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colchicine
colchicine | 1362691-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
-
环庚三烯酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
colchicine
英文别名
(-)-(7S)-metacolchicine;(S)-N-(10-hydroxymethyl-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)acetamide;metacolchicine;N-[(7S)-10-(hydroxymethyl)-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
CAS
1362691-79-9
化学式
C
22
H
25
NO
6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
HCIYPJVVONCQSC-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
734.9±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
94.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
原秋水仙碱
colchiceine
477-27-0
C
21
H
23
NO
6
385.417
秋水仙碱
colchicine
64-86-8
C
22
H
25
NO
6
399.444
反应信息
作为反应物:
描述:
colchicine
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 N-[(7S)-10-formyl-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
参考文献:
名称:
一类抗炎镇痛化合物及其用途
摘要:
本发明属于药物化学领域,具体公开了一类抗炎镇痛化合物及其用途。本发明的化合物为式(I)或式(II)所示结构的化合物、异构体或其药学上可接受的盐。本申请化合物对大鼠痛风性关节炎具有显著的疗效,还具有优异的对抗炎症因子的效果。因此它在抗炎、镇痛药物,特别是在抗急性痛风性关节炎药物、抗类风湿性关节炎药物、降低炎症因子药物、治疗炎症风暴药物或冠状病毒肺炎药物等方面,具有潜在的应用前景。
公开号:
CN114656429A
作为产物:
描述:
秋水仙碱
在 silver tetrafluoroborate 、
水
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 生成
colchicine
参考文献:
名称:
(-)-秋水仙碱,(+)-地美可孕酮和偏秋水仙碱的对映选择性全合成:后两种生物碱的绝对构型的确定
摘要:
在这里,我们描述了(-)-秋水仙碱的简明,对映选择性和可扩展合成(9.2%的总收率,> 99%ee)。此外,我们还实现了(+)-地美可孕酮和间秋水仙碱的首次合成,并确定了它们的绝对构型。使用分子内氧化吡啶介导的[5 + 2]环加成反应有效地引入了具有挑战性的类秋水仙碱三环6-7-7核心。值得注意的是,合成的类秋水仙碱23对人类癌细胞系的细胞生长具有强大的抑制作用(IC 50 =〜3.0 nM),并且比秋水仙碱对微管组装的抑制作用更大,这使其成为寻找新型抗癌药物的有前途的线索。
DOI:
10.1039/c7sc01341h
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文献信息
Metacolchicine, a New Colchicinoid from Sandersonia aurantiaca
作者:
Hiromitsu Takayama、Mariko Kitajima、Akiko Tanaka、Noriyuki Kogure
DOI:
10.3987/com-11-12260
日期:
——
Metacolchicine is a new colchicinoid isolated from the tubers of Sandersonia aurantiaca. Its unique structure featuring an additional carbon unit at C-10 position was deduced from spectroscopic analyses.
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