bis(trimethylphosphane)dichloridoplatinum(II) | 21545-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(trimethylphosphane)dichloridoplatinum(II)
• 英文别名: [(PMe₃)2PtCl₂]；Dichloroplatinum;trimethylphosphane
• CAS: 21545-76-6；19471-47-7；15630-86-1
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂P₂Pt
• 分子量: 418.142
• InChiKey: APJMLTHOYVZJNW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylphosphane)dichloridoplatinum(II) 在 AgNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到cis-(PMe3)2Pt(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  Trovó, Guendalina; Bandoli, Giuliano; Casellato, Umberto, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 23, p. 4616 - 4621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylphosphine)(dithiooxalato-S,S')platinum(II) 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90-100的产率得到bis(trimethylphosphane)dichloridoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Cowan, Robert L.; Pourreau, Daniel B.; Rheingold, Arnold L., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 2, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [PT（CSE 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[PT（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[PT（CSE 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[PT（PMe 2 Ph）2（CSE 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSE 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Synthesis, structure and reactivity of N,O-metallacyclic (dicarbonyldiazene) platinum complexes
  作者：Danny Chan、Leroy Cronin、Simon B. Duckett、Peter Hupfield、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/a709198b

  日期：——

  Pt1–N1 distance is 2.050(5) Å. The N1–N2 distance is 1.421(6) Åwhile the N2–C5 and C5–O1 distances are 1.273(7) and 1.314(7) Å, respectively. Complexes 1–5 show sensitivity towards chlorinated solvents (CH2Cl2, CHCl3) under photolysis conditions, forming the corresponding cis-platinum bis(phosphine) dichloride complexes; the same products are formed in a slower thermal reaction with 2 and 5. Complexes

  的反应顺式-Pt（PR 1 3）2氯2（R 1 = Me中，PH）与二酰基肼- [R 2 OCNHNHCOR 2（R 2 = Me中，PH）在回流的乙醇和NaHCO 3，得到铂二氮烯二酰基配合物的Pt（PR 1 3）2（R 2 OCNNCOR 2）（1，R 1＝ R 2＝ Ph；3，R 1＝ Me，R 2＝ Ph；4，R 1＝ R 2＝ Me）。Pt（PPh的反应3） 2（C 2 H 4）与重氮二羧酸酯R 2 OCNNCOR 2（R 2 = OEt，OPr i）导致Pt（PPh 3） 2（R 2 OCNNCOR 2）（ 2，R 2 = OEt;在图5中，R 2＝ OPr i）。上多核NMR谱1 - 5表明，二羰基取代氮烯配体被不对称地协调，五元的Pt-N-N-C-O环一致。化合物5从THF-苯作为溶剂化物的Pt（PPH结晶3）2（镨我Ò 2 CNNCO 2镨我）·（C 6 H ^ 6）2 ;
• Acenaphtho[5,6-cd]-1,2-dichalcogenoles and their platinum complexes
  作者：Louise M. Diamond、Fergus R. Knight、David B. Cordes、Andrew C.C. Ward、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.poly.2014.08.046

  日期：2015.1

  The work in this project was supported by the Engineering and Physical Sciences Research Council (EPSRC).

  该项目的工作得到了工程和物理科学研究委员会（EPSRC）的支持。
• Transition metal alkynyl complexes by transmetallation from Au(CCAr)(PPh₃) (Ar = C₆H₅or C₆H₄Me-4)
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Natasha N. Zaitseva、Maryka Gaudio、Dmitry S. Yufit、Brian W. Skelton、Allan H. White、Judith A. K. Howard、Michael I. Bruce、Paul J. Low

  DOI：10.1039/b809960j

  日期：——

  Facile acetylide transfer reactions take place between gold(I) complexes Au(CCAr)(PPh3) (Ar = C6H5 or C6H4Me-4) and a variety of representative inorganic and organometallic complexes MXLn (M = metal, X = halide, Ln = supporting ligands) featuring metals from groups 8–11, to afford the corresponding metal–alkynyl complexes M(CCR)Ln in modest to good yield. Reaction products have been characterised by

  金（I）配合物Au（C CAr）（PPh 3）（Ar = C 6 H 5或C 6 H 4 Me-4）与各种代表性的无机和有机金属配合物MXL n（M =金属，X =卤化物，L n =支持配体）以8-11族金属为特征，以中等到良好的收率得到相应的金属-炔基络合物M（CCR）L n。反应产物已通过分光光度法进行了表征，并报道了Fe（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp，Ru（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp *，Ru的分子结构测定（C CC 6 ˚F 5）（η 2 -O 2）（PPH 3）的Cp *，IR（C CC 6 H ^ 4 ME-4）（η 2 -O 2）（CO）（PPH 3）2，镍（ CCC 6 H 4 Me-4）（PPh 3）Cp和反式-Pt（C CAr）2 L 2（Ar = C 6 H 5，L = PPh 3 ; Ar = C 6 H 4 Me-4，L =
• The preparation and characterisation of platinum and palladium phosphine thiocarbonate complexes M(PR3)2(CS3) and Pt(PR3)2(CSeS2)
  作者：Steven A Aucott、Alexandra M.Z Slawin、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00295-3

  日期：2000.2

  Abstract Reaction of CS2 with NH3(liq) gives the (CS3)2− dianion which undergoes in situ reaction with MCl2(PR3)2 to give M(PR3)2(CS3). X-ray analysis of four examples (M=Pt, PR3=PMe3, PMe2Ph, PPh3, dppp) reveals square planar coordination with the [CS3]2− dianion being effectively in the same plane as the coordination sphere. The first example of a [CSeS2]2− complex is also reported.

  摘要CS2与NH3（liq）反应生成（CS3）2-二价阴离子，该二价阴离子与MCl2（PR3）2原位反应生成M（PR3）2（ ）。对四个示例（M = Pt，PR3 = PMe3，PMe2Ph，PPh3，dppp）的X射线分析显示，正方形平面配位与[ ] 2-二价阴离子有效地位于与配位球相同的平面中。还报道了[CSeS2] 2-复合物的第一个例子。