<2,6-dimethoxy-4-methylphenyl>trimethylstannane | 126421-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2,6-dimethoxy-4-methylphenyl>trimethylstannane
• 英文别名: trimethyl(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)stannane；(2,6-Dimethoxy-4-methylphenyl)-trimethylstannane
• CAS: 126421-39-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂Sn
• 分子量: 315.0
• InChiKey: LFPILCHCEMXXCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di(trifluoromethanesulfonyloxy)benzene 、 <2,6-dimethoxy-4-methylphenyl>trimethylstannane 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以11%的产率得到1,4-bis(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling synthesis of hindered biaryls and terphenyls. Cocatalysis by copper(I) salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00059a064

文献信息

• Palladium-catalyzed coupling of 2-bromonaphthoquinones with stannanes: a concise synthesis of antibiotics WS 5995 A and C and related compounds
  作者：Nuria Tamayo、Antonio M. Echavarren、M. Carmen Paredes

  DOI：10.1021/jo00023a004

  日期：1991.11

  The syntheses of antibiotics WS 5995 A and C and a hypothetical intermediate in the biosynthesis of the kinamycin antibiotics have been completed by using as the key step the palladium-catalyzed coupling of 2-bromo-1,4-naphthoquinones with stannanes.
• Palladium-catalyzed cross-coupling synthesis of hindered biaryls and terphenyls. Cocatalysis by copper(I) salts
  作者：Jose M. Saa、Gabriel Martorell

  DOI：10.1021/jo00059a064

  日期：1993.3