羟基甲酸酯 | 71-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 羟基甲酸酯
• 英文名称: hydrogen carbonate
• 英文别名: Hydron;carbonate
• CAS: 71-52-3
• 化学式: CO₃*2H
• 分子量: 62.0251
• InChiKey: BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基甲酸酯 在 氢溴酸 作用下， 以68 %的产率得到ethyl 2-[[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  US2023/159462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  potassium formate 在 C₁₈H₄₀ClNOP₂Ru 、 potassium hydroxide 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 羟基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  钌-PNP-柱塞配合物对甲酸的催化脱氢：比较N-甲基化和NH-配体

  摘要：

  Ru（H）（Cl）（CO）（HN {CH 2 CH 2 P（iPr）2 } 2）7和Ru（H）（Cl）（CO）（CH 3 N {CH 2 CH 2 P（iPr） ）2 } 2）8比较了在不同pH值下甲酸（FA）的选择性脱氢（DH）。值得注意的是，在酸性环境（pH 4.5）下观察到了最高的活性。在所有调查条件下，与7相比，N-甲基化配合物8的性能均得到改善。这些观察结果可以用4H / 3Me的质子化来机械地解释 是两种复合物甲酸DH的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801897
• 作为试剂：
  描述：

  3-(1-Hydroperoxy-1-methyl-ethylazo)-propionitrile 在 氢碘酸 、 羟基甲酸酯 作用下， 生成 3-((2-羟基丙烷-2-基)二氮烯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Convenient thermal sources of .beta.-cyanoalkyl radicals from .alpha.-hydroxydiazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a063

文献信息

• Solvent influence on the thermodynamics for hydride transfer from bis(diphosphine) complexes of nickel
  作者：Samantha J. Connelly Robinson、Christopher M. Zall、Deanna L. Miller、John C. Linehan、Aaron M. Appel

  DOI：10.1039/c6dt00309e

  日期：——

  metal hydride and CO2 to produce formate. Because the hydricities of these species do not vary consistently between solvents, reactions that are thermodynamically unfavourable in one solvent can be favourable in others. The hydricity of a water-soluble, bis-phosphine nickel hydride complex was compared to the hydricity of formate in water and in acetonitrile. Formate is a better hydride donor than [HNi(dmpe)2]+

  金属氢化物的热力学水合度在溶剂之间可能会发生很大变化。该参数可用于确定氢化物转移反应的有利性，例如金属氢化物与CO 2之间产生甲酸酯的反应。由于这些物质的水合度在溶剂之间不会一致地变化，因此在一种溶剂中在热力学上不利的反应在其他溶剂中可能是有利的。将水溶性双膦氢化镍镍络合物的酸度与甲酸在水和乙腈中的酸度进行了比较。在乙腈中，甲酰胺比[HNi（dmpe）2 ] +的氢化物供体好7 kcal mol -1，并且没有氢化物从[HNi（dmpe）2 ] +转移。在这种溶剂中会生成CO 2。相对于乙腈，[HNi（dmpe）2 ] +的水合度大大提高，因为发现[HNi（dmpe）2 ] +将CO 2还原成甲酸在热力学上下降了8 kcal mol -1。进行了CO 2加氢的催化，但[HNi（dmpe）2的再生在催化条件下是不利的。然而，目前的结果表明，可以利用热力学参数（例如水合度和酸度）对溶剂的依赖性
• Oxindole derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06265411B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein: R2 represents hydroxy, halogeno, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino, nitro, C2-4alkanoyl, C1-4alkanoylamino, C1-4alkoxycarbonyl, C1-4alkylthio, C1-4alkylsulphinyl, C1-4alkylsulphonyl, carbamoyl, overscore (N)}—C1-4alkylcarbamoyl, overscore (N)},overscore (N)}-di(C1-4alkyl)carbamoyl, aminosulphonyl, overscore (N)}—C1-4alkylaminosulphonyl, overscore (N)},overscore (N)}-di(C1-4alkyl)aminosulphonyl, C1-4alkylsulphonylamino, or a group R4X1 wherein X1 represents a direct bond, C2-4alkanoyl, —CONR5R6—, —SO2NR7R8— or —SO2R9— (wherein R5 and R7, each independently represents hydrogen or C1-2alkyl and R6, R8 and R9 each independently represents C1-4alkyl and wherein R4 is linked to R6, R8 or R9) and R4 represents an optionally substituted group selected from phenyl and a 5 or 6-membered heterocyclic group; n is an integer from 0 to 4, R1 represents hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxymethyl, di(C1-4alkoxy)methyl or C1-4alkanoyl; m is an integer from 0 to 4; and R3 represents hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, C1-3alkyl, cyano, amino or R10X2 (wherein X2 represents a direct bond, —CH2—, or a single or double heteroatom linker group including —S—, —SO— and —NR15— (wherein R15 represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl), and R10 is an alkenyl or alkynyl chain optionally substituted by for example hydroxy, amino, nitro, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, or an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring, which alkyl, alkenyl or alkynyl chain may have a heteroatom linker group, or R10 is an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF and FGF, properties of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中：R2代表羟基，卤素，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷氧酰基，三氟甲基，氰基，氨基，硝基，C2-4烷氧酰基，C1-4烷氧酰氨基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷基亚硫酰基，C1-4烷基亚磺酰基，C1-4烷基亚磺酰基，碳酸酰基，N}-C1-4烷基碳酸酰基，N},N}-二(C1-4烷基)碳酸酰基，氨基磺酰基，N}-C1-4烷基氨基磺酰基，N},N}-二(C1-4烷基)氨基磺酰基，C1-4烷基亚磺酰氨基，或R4X1基团，其中X1代表直接键，C2-4烷氧酰基，-CONR5R6-，-SO2NR7R8-或-SO2R9-（其中R5和R7，每个独立地代表氢或C1-2烷基，R6，R8和R9每个独立地代表C1-4烷基，R4连接到R6，R8或R9），R4代表可选地取代的基团，选自苯基和5或6成员的杂环组；n是0到4的整数，R1代表氢，C1-4烷基，C1-4烷氧甲基，二(C1-4烷氧基)甲基或C1-4烷氧酰基；m是0到4的整数；R3代表羟基，卤素，硝基，三氟甲基，C1-3烷基，氰基，氨基或R10X2（其中X2代表直接键，-CH2-，或包括-S-，-SO-和-NR15-的单个或双杂原子连接基团（其中R15代表氢，C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），R10是可选地取代的烯基或炔基链，例如羟基，氨基，硝基，烷基，环烷基，烷氧基烷基，或从吡啶酮，苯基和杂环环中选择的可选地取代的基团，该烷基，烯基或炔基链可具有杂原子连接基团，或R10是可选地取代的基团，选自吡啶酮，苯基和杂环环。公式(I)的化合物及其药用盐抑制VEGF和FGF的活性，这些活性在包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的治疗中具有重要价值。
• Relaxation and luminescence studies on hydrated bipyridyl- and terpyridyl-based lanthanide complexes
  作者：Vojtěch Kubíček、Anna Hamplová、Laurence Maribé、Samir Mameri、Raymond Ziessel、Éva Tóth、Loïc Charbonnière

  DOI：10.1039/b913084e

  日期：——

  complexes are faster than those of currently used contrast agents (k(ex)(298) = 14.0 +/- 1.5 x 10(6) and 11.1 +/- 1.1 x10(6) s(-1) for [GdL1(H(2)O)(2)] and [GdL2(H(2)O)(3)], respectively). The rotational correlation time calculated for [GdL1(H(2)O)(2)] appeared to be long (110 +/- 16 ps vs 65 +/- 5ps for [GdL2(H(2)O)(3)]), pointing to a hindered rotation due to the larger aromatic frame. Finally, the

  描述了基于2,2'-联吡啶的新的配体L2的合成，该2,2'-联吡啶被6位和6'位的羧酸盐官能团和亚甲基亚氨基二乙酸酯基团官能化。已制备并表征了其complex配合物[EuL2（H（2）O）（3）]。[EuL2（H（2）O）（3）]的光谱性质通过吸收，稳态和时间分辨发光光谱进行了研究。尽管L2表现出非常好的感光效率（η= 89％），但是该配合物的整体发光量子产率却很低（2.6％）。这是由于在第一个配位域中存在三个水分子而导致的强烈的非辐射失活所致，这一点在H（2）O和D（2）O中的发光寿命测量中得到了证明。用配体L2和L1获得的Gd（3+）配合物的弛豫特性 借助（17）O NMR和核磁弛豫分散体（NMRD）评估了后者在芳族核中含有一个额外的吡啶环。两种复合物的水交换率都比目前使用的造影剂的水交换率快（k（ex）（298）= 14.0 +/- 1.5 x 10（6）和11.1 +/- 1.1 x10（6）s（-1
• Thermodynamics and Equilibrium Solubility of Carbon Dioxide in Diglycolamine/Morpholine/Water
  作者：Mohammed Al-Juaied、Gary T. Rochelle

  DOI：10.1021/je050472z

  日期：2006.3.1

  Carbon dioxide solubility was studied in 3.5 m (23.5 wt %) morpholine (MOR), 17.7 m (65 wt %) 2-aminoethoxyethanol (diglycolamineor DGA), and 3.6 m MOR + 14.7 m DGA (11 wt % MOR + 53 wt % DGA). CO2 solubility was determined by dynamic measurements with a wetted wall contactor. Carbamate and bicarbonate concentrations were determined by 13C NMR in solutions loaded with 13CO2. The data are represented

  在3.5 m（23.5 wt％）吗啉（MOR），17.7 m（65 wt％）2-氨基乙氧基乙醇（二甘醇胺）中研究了二氧化碳的溶解度或DGA）和3.6 m MOR + 14.7 m DGA（11 wt％MOR + 53 wt％DGA）。通过使用湿式壁接触器进行动态测量来确定CO 2溶解度。氨基甲酸酯和碳酸氢盐的浓度通过13 C NMR在装有13 CO 2的溶液中测定。数据由电解质NRTL模型表示。在给定的CO 2负载量（摩尔/摩尔胺）下，超过3.5 m MOR的CO 2蒸气压是17.7 m DGA的10至1000倍。在3.6 m MOR + 14.7 m DGA中，CO 2蒸气压是高CO 2下17.7 m DGA中的5至7倍加载，但低于0.2加载相同。从（300到333）K，MOR氨基甲酸酯的稳定性比DGA氨基甲酸酯差7到10倍。该模型预测，在（313至333）的3.6 m MOR + 14
• Thermodynamics and kinetics of carbon dioxide binding to two stereoisomers of a cobalt(I) macrocycle in aqueous solution
  作者：Carol Creutz、Harold A. Schwarz、James F. Wishart、Etsuko Fujita、Norman Sutin

  DOI：10.1021/ja00009a022

  日期：1991.4

  The thermodynamics and kinetics of binding of CO 2 , CO, and H + to N-racemic and N-meso stereoisomers of the cobalt (I) macrocycle CoL + (L=5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene) have been determined in aqueous media with use of the pulse radiolysis technique and transient ultraviolet-visible spectroscopy. N-rac- or N-meso-CoL + was produced by the hydrated electron

  CO 2 、CO 和 H + 与钴 (I) 大环 CoL + 的 N-外消旋和 N-内消旋立体异构体结合的热力学和动力学（L=5,7,7,12,14,14-六甲基- 1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯）已在水性介质中使用脉冲辐射分解技术和瞬态紫外-可见光谱法测定。N-rac- 或 N-meso-CoL + 是通过 N-rac- 或 N-meso-CoL 2+ 的水合电子还原产生的，通常添加叔丁醇以清除羟基自由基