1-(5-methoxypyran-4-on-2-yl)-4-methylthiopyridinium chloride | 122307-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(5-methoxypyran-4-on-2-yl)-4-methylthiopyridinium chloride
• 英文别名: 5-methoxy-2-(4-methylsulfanylpyridin-1-ium-1-yl)pyran-4-one;chloride
• CAS: 122307-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₂NO₃S*Cl
• 分子量: 285.751
• InChiKey: DOCVOJMAPGSWIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxypyran-4-on-2-yl)-4-methylthiopyridinium chloride 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-methoxypyran-4-on-2-yl)-4-methylsulphinylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  描述了具有公式：##STR1##的3位取代基的头孢菌素，其中R.sup.5为氢，烯烃基，烷基或取代烷基，Q为各种取代的单环或双环杂环环，Y为各种取代的烷基，Y'代表各种连接基团，m和n独立地为零或一，P为具有两个邻位基团的苯环，其中一个是羟基或体内可水解的酯基，另一个是羟基，体内可水解的酯基，羧基，磺酸基，羟甲基，--NHSO.sub.2 CH.sub.3或--NHCONH.sub.2；或P是特别取代的吡啶酮或吡喃酮。描述了将这些化合物用作抗菌剂的用途，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05013730A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)-吡啶 以67%的产率得到1-(5-methoxypyran-4-on-2-yl)-4-methylthiopyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  描述了具有公式：##STR1##的3位取代基的头孢菌素，其中R.sup.5为氢，烯烃基，烷基或取代烷基，Q为各种取代的单环或双环杂环环，Y为各种取代的烷基，Y'代表各种连接基团，m和n独立地为零或一，P为具有两个邻位基团的苯环，其中一个是羟基或体内可水解的酯基，另一个是羟基，体内可水解的酯基，羧基，磺酸基，羟甲基，--NHSO.sub.2 CH.sub.3或--NHCONH.sub.2；或P是特别取代的吡啶酮或吡喃酮。描述了将这些化合物用作抗菌剂的用途，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US05013730A1

文献信息

• Cephalosporin compounds, process for their preparation and their pharmaceutical compositions
  申请人：ZENECA Pharma S.A.

  公开号：EP0304155B1

  公开（公告）日：1995-11-15
• US5013730A
  申请人：——

  公开号：US5013730A

  公开（公告）日：1991-05-07
• Cephem derivatives
  申请人：ICI-PHARMA

  公开号：US05013730A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  Cephalosporins having a 3-position substituent of the formula: ##STR1## are described, wherein R.sup.5 is hydrogen, alkenyl, alkyl or substituted alkyl, Q is a mono- or bicyclic heterocyclic ring, variously substituted, Y is variously substituted alkylene, Y' represents various linking groups, m and n are independently zero or one, and P is a benzene ring with two ortho groups, one of which is hydroxy or an in-vivo hydrolysable ester thereof and the other is hydroxy, an in vivo hydrolysable ester thereof, carboxy, sulpho, hydroxymethyl, --NHSO.sub.2 CH.sub.3 or --NHCONH.sub.2 ; or P is a particularly substituted pyridone or pyranone. The use of such compounds as antibacterial agents is described, as are processes for their preparation.

  描述了具有公式：##STR1##的3位取代基的头孢菌素，其中R.sup.5为氢，烯烃基，烷基或取代烷基，Q为各种取代的单环或双环杂环环，Y为各种取代的烷基，Y'代表各种连接基团，m和n独立地为零或一，P为具有两个邻位基团的苯环，其中一个是羟基或体内可水解的酯基，另一个是羟基，体内可水解的酯基，羧基，磺酸基，羟甲基，--NHSO.sub.2 CH.sub.3或--NHCONH.sub.2；或P是特别取代的吡啶酮或吡喃酮。描述了将这些化合物用作抗菌剂的用途，以及它们的制备方法。