Malondiimidsaeure-dimethylester-dihydrochlorid | 71160-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Malondiimidsaeure-dimethylester-dihydrochlorid
• 英文别名: 1,3-dimethoxypropyldiimine dihydrochloride；1,3-bismethoxypropane-1,3-diimine dihydrochloride；1,3-dimethyl propionadiamidine dihydrochloride；1,3-dimethoxypropamidine dihydrochloride；malonodiimidic acid dimethyl ester; dihydrochloride；Malonodiimidsaeure-dimethylester; Dihydrochlorid；dimethyl 1,3-propanediimidate dihydrochloride；dimethyl propanediimidate dihydrochloride；dimethyl malonoimidate dihydrochloride；dimethyl 1,3-propanebisimidate dihydrochloride；Dimethyl malonimidate dihydrochloride；Dimethyl propanediimidate;hydrochloride
• CAS: 71160-05-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂*2ClH
• 分子量: 203.068
• InChiKey: VCROCUKWCQVDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Malondiimidsaeure-dimethylester-dihydrochlorid 在 硫化氢 作用下， 以67.5%的产率得到Dithiomalonsaeure-O,O-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  硫酮和二硫酯，第 40 届手套。关于二硫代丙二酸酯与亲核氮碱的反应

  摘要：

  二硫酮丙二酸酯 1 可通过丙二酰亚胺盐 5 通过磺基水解从丙二腈获得，与胺反应，消除 H2S，形成 3-氨基-硫代丙烯酸-O-酯 11。1 的碱金属盐与胺反应. 酒精消除到丙二硫代酰胺 12 µm。异噻唑 16-18 是通过氧化闭环从 11 中获得的。1与肼缩合得到吡唑20-22；嘧啶23和24与脒形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211208
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸甲酯 为溶剂， 以93.1%的产率得到Malondiimidsaeure-dimethylester-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a dialkyl propanediimidate dihydrohalide

  摘要：

  一种改进的制备二酰亚胺基丙二酸二烷基二氢卤化物的方法，通过将丙二酸二腈、烷基醇和氢卤酸反应，其中改进的方法包括在烷基醋酸酯中作为溶剂进行反应。

  公开号：

  US04310470A1

文献信息

• Process for the preparation of aminopyrimidines
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05208337A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  2-Aminopyrimidines of the formula I ##STR1## in which X and Y are O or S and R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are lower alkyl, alkoxyalkyl or haloalkyl, are obtained by reacting propanediimidates of the formula II R.sup.1 --X--C(.dbd.NH)--CH.sub.2 --C(.dbd.NH)--Y--R.sup.2 (II) or salts thereof with cyanamide in the presence of a base at pH values above pH 7. The process allows the aminopyrimidines to be prepared in a one-pot reaction

  公式I中的2-氨基嘧啶##STR1##中，其中X和Y为O或S，R.sup.1和R.sup.2彼此独立地为较低的烷基、烷氧基烷基或卤代烷基，通过在碱存在下在pH值高于pH 7的条件下将公式II的丙二亚胺酸盐R.sup.1--X--C(.dbd.NH)--CH.sub.2--C(.dbd.NH)--Y--R.sup.2(II)或其盐与氰胺反应而获得。该过程允许在一锅反应中制备氨基嘧啶。
• 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶及其制备方法
  申请人：北京英力精化技术发展有限公司

  公开号：CN104130198B

  公开（公告）日：2016-11-02

  本发明提供了一种2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶及其制备方法。包括：步骤S1、混合含丙二腈的有机溶液、第一溶剂和第一催化剂，并向混合液中通入氯化氢，搅拌反应，得到二甲氧基丙二脒的盐酸盐溶液；步骤S2、向缓冲溶液中加入单氰胺，搅拌，之后加入二甲氧基丙二脒的盐酸盐溶液，对得到的反应溶液进行分离，得到氰基丙二酰亚胺二甲酯；步骤S3、将氰基丙二酰亚胺二甲酯溶于第二溶剂中，并向溶剂悬浮液中加入第二催化剂，对反应产物处理，得到2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶。本发明没有对中间体二甲氧基丙二脒的盐酸盐溶液进行分离，而是直接加入含单氰胺的缓冲溶液中进行反应，对反应产物分离，提高了最终产物产率及纯度。
• 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法
  申请人：营口营新化工科技有限公司

  公开号：CN107759528B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明提供了一种2‑氯‑4,6‑二甲氧基嘧啶的合成方法，属于有机合成技术领域。一种以丙二腈、甲醇、乙酰氯、单氰胺、碱液原料的合成路线，将乙酰氯滴加至丙二腈与甲醇体系中，直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐，后与碳酸氢钠、单氰胺反应得到3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒，进一步与氯化氢反应得到2‑氯‑4,6‑二甲氧基嘧啶。本发明的合成方法节省了1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐繁琐的合成工艺及设备，将乙酰氯加入到丙二腈与甲醇中，一步法直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐。本发明中1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐合成路线水分控制极低，产品质量稳定，收率高。
• 一种一体系2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成 方法
  申请人：营口营新化工科技有限公司

  公开号：CN107629009B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明提供了一种一体系2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了一种以丙二腈、甲醇、乙酰氯、单氰胺、碱液原料的合成路线，将乙酰氯滴加至丙二腈与甲醇体系中，直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐，后与碱液、单氰胺反应得到3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒，直接升温、蒸溶剂、蒸馏得到2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶。本发明的合成方法1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐的合成工艺及设备简单，体系水分控制极低，产品质量稳定，收率高。采用一体系法合成工艺，降低了合成成本，减压蒸馏得到2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶，产品纯度可达99.99％。
• 一种2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制备方法
  申请人：营口昌成新材料科技有限公司

  公开号：CN112552243A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法，包括以下步骤：S1、丙二腈与甲醇、氯化氢反应制备1,3‑二甲氧基丙二脒二盐酸盐；S2、控制pH为5～6，加入氯化氰与1,3‑二甲氧基丙二脒二盐酸盐反应制备3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒；S3、3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒环合得到2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶；所述步骤S1‑S3的反应均在有机溶剂中进行。本发明中采用氯化氰取代传统方法中的单氰胺，降低了合成体系的含水量，减少三废量，采用一锅法合成目标产物，避免了1,3‑二甲氧基丙二脒二盐酸盐的高腐蚀性带来的损伤，并且缩短了合成时间，提高了生产效率。