2-ethoxy-4(3H)-quinazolinone | 13300-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethoxy-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-ethoxy-1H-quinazolin-4-one；2-ethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 13300-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: IZTVDIPTVRRDIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4(3H)-quinazolinone 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-Ethoxyquinazolin-4-yl)-1-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉

  摘要：

  由于三唑并喹唑啉与某些具有抗炎活性的5元环中离子杂环之间的结构相似，我们制备了一些新的1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉环系统用于他们的治疗潜力。这些化合物可以通过用光气环合适当取代的4-肼基喹唑啉来制备。当中离子产物在5位（即喹唑啉2位）未被取代时，只能以其盐酸盐形式分离，而不能以其不稳定的游离碱形式分离。没有任何一种中离子产物在溶液中足够稳定，无法评估其抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270346
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰基苯甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2-ethoxy-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Dean, William D.; Papadopoulos, Eleftherios P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1117 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ozonation of substituted 2-thiouracils and pyrimidine-2-thione
  作者：Claudia Crestini、Raffaele Saladino、Rosario Nicoletti

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85027-t

  日期：1993.3

  The ozonation of substituted 2-thiouracils and pyrimidine-2-thione is reported; this provides a new method for the synthesis of several pyrimidine derivatives.

  报道了取代的2-硫尿嘧啶和嘧啶-2-硫酮的臭氧化；这提供了合成几种嘧啶衍生物的新方法。
• Oxidation of substituted 2-thiouracils and pyrimidine-2-thione with ozone and 3,3-dimethyl-1,2-dioxirane.
  作者：Crestini Claudia、Enrico Mincione、Raffaele Saladino、Rosario Nicoletti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81121-2

  日期：1994.3

  Ozone and 3,3-dimethyl-1,2-dioxirane react with substituted 2-thiouracils and pyrimidine-2-thione to afford several interesting desulfurized products. The effect of the solvent, protic as opposed to nonprotic, on the course of oxidation was striking.

  臭氧和3,3-二甲基-1,2-二环氧乙烷与取代的2-硫尿嘧啶和嘧啶-2-硫酮反应，得到几种有趣的脱硫产物。质子与非质子相反的溶剂对氧化过程的影响是惊人的。
• Griess, Chemische Berichte, 1869, vol. 2, p. 418 Anm. 2
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Griess, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1987
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Claesen; Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 220,222
  作者：Claesen、Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——