2-Amino-3-(3.4-dichlorphenyl)-propanol | 37844-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(3.4-dichlorphenyl)-propanol
• 英文别名: 2-Amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 37844-09-0
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 220.098
• InChiKey: SDQHHIMPZYXBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxypropylphthalimide 、 2-Amino-3-(3.4-dichlorphenyl)-propanol 在 硫酸 作用下， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYLMETHYLUREAS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MORPHOLINYLMETHYLUREE CCR-3

  摘要：

  公式（I'）的化合物：（I）; 其中：R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; X代表-(CRkaRkb)k-; Rka和Rkb分别独立地表示氢或C1-6烷基; k为0-5; Y表示-NR3-或键; R3表示氢或C1-6烷基; Z表示公式（ZA）、（ZB）、（ZC）、（ZD）、（ZE）或（ZF）的基团; A表示-(CRjaRjb)j-; Rja和Rjb分别独立地表示氢或C1-6烷基; j为0、1或2，且; R2表示未取代或取代的芳基; 其盐和溶剂化物为CCR3受体拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。

  公开号：

  WO2003097618A1

文献信息

• Aminoalcools, leur procédé de préparation et leurs applications, notamment en thérapeutique
  申请人：JOUVEINAL S.A.

  公开号：EP0237366A1

  公开（公告）日：1987-09-16

  Aminoalcools de formule: R, est alkyle, R2 est H ou alkyle, R3 est notamment H, alkyle, phénylalkyle, alkanoyle, phénylalkanoyle où N, R2, R3 forment ensemble un hétérocycle saturé de 5 à 7 chainons.

  式中的氨基醇：R 是烷基，R2 是 H 或烷基，R3 显然是 H、烷基、苯基烷基、烷酰基、苯基烷酰基，其中 N、R2、R3 共同组成一个有 5 至 7 个成员的饱和杂环。
• US4994617A
  申请人：——

  公开号：US4994617A

  公开（公告）日：1991-02-19
• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001009127A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 8-carbonyl benzoxazine, qui inhibent la farnésyle transférase. La présente invention concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en tant qu'agent thérapeutique.
• [EN] MORPHOLINYLMETHYLUREAS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MORPHOLINYLMETHYLUREE CCR-3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003097618A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds of formula (I'): (I); wherein: R1 represents substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted heteroaryl; X represents -(CRkaRkb)k-; Rka and Rkb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; k is 0-5; Y represents -NR3- or a bond; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl; Z represents a moiety of formula (ZA), (ZB), (ZC), (ZD), (ZE), or (ZF); A represents -(CRjaRjb)j-; Rja and Rjb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; j is 0, 1 or 2, and; R2 represents unsubstituted or substituted aryl; and salts and solvates thereof are CCR3 receptor antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  公式（I'）的化合物：（I）; 其中：R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; X代表-(CRkaRkb)k-; Rka和Rkb分别独立地表示氢或C1-6烷基; k为0-5; Y表示-NR3-或键; R3表示氢或C1-6烷基; Z表示公式（ZA）、（ZB）、（ZC）、（ZD）、（ZE）或（ZF）的基团; A表示-(CRjaRjb)j-; Rja和Rjb分别独立地表示氢或C1-6烷基; j为0、1或2，且; R2表示未取代或取代的芳基; 其盐和溶剂化物为CCR3受体拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。