5β-androst-1-ene-3,11,17-trione | 10535-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-androst-1-ene-3,11,17-trione
• 英文别名: 5β-Androst-1-en-3,11,17-trion；(5R,8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-trione
• CAS: 10535-98-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: NYLSQMMWVJMFFO-KKAFLPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5beta-孕甾-3,11,20-三酮 在 septomyxa affinin 作用下， 生成 5β-androst-1-ene-3,11,17-trione
  参考文献：
  名称：

  1-androstene-3, 11, 17-trione

  摘要：

  公开号：

  US02874169A1

文献信息

• Steroid transformations with Exophiala jeanselmei var. lecanii-corni and Ceratocystis paradoxa☆
  作者：Roy B.R Porter、Winklet A Gallimore、Paul B Reese

  DOI：10.1016/s0039-128x(99)00066-5

  日期：1999.11

  The fungi Exophiala jeanselmei var. lecanii-corni [IMI (International Mycological Institute) 312989, UAMH (University of Alberta Microfungus Collection and Herbarium) 8783] and Ceratocystis paradoxa (IMI 374529, UAMH 8784) have been examined for their potential in steroid biotransformation. The study has determined that E. jeanselmei var. lecanii-corni effected overall anti-Markovnikov hydration on dehydroisoandrosterone, and side-chain degradation on a variety of pregnanes. Both ascomycetes were found to carry out redox reactions of alcohols and ketones as well as 1,4 reduction of alpha,beta-unsaturated carbonyl systems. (C) 1999 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
• Meeks et al., Chemistry and industry, 1958, p. 391
  作者：Meeks et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4088537A
  申请人：——

  公开号：US4088537A

  公开（公告）日：1978-05-09
• 1-androstene-3, 11, 17-trione
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02874169A1

  公开（公告）日：1959-02-17