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N-benzoyl-N-[2-cyano-5-(2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6-dihydro-1-(2H)-pyrimidinyl)-4-fluorophenyl]ethanesulphonamide | 364592-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzoyl-N-[2-cyano-5-(2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6-dihydro-1-(2H)-pyrimidinyl)-4-fluorophenyl]ethanesulphonamide
英文别名
N-[2-cyano-5-[2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-3-yl]-4-fluorophenyl]-N-ethylsulfonylbenzamide
N-benzoyl-N-[2-cyano-5-(2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6-dihydro-1-(2H)-pyrimidinyl)-4-fluorophenyl]ethanesulphonamide化学式
CAS
364592-73-4
化学式
C21H14F4N4O5S
mdl
——
分子量
510.426
InChiKey
WUTHIHNBFMGAJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method for the production of 1-amino -3-aryl -uracils
    摘要:
    该发明涉及一种制备式(I)的1-氨基-3-芳基尿嘧啶的新工艺,其中R1是可选择取代的烷基,R2是氢、硝基、氰基、卤素或可选择取代的烷基,R3是氢、硝基、氰基或卤素,R4是氢、硝基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、羟基或卤素,或可选择取代的烷基、烷氧基或苯甲氧基,R5是氢、羟基、巯基、氨基、羟基氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或卤素,或是以下基团之一:R6、—Q—R6、—NH—R6、—NH—O—R6、—NH—SO2—R6、—N(SO2R6)2、—CQ1—R7、—CQ1—Q2—R6、—CQ1—NH—R6、—Q2—CQ1—R6、—Q2—CQ1—Q2—R6、—NH—CQ1—R、—N(SO2—R6)—(CQ1—R6)、—NH—CQ1—Q2—R6、—Q2—CQ1—NH—R6,其中Q是O、S、SO或SO2,Q1和Q2独立地为O或S,R6是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基,每种均可选择取代。
    公开号:
    US20030032807A1
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文献信息

  • Method for the production of 1-amino -3-aryl -uracils
    申请人:——
    公开号:US20030032807A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    The invention relates to a novel process for preparing 1-amino-3-aryluracils of the formula (I) 1 in which R 1 is optionally substituted alkyl, R 2 is hydrogen, nitro, cyano, halogen or optionally substituted alkyl, R 3 is hydrogen, nitro, cyano or halogen, R 4 is hydrogen, nitro, cyano, carbamoyl, thiocarbamoyl, hydroxyl or halogen, or optionally substituted alkyl, alkoxy or benzoyloxy, R 5 is hydrogen, hydroxyl, mercapto, amino, hydroxyamino, nitro, cyano, carboxyl, carbamoyl, thiocarbamoyl or halogen, or is one of the following moieties —R 6 , —Q—R 6 , —NH—R 6 , —NH—O—R 6 , —NH—SO 2 —R 6 , —N(SO 2 R 6 ) 2 , —CQ 1 —R 7 , —CQ 1 —Q 2 —R 6 , —CQ 1 —NH—R 6 , —Q 2 —CQ 1 —R 6 , —Q 2 —CQ 1 —Q 2 —R 6 , —NH—CQ 1 —R, —N(SO 2 —R 6 )—(CQ 1 —R 6 ), —NH—CQ 1 —Q 2 —R 6 , —Q 2 —CQ 1 —NH—R 6 where Q is O, S, SO or SO 2 , p2 Q 1 and Q 2 are independently O or S, and R 6 is alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl, each of which is optionally substituted.
    该发明涉及一种制备式(I)的1-氨基-3-芳基尿嘧啶的新工艺,其中R1是可选择取代的烷基,R2是氢、硝基、氰基、卤素或可选择取代的烷基,R3是氢、硝基、氰基或卤素,R4是氢、硝基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、羟基或卤素,或可选择取代的烷基、烷氧基或苯甲氧基,R5是氢、羟基、巯基、氨基、羟基氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或卤素,或是以下基团之一:R6、—Q—R6、—NH—R6、—NH—O—R6、—NH—SO2—R6、—N(SO2R6)2、—CQ1—R7、—CQ1—Q2—R6、—CQ1—NH—R6、—Q2—CQ1—R6、—Q2—CQ1—Q2—R6、—NH—CQ1—R、—N(SO2—R6)—(CQ1—R6)、—NH—CQ1—Q2—R6、—Q2—CQ1—NH—R6,其中Q是O、S、SO或SO2,Q1和Q2独立地为O或S,R6是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基,每种均可选择取代。
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