2-[(phenylthio)methyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 645421-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[(phenylthio)methyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(phenylsulfanylmethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 645421-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• mdl: MFCD23270938
• 分子量: 241.316
• InChiKey: QKTSZHATYNNDHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(phenylthio)methyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 对溴溴苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以32%的产率得到5-[(4-bromophenyl)methyl]-2-[(phenylthio)methyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS VIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004005286A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 苯硫基乙酸 反应 20.0h， 生成 2-[(phenylthio)methyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗病毒的2,5-二取代的咪唑并[4,5-c]吡啶类：从抗瘟病毒到抗丙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  描述了新型的丙型肝炎病毒抑制剂[取代的2-（2-氟苯基）-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶]。导致在抗瘟病毒的先导化合物1（5-[（4-溴苯基）甲基] -2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶）的2-苯基取代基的2位引入氟在亚基因组复制子系统中具有针对HCV的选择性活性的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.039

文献信息

• [EN] VIRAL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS VIRAUX
  申请人：LEUVEN K U RES & DEV

  公开号：WO2004005286A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• Antiviral 2,5-disubstituted imidazo[4,5-c]pyridines: From anti-pestivirus to anti-hepatitis C virus activity
  作者：Gerhard Puerstinger、Jan Paeshuyse、Erik De Clercq、Johan Neyts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.039

  日期：2007.1

  A novel class of inhibitors of the hepatitis C virus [substituted 2-(2-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridines] is described. Introduction of a fluorine in position 2 of the 2-phenyl substituent of the lead anti-pestivirus compound 1 (5-[(4-bromophenyl)methyl]-2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridine) resulted in an analogue with selective activity against HCV in the subgenomic replicon system.

  描述了新型的丙型肝炎病毒抑制剂[取代的2-（2-氟苯基）-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶]。导致在抗瘟病毒的先导化合物1（5-[（4-溴苯基）甲基] -2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶）的2-苯基取代基的2位引入氟在亚基因组复制子系统中具有针对HCV的选择性活性的类似物。