17-methyl-18-norandrosta-4,13(17)-dien-3-one | 38978-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-methyl-18-norandrosta-4,13(17)-dien-3-one
• 英文别名: 17-Methyl-18-nor-androsta-4,13(17)-dien-3-on；10,17-dimethylgona-4,13(17)-dien-3-one；18-nor-17-methylandrosta-4,13(17)-dien-3-one；(8S,9S,10R,14S)-10,17-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 38978-06-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: VBXVNLLGCLHXDG-XWSJACJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-methyl-18-norandrosta-4,13(17)-dien-3-one 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 13,17-Epoxy-10,17-dimethylgona-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to treat paroxistic

  摘要：

  该发明涉及一种缓解经前期综合症和焦虑症状的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，即人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇物质或多种类固醇物质最好以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。

  公开号：

  US06117860A1
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17-methyl-18-norandrosta-4,13(17)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Madaewa; Lur'i, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 713,714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild One-Pot Method for Conversion of Various Steroidal Secondary Alcohols into the Corresponding Olefins
  作者：Henri Kagan、Raju Kumar、Shrutisagar Haveli

  DOI：10.1055/s-0030-1260803

  日期：2011.7

  to some hydroxy steroids in the presence of excess base directly leads to steroidal olefins. This methodology is useful for the one-pot synthesis of Δ 2 - or Δ 3 -steroids under mild conditions from the corresponding alcohols.

  在过量碱的存在下将 Tf 2 O 添加到一些羟基甾族化合物中直接导致甾族烯烃。这种方法可用于在温和条件下从相应的醇一锅合成 Δ 2 - 或 Δ 3 - 类固醇。
• Androstanes for inducing hypothalamic effects
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US05969168A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The invention relates to novel, androstane steroids which are the ligand semiochemicals which bind to neuroepithelial receptors. The steroids are useful as ligands to neuroepithelial receptors in the human vomeronasal gland to stimulate autonomic and hypothalamic activity.

  这项发明涉及一种新型的雄甾烷类类固醇，它们是与神经上皮受体结合的配体信号化学物质。这些类固醇在人类鼻腔器官中作为配体与神经上皮受体结合，以刺激自主神经和下丘脑活动。
• Steroids as neurochemical initiators of change in human blood levels of
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06066627A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The invention relates to a method of altering the blood levels of LH or FSH in an individual. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种改变个体血液中LH或FSH水平的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇物质，该类固醇物质是一种人类嗅觉素，使得该嗅觉素结合到特定的神经上皮受体上。该类固醇或多种类固醇最好以含有一个或多个药用载体的制药组合物的形式给药。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate symptoms
  申请人：Pherin Corporation

  公开号：US06057439A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The invention relates to a method of alleviating the symptoms of PMS and anxiety. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解经前期综合征和焦虑症状的方法。该方法包括通过鼻腔给药一种类固醇物质，即一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。所述类固醇物质通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。
• Steroids as neurochemical stimulators of the VNO to alleviate pain
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06331534B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The invention relates to a method of alleviating pain. The method comprises nasally administering a steroid which is a human vomeropherin, such that the vomeropherin binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  该发明涉及一种缓解疼痛的方法。该方法包括经鼻给药一种类固醇，该类固醇为一种人类呕吐素，使得呕吐素与特定的神经上皮受体结合。该类固醇或多种类固醇最好以含有一种或多种药用载体的制药组合物的形式给予。