chlorodifluoromethansulfenylchloride | 993-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: chlorodifluoromethansulfenylchloride
• 英文别名: Chlorodifluoromethanesulfenyl chloride；[chloro(difluoro)methyl] thiohypochlorite
• CAS: 993-38-4
• 化学式: CCl₂F₂S
• 分子量: 152.98
• InChiKey: RNJDTXXKXAXYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodifluoromethansulfenylchloride 在 KI 作用下， 生成 Tetrafluordichlordimethyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Yarovenko, N. N.; Raksha, M. A.; Shemanina, V. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 4032 - 4034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Dichlor-fluor-methyl)-sulfenylfluorid 生成 chlorodifluoromethansulfenylchloride
  参考文献：
  名称：

  Seel, F.; Gombler, W.; Budenz, R., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1967, vol. 6, p. 706 - 707

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-trifluoromethanesulfenylamine 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 chlorodifluoromethansulfenylchloride 、 三甲胺 作用下， 生成 trifluoromethylmercapto-bis(dichlorofluoromethylmercapto)amine
  参考文献：
  名称：

  Haas,A.; Lorenz,R., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine ungewöhnliche Cl-F-Austauschreaktion bei halogenalkylthioetherketonen
  作者：D. Bielefeldt、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83075-4

  日期：1988.8

  The syntheses of ∝ - sulfinated compounds are described. Their reactions with HF are investigated. A Cl/F-exchange reaction with a spontaneous rearrangement into a β-fluorinated thioethercarbonylfluoride was observed. Factors influencing the reaction and the mechanism are discussed.

  描述了α-亚磺化化合物的合成。研究了它们与HF的反应。观察到具有自发重排为β-氟化的硫醚羰基氟化物的Cl / F交换反应。讨论了影响反应的因素和机理。
• Reaction of trihalogenmethanesulfenyl chlorides, acetates and trifluoroacetates with norbornene
  作者：A. Haas、M. Lieb、Yuanfa Zhang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82330-1

  日期：1985.9

  The reaction of trihalogenomethanesulfenyl chlorides, acetates and trifluoroacetates, RSX R = CF3, CF2Cl, CFCl2, CCl3; X = Cl, CH3C(O)O, CF3C(O)O with norbornene proceeded with skeletal rearrangement. According to the reactants used, 2-endo-X- 3-exo-(SR)-norbornanes, 3-(SR)-nortricylanes, 2-exo-X-7-syn- and -anti-(SR)-norbornanes were formed. The factors influencing the reaction course are discussed

  三卤甲亚磺酰氯，乙酸盐和三氟乙酸盐的反应，RSX R = CF 3，CF 2 Cl，CFCl 2，CCl 3；X = Cl，CH 3 C（O）O，CF 3 C（O）O与降冰片烯一起进行骨架重排。根据所使用的反应物，分别是2-内-X-3-exo-（SR）-降冰片烷，3-（SR）-nortricylanes，2-exo-X-7-syn-和-抗-（SR）-降冰片烷。形成。讨论了影响反应过程的因素。
• Triaethylamin-reactant und HCl-faenger in substitutionsreaktionen mit CFnCl3−nSCl(n = 1-3)
  作者：Michael R.C. Gerstenberger、Alois Haas

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81492-x

  日期：1983.1

  Reaction of CFnCl3−nSCl with (C2H5)3N gives (CFnCl3−nS)2C= CHN(C2H5)2, whereby the yields decrease with decreasing n. Spectroscopical and physical data as well as results of some biological tests are presented.

  CF n Cl 3-n SCl与（C 2 H 5）3 N反应得到（CF n Cl 3-n S）2 C = CHN（C 2 H 5）2，产率随着n的降低而降低。介绍了物理数据以及一些生物学测试的结果。
• (Perhalogenmethylthio)heterocyclen. XII. Herstellung von Perfluoroalkylsulfonylharnstoff-Derivaten sowie CCl3?nFnX-substituierten Heterocyclen und deren biologische Wirkung
  作者：Michael R. C. Gerstenberger、Alois Haas、Horst Pauling

  DOI：10.1002/hlca.19820650207

  日期：1982.3.17

  (Perhalomethylthio)heterocycles XII. Preparation of Perfluoroalkylsulfonylurea Derivatives as well as CCl3−nFnX-Substituted Heterocycles and Their Biological Activity1

  （全卤代甲硫基）杂环XII。全氟烷基磺酰脲衍生物以及CCl 3-n F n X取代的杂环的制备及其生物活性1
• 一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110981776A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。