cyanomidyl radical | 38150-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyanomidyl radical
• 英文别名: cyanomidyl；cyanoaminyl
• CAS: 38150-66-2
• 化学式: CHN₂
• 分子量: 41.0323
• InChiKey: RCDKZYGELCBJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 生成 cyanomidyl radical
  参考文献：
  名称：

  Herzberg, G.; Warsop, P. A., Canadian Journal of Physics, 1963, vol. 41, p. 286 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental study of HCN+ and HNC+ ion chemistry
  作者：Simon Petrie、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan、Eldon E. Ferguson

  DOI：10.1021/ja00176a006

  日期：1990.9

  room temperature selected ion flow tube study of reactions of HCN + and HNC + . Electron impact on HCN was found to produce a mixture of HCN + and HNC + isomers. HCN + was found to be isomerized efficiently to HNC + by reaction with CO or with CO 2 , and isomerization is expected to occur for any other species M having a proton affinity PA(CN at C)

  我们报告了室温选择离子流管研究 HCN + 和 HNC + 反应的结果。发现对 HCN 的电子撞击会产生 HCN + 和 HNC + 异构体的混合物。发现 HCN + 通过与 CO 或与 CO 2 反应可有效异构化为 HNC + ，并且对于具有质子亲和力 PA(CN at C) 的任何其他物质 M 预计会发生异构化
• Photodissociation and photoisomerization pathways of the HNCN free radical
  作者：Ryan T. Bise、Alexandra A. Hoops、Daniel M. Neumark

  DOI：10.1063/1.1367411

  日期：2001.5.22

  distributions reveal a resolved vibrational structure of the N2 fragment, suggesting that the HNCN radical first isomerizes to a cyclic HCN2 intermediate. A dissociation mechanism is proposed in which electronically excited HNCN undergoes internal conversion to the ground state, followed by isomerization to cyclic HCN2 and dissociation through a tight three-center transition state. The HNCN bond dissociation

  HNCN 自由基的光解光谱和动力学已经通过快速光束光断裂平移光谱进行了研究。观察到 B 2A′←X 2A″ 带和分配给 C 2A″←X 2A″ 带的高能带系统的预解离跃迁。光碎片质量分布表明 N2 损失是主要的解离途径。平移能量分布揭示了 N2 片段的解析振动结构，表明 HNCN 自由基首先异构化为环状 HCN2 中间体。提出了一种解离机制，其中电子激发的 HNCN 内部转化为基态，然后异构化为环状 HCN2，并通过紧密的三中心过渡态解离。
• Laser-induced fluorescence spectroscopy of the jet-cooled HNCN radical
  作者：Ming Wu、Gregory Hall、Trevor J. Sears

  DOI：10.1039/ft9938900615

  日期：——

  found to be 20 ± 5 ns. Molecular constants were obtained by a least-squares fit of the present and previously published data to an effective rotational Hamiltonian. Approximate vibrational intervals in the ground state of the radical were measured for the first time by dispersing the laser-induced fluorescence. The dispersed fluorescence spectra show activity in a bending vibration, assigned from its parallel

  报告了喷射冷却的HNCN自由基的激光诱导荧光光谱的观察结果。在超音速自由射流膨胀的第一阶段中，通过ArF激光光解NH 3，C 2 N 2和N 2的比例为1：1：10的混合物来生成HNCN自由基。有证据表明，在这些条件下，HNCN的形成机理为CN + NH 2 →HNCN +H。受激2的寿命发现A'状态为20±5ns。通过当前和先前公开的数据与有效旋转哈密顿量的最小二乘拟合获得分子常数。通过分散激光诱导的荧光，首次测量了基态基态的近似振动间隔。分散的荧光光谱显示出在弯曲振动中的活动，该活动从其平行旋转结构分配为δ（HN-CN）a''模式。这被解释为是激进的雷纳-泰勒效应的证据。
• Effects of ionizing radiation on cyanamide and dimethylcyanamide
  作者：Aidan B. O'Connell、Harish Chandra、Shuddhodan P. Mishra、Akinori Hasegawa、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/ft9918703129

  日期：——

  Irradiation of the pure title compounds and a range of dilute solid solutions produces a range of matrix-isolated radicals, identified by their EPR spectra. These include electron-loss centres, HNCN and (Me2NCN)+, and electron capture centres HNC(H)N˙– and Me2N˙. The former is a tautomer of the parent anion and the latter is formed by loss of CN–. In aqueous alkali glasses, the radical anion ˙N2CO3– is thought to be formed by addition of O˙– to CN2–2.

  对纯标题化合物和一系列稀释固体溶液进行辐照，会产生一系列基质分离的自由基，可通过它们的EPR光谱进行识别。这些自由基包括电子损失中心HNCN和（Me2NCN）+，以及电子捕获中心HNC（H）N˙–和Me2N˙。前者是母体阴离子的互变异构体，后者是通过失去CN–形成的。在水基碱玻璃中，自由基阴离子˙N2CO3–被认为是通过O˙–与CN2–2加成形成的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 1.3, page 21 - 26
  作者：

  DOI：——

  日期：——