1-dibenzofurancarbonitrile | 141104-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-dibenzofurancarbonitrile
• 英文别名: dibenzo[b,d]furan-1-carbonitrile；Dibenzofurancarbonitrile；dibenzofuran-1-carbonitrile
• CAS: 141104-58-7
• 化学式: C₁₃H₇NO
• 分子量: 193.205
• InChiKey: FRGBHEOXVTVYHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dibenzofurancarbonitrile 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl dibenzo[b,d]furan-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及有机发光化合物及包含其的有机发光器件，其用以下化学式A表示，其中取代基R1至R8，R11至R19，L，n和X如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]

  公开号：

  KR20160090242A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-dibenzofurancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及有机发光化合物及包含其的有机发光器件，其用以下化学式A表示，其中取代基R1至R8，R11至R19，L，n和X如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]

  公开号：

  KR20160090242A

文献信息

• Synthesis of Dibenzofurans via C–H Activation of <i>o</i>-Iodo Diaryl Ethers
  作者：Niranjan Panda、Irshad Mattan、Dinesh Kumar Nayak

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00634

  日期：2015.7.2

  An efficient method for the synthesis of dibenzofuran from o-iododiaryl ether using reusable Pd/C under ligand-free conditions has been developed. Synthesis of o-iododiaryl ether was achieved in one pot through sequential iodination and O-arylation of phenol under mild reaction conditions.

  已经开发了一种在无配体条件下使用可重复使用的Pd / C由邻碘二芳基醚合成二苯并呋喃的有效方法。在温和的反应条件下，通过顺序碘化和苯酚的邻芳基化，可以在一锅中完成邻碘二芳基醚的合成。
• Ligand-Promoted Non-Directed C−H Cyanation of Arenes
  作者：Luo-Yan Liu、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/chem.201805772

  日期：2019.2.11

  article reports the first example of a 2-pyridone accelerated non-directed C-H cyanation with an arene as the limiting reagent. This protocol is compatible with a broad scope of arenes, including advanced intermediates, drug molecules, and natural products. A kinetic isotope experiment (kH /kD =4.40) indicates that the C-H bond cleavage is the rate-limiting step. Also, the reaction is readily scalable

  本文报道了使用芳烃作为限制剂的2-吡啶酮加速非定向CH氰化的第一个实例。该协议与广泛的芳烃兼容，包括先进的中间体，药物分子和天然产物。动力学同位素实验（kH / kD = 4.40）表明，CH键的裂解是限速步骤。而且，该反应易于扩展，进一步显示了该方法的合成效用。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017186760A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to compounds of formula (1). The compounds are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these compounds. In some embodiments, the compounds are used as matrix materials for phosphorescent or fluorescent emitters as well as a hole-blocking or electron-transport

  本发明涉及化合物的公式（1）。这些化合物适用于电子设备，特别是包括这些化合物的有机电致发光器件。在某些实施例中，这些化合物被用作荧光或磷光发射体的基质材料，同时也可用作阻挡正空穴或电子传输。
• Eberson, Lennart; Radner, Finn, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 3, p. 312 - 314
  作者：Eberson, Lennart、Radner, Finn

  DOI：——

  日期：——
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3448866B1

  公开（公告）日：2020-06-17