[Ag（Hmbt）（mbt）报道了[Au（mbt）2 Cl]。他们的结构在光谱学[（IR，拉曼，UV-Vis，NMR（1H，13C和31P）和质量）]，元素分析，摩尔电导率和热降解测量的基础上进行了讨论。Hmbt及其配合物[Zn（L）（mbt）（H2O）2] Cl，[M（L）（Hmbt）] Cl（M（II）= Pd，Pt; L = bpy， phen）和[Ag（
• DNA interaction and anticancer evaluation of new zinc(II), ruthenium(II), rhodium(III), palladium(II), silver(I) and platinum(II) complexes based on kojic acid; X-ray crystal structure of [Ag(ka)(PPh3)]·H2O
  作者：Neveen A. Annan、Ian S. Butler、Hatem M. Titi、Yahia El-Lazeik、Bertrand J. Jean-Claude、Sahar I. Mostafa

  DOI：10.1016/j.ica.2018.12.031

  日期：2019.3

  Abstract The syntheses of some new zinc(II), palladium(II), platinum(II), ruthenium(II), rhodium(III) and silver(I) complexes of kojic acid (Hka) in both the absence and the presence of N,N- (2,2′-bipyridyl) and P- (triphenylphosphine) ligands are reported. The X-ray crystal structure of the mixed-ligand complex, [Ag(ka)(PPh3)], has been determined. It has been crystallized in a monoclinic lattice

  摘要在不存在和存在存在的情况下，曲酸（Hka）的一些新的锌（II），钯（II），铂（II），钌（II），铑（III）和银（I）配合物的合成报道了N，N-（2，2'-联吡啶）和P-（三苯基膦）配体。已确定了混合配体络合物[Ag（ka）（PPh3）]的X射线晶体结构。它已经在具有空间群对称性P21 / n的单斜晶格中结晶。根据它们的IR，NMR（1H，13C，31P），UV-Vis和EI以及马尔代质谱，元素分析，摩尔电导率和TGA行为，对复合物的分子结构进行了讨论。曲酸通过羰基O-和去质子化的环羟基-O原子以单负双齿的形式配位到中心金属离子。已经检查了几种复合物的体外抗癌活性，它们针对人类卵巢癌（VC-8-BRCA和VC-8）细胞系。[Ag（ka）（PPh3）]细胞生长增殖的IC50值分别为8.80和8.87μM。顺铂的相应IC50值为9.12和10.07μM。使用紫外可见光谱研究了一些配合物