4-(3-Methoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl)phenol | 383189-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(3-Methoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl)phenol
• 英文别名: 4-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]ethyl]phenol
• CAS: 383189-08-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃Si
• 分子量: 358.553
• InChiKey: YFUNEJWNANOFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl)phenol 、 苯酚 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.6 g 5 (96%)的产率得到4-(3-Methoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl)phenyl trifluoromethyl sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Triphenyl compounds as interleukin-4 antagonists

  摘要：

  三苯基化合物的化学式I、II和VI：它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们的使用方法。这些化合物是白细胞介素-4拮抗剂；对于治疗哮喘和过敏症非常有用。

  公开号：

  US06376524B1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-4'-benzyloxystilbene 、 反式-1,2-二苯乙烯 、 钯 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-Methoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Triphenyl compounds as interleukin-4 antagonists

  摘要：

  三苯基化合物的化学式I、II和VI：它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们的使用方法。这些化合物是白细胞介素-4拮抗剂；对于治疗哮喘和过敏症非常有用。

  公开号：

  US06376524B1

文献信息

• Triphenyl compounds as interleukin-4 antagonists
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06376524B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Triphenyl compounds of the formulae I, II, and VI: methods of making them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use. The compounds are compounds are interleukin-4 antagonists; and are useful for the treatment of asthma and allergies.

  三苯基化合物的化学式I、II和VI：它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们的使用方法。这些化合物是白细胞介素-4拮抗剂；对于治疗哮喘和过敏症非常有用。