Methyl 4-chloro-2-ethylbenzoate | 1399182-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-chloro-2-ethylbenzoate
• CAS: 1399182-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.64
• InChiKey: JVDVAVIRWVISQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-ethyl-5-iodo-4-methylbenzoate 、 Methyl 4-chloro-2-ethylbenzoate 、 methyl 2-ethyl-4-methylbenzoate 生成 Methyl 4-chloro-2-ethyl-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS

  摘要：

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗特征为脂肪酸合成酶功能失调的疾病。提供了用于治疗这些疾病的方法，包括病毒感染（如丙型肝炎感染）、癌症和代谢性疾病。

  公开号：

  US20140322355A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012122391A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatits C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂。这些化合物可用于治疗由于调节脂肪酸合酶功能不当而表现出的紊乱的疾病，通过调节功能和/或脂肪酸合酶途径。提供了用于治疗此类疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• PYRIMIDINONES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20200055854A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention provides compounds of Formula (1): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（1）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20120264737A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合酶功能失调所表征的疾病。提供了治疗这些疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US08871790B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗其功能失调的疾病。提供了治疗此类疾病的方法，包括病毒感染（如丙型肝炎感染）、癌症和代谢性疾病。
• Pyrimidinones as factor XIa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10336754B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。