4-Methyl-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-thion | 31479-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Methyl-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-thion
• 英文别名: 4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione；4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione
• CAS: 31479-35-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: QXYHKAMAQIUGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-thion 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEMPTER G.; ZIEGNER H.-J.; MOSER G.; NATHO W., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM (TEIL 1), 1977, 21, NO 1, 5+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到4-Methyl-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义，以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20060252779A1

文献信息

• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060229323A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT 5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
• [EN] CYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIO-URÉE CYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU CXCR4
  申请人：ERMIUM THERAPEUTICS

  公开号：WO2022064075A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., systemic lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新化合物和含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且已经发现它们抑制免疫细胞中炎性细胞因子的产生，这使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别是在治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病中，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
• (3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Hoffmann-La Rochse Inc.

  公开号：US07348332B2

  公开（公告）日：2008-03-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和n的定义如本文所述，并且其药物可接受的酸加盐。式I的化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了将式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症的用途。
• (3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07781441B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R1, R2, R3, R4, aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸加盐和互变异构体形式。这些化合物对5-HT5A受体具有良好的活性。因此，本发明提供了使用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: Structure–activity relationship elucidation
  作者：Jens-Uwe Peters、Thomas Lübbers、Alexander Alanine、Sabine Kolczewski、Francesca Blasco、Lucinda Steward

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.080

  日期：2008.1

  The optimisation of affinity and selectivity in a novel series of dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands is described. Brain penetrant 2-aminodihydroquinazolines with low nanomolar affinities were identified. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.