trans-diiodobis(triphenylphosphane)platinum(II) | 35085-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-diiodobis(triphenylphosphane)platinum(II)
• 英文别名: trans-[PtI₂(PPh₃)₂]；trans-(triphenylphosphine)2PtI2；trans-[platinum(II)diiodide(PPh3)2]；trans-[PtI2(triphenylphosphine)2]；platinum(2+);triphenylphosphane;diiodide
• CAS: 35085-01-9
• 化学式: C₃₆H₃₀I₂P₂Pt
• 分子量: 973.471
• InChiKey: SKAZXADURICWBG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-diiodobis(triphenylphosphane)platinum(II) 在 KOH 、 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  零价铂化学。第十部分。以三苯膦为配体的铂族化合物及其与一氧化碳的反应

  摘要：

  摘要介绍了一系列以三苯基膦为配体的铂簇化合物，并描述了它们的性质，特别是与一氧化碳的反应，从而鉴定了新的羰基膦铂（0）。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95589-0
• 作为产物：
  描述：

  platinum(II) iodide 在 三苯基膦 作用下， 以 melt 为溶剂， 以63%的产率得到trans-diiodobis(triphenylphosphane)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Melt syntheses of some [PtCl2L2] complexes

  摘要：

  Reaction of PtCl2 in the melt of a ligand, L, leads in most cases to the complex [PtCl2L2] in good yield, with short reaction time. In all cases either pure cis or pure trans isomer is produced, depending on the nature of L.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80914-7
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2,2-diphenyl-1-methylenecyclopropane 在 trans-diiodobis(triphenylphosphane)platinum(II) 、 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以53%的产率得到((2,2-diphenylcyclopropyl)methyl)trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的氟离子对烷基硅烷的氧化氟化

  摘要：

  在不使用过渡金属的情况下，通过氟离子对烷基硅烷进行高价碘（III）介导的氧化氟化的第一个例子得到了证明。该反应操作简单，可扩展，并且在温和的反应条件下进行。机理研究表明，由于五氟有机硅和二氟化芳基碘鎓的相互作用而引起的单电子转移，这是在氟离子存在下分别由相应的烷基硅烷和碘代苯就地产生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201609741

文献信息

• Coulombic inter-ligand repulsion effects on the Pt(ii) coordination chemistry of oligocationic, ammonium-functionalized triarylphosphines
  作者：Dennis J. M. Snelders、Maxime A. Siegler、Lars S. von Chrzanowski、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/c0dt01105c

  日期：——

  triarylphosphines (L) is described. Complexes of the type PtX2(L)2 (X = Cl, I) have been isolated and characterized. For the hexa-meta-ammoniomethyl-substituted ligands [1]6+ and [2]6+, two ligands always occupy a trans-configuration with respect to each other in complexes of the type PtX2(L)2, while for the tri-para-ammoniomethyl-substituted ligand [7]3+, the trans/cis ratio is dependent on the ionic

  描述了低阳离子铵甲基和中性氨基甲基取代的三芳基膦（L）的Pt（II）配位化学。已分离出PtX 2（L）2（X = Cl，I）类型的复合物。对于六-间-氨基甲基取代的配体[ 1 ] 6+和[ 2 ] 6+，两个配体在PtX 2（L）2类型的复合物中始终相对于彼此占据反式构型，而对于三对-氨甲基取代的配体[ 7 ] 3+，反式/顺式比取决于溶液的离子强度。对于中性氨基甲基取代的配体未观察到此行为。在反式-[PtI 2（1）2 ] I 12的晶体结构中，膦配体[ 1 ] 6+的几何参数与基准配体PPh 3的类似配合物中所发现的几何参数非常相似，即反式- PtI 2（PPh 3）2，表明该复合物中不存在明显的空间充血增加。取而代之的是，这类膦配体的配位化学是由排斥库仑间配体相互作用决定的。
• Synthesis and reactivity of trinuclear complexes of platinum containing the single bridging ligand SC₄H₈. Molecular structure of [NBu₄]₂[trans-PtCl₂{(µ-SC₄H₈)Pt(C₆F₅)₃}₂]
  作者：Rafaei Usón、Juan Forniés、Milagros Tomás、Irene Ara

  DOI：10.1039/dt9890001011

  日期：——

  Pt(C6F5)3}2](X = Cl,Br,I, or C6F5;SC4H8= tetrahydrothiphene)(1)–(4) have been prepared form trans-[PtX2(SC4H8)2] and NBu4[Pt(C6H5)3(OCMe2)](molar ratio 1:2). The SC4H8 ligands act as the single bridge between the central platinum atom and the two terminal ones. Attemps to prepare similar trinuclear complexes with singly bridging halide ligands failed since the reaction between trans-[PtCl2(py)2](py

  类型为[NBu 4 ] 2 [反式-PtX 2 （µ-SC 4 H 8）Pt（C 6 F 5）3 } 2 ]的三核配合物（X = Cl，Br，I或C 6 F 5；已从反式-[PtX 2（SC 4 H 8）2 ]和NBu 4 [Pt（C 6 H 5）3（OCMe ）制备了SC 4 H 8 =四氢噻吩）（1）-（4）2）]（摩尔比为1：2）。SC 4 H 8配体充当中心铂原子和两个末端原子之间的单桥。由于反式-[PtCl 2（py） 2 ]（py =吡啶）和NBu 4 [Pt（C 6 F 5） 3（OCMe 2）]（摩尔比例1：2）不会发生，而反式-[Ptl 2（py） 2 ]或[PtBr 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯），在相似条件下产生顺式-[Pt（C 6 F 5）2（py）2 ]和[NBu 4 ] 2 [Pt 2（μ-I）2（C 6 F 5）4 ]或[Pt（C 6 F 5）2（鳕鱼）]和[NBu
• Synthesis and electrospray mass spectrometry of platinum(<scp>II</scp>) complexes of 5,5-diethylbarbituric acid (Hdebarb); crystal structure of cis-[PtCl(debarb)(PPh₃)₂]·CH₂Cl₂
  作者：John Fawcett、William Henderson、Raymond D. W. Kemmitt、David R. Russell、Amrapali Upreti

  DOI：10.1039/dt9960001897

  日期：——

  The reactions of 5,5-diethylbarbituric acid (Hdebarb; 1H,3H,5H-5,5-diethylpyrimidine-2,4,6-trione), either as the monosodium salt or free acid in the presence of ancillary base (silver oxide or triethylamine), with platinum(II) halide complexes yielded mono(barbiturato) complexes cis-[PtX(debarb)L2][X = Cl, Br or I; L = PPh3; L2= 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) or 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene

  5,5-二乙基巴比妥酸（Hdebarb; 1 H，3 H，5 H -5,5-二乙基嘧啶-2,4,6-三酮）在辅助碱存在下作为单钠盐或游离酸的反应（氧化银或三乙胺），与卤化铂（II）配合物生成单（巴比妥拉）配合物顺式-[PtX（debarb）L 2 ] [X = Cl，Br或I；L = PPh 3；L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）]。顺式-[PtCl（debarb）（PPh 3）2 ]·CH 2 Cl 2的单晶结构测定结果表明，N键结合的巴比妥酸酯配体的平面近似垂直于铂配位正方形平面，从而使两个乙基取代基不等价。电喷雾质谱也已用于研究这些络合物，顺式-[PtX（debarb）L 2 ]的主要离子为[Pt（debarb）L 2 ] +和[Pt（debarb）（NCMe）L 2 ] +，尽管对于所有配合物也观察到了分子离子[M + H]
• Oxidative addition reactions of nicotinamide based organoselenium compounds on [M(PPh3)4] (M=Pd or Pt): An insight study for the formation of several isolable products
  作者：Rohit Singh Chauhan、C. Parashiva Prabhu、Prasad P. Phadnis、G. Kedarnath、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.09.012

  日期：2013.1

  addition reactions of [2-NC5H3(3-COR)Se]2 (R = NH2, NHPh, or NHpym (pym = pyrimidine)) with [M(PPh3)4] (M = Pd, Pt) in benzene afforded complexes of the type, [Mη2-SeC5H3(3-COR)N}SeC5H3(3-COR)N}(PPh3)] (1) (M = Pt, Pd; R = NH2, NHPh, or NHpym). A similar reaction with [2-NC5H3(3-COOH)Se]2 gave an insoluble product which after extraction with dichloromethane gave [M(Cl)SeC5H3(3-COOH)N}(PPh3)2] (2). Compound

  [2-NC 5 H 3（3-COR）Se] 2（R = NH 2，NHPh或NHpym（pym =嘧啶））与[M（PPh 3）4 ]（M = Pd，Pt ）中的类型的苯，得到配合物，[M η 2 -sec 5 ħ 3（3-COR）N} 秒5 ħ 3（3-COR）N}（PPH 3）]（1）（M =铂，Pd； R = NH 2，NHPh或NHpym）。与[2-NC 5 H 3（3-COOH）Se] 2的相似反应产生不溶产物，其在用二氯甲烷萃取后得到[M（Cl）SeC 5H 3（3-COOH）N}（PPh 3）2 ]（2）。化合物2，在甲醇溶液转化成二聚离子络合物，但在CH长时间站立2氯2或三氯甲烷3被转换成[M（Cl）的η 2 -sec 5 ħ 3（3-COOH）N}（ PPh 3）]。用[2-NC 5 H 3（3-CONHPh）SeI处理[M（PPh 3）4 ]最初产生了预期的氧化加成产物[M（I）SeC
• Group 8 and 10 hyponitrite and dinitrosyl complexes
  作者：Navamoney Arulsamy、D. Scott Bohle、Jerome A. Imonigie、Raecca C. Moore

  DOI：10.1016/j.poly.2007.05.009

  日期：2007.10

  (PPh3)2M(NO)2. The structures of Ru(dppf)(NO)2 and Os(dppe)(NO)2 have been determined. These two analogous families of cis-hyponitrite and dinitrosyl complexes illustrate the balance of metal dn electron count and nitrosyl redox state with one having linear nitrosyls bound to low valent metal centers, and the former having coupled N 2 O 2 2 - ligands bound to a higher oxidation state metal center.

  先前已证明，通过用钠-（-处理相应的LnMCl2衍生物很容易制得二价10号金属的顺式-半锂盐络合物LnM（N2O2）（M = Ni，Pt; Ln = PPh3，PPh2Me，dppe和dppf）。 Z）-1- 4-（2,6-二叔丁基-4-甲氧基环己二壬基）}重氮-1-1,2-二醇酸酯。这些络合物采用具有氧结合的螯合平面顺-亚硝酸盐配体的抗磁性正方形平面几何形状。它们易于在室温下制备，但在90°C以上会热分解并释放出一氧化二氮。亲电子试剂（例如碘，三氟甲磺酸甲酯和盐酸）也与顺-亚锂盐配合物迅速反应，生成一氧化二氮。这些先前制备的配合物之一（PPh3）2Pt（N2O2）的结构已在-100°C下重新确定为二氯甲烷溶剂化物，具有更高的精密度。相关的四面体第8组二亚硝酰基配合物（PPh3）2M（NO）2（M = Ru，Os; Ln = PPh3，dppe和dppf）已被重新检查，并通过在相应的配体