chloromethyl-[1]naphthyl ether | 58545-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: chloromethyl-[1]naphthyl ether
• 英文别名: Chlormethyl-[1]naphthyl-aether；1-Naphthyloxymethylchlorid；1-(Chloromethoxy)naphthalene
• CAS: 58545-03-2
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: IUWMPOGQPWWYES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  164-165 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl-[1]naphthyl ether 、 氮芥 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 Bis-<2-chlor-ethyl>-methyl-<1>naphthyloxymethyl-ammonium
  参考文献：
  名称：

  Wunderwald,M.; Ozegowski,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 19, p. 238 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘酚钠 在 氯化亚砜 作用下， 生成 chloromethyl-[1]naphthyl ether
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 110,111, 113
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——
• RAMADAS S. R.; SUJEETH P. K., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 9, 879-881
  作者：RAMADAS S. R.、 SUJEETH P. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4835312A
  申请人：——

  公开号：US4835312A

  公开（公告）日：1989-05-30
• Wunderwald,M.; Ozegowski,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 19, p. 238 - 244
  作者：Wunderwald,M.、Ozegowski,W.

  DOI：——

  日期：——
• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——