cob(I)inamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: cob(I)inamide
• 化学式: C₄₈H₇₂CoN₁₁O₈
• 分子量: 990.162
• InChiKey: XQRJFEVDQXEIAX-JFYQDRLCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  320.14
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13C)methylcob(III)alamin 、 cob(I)inamide 以 水 为溶剂， 生成 Coα-aqua-Coβ-methylcob(III)inamide acetate 、 cob(I)alamin
  参考文献：
  名称：

  B 12辅酶中核苷酸碱基的热力学反式作用

  摘要：

  分析了核苷酸配体对B 12辅酶中Co-C键强度的热力学影响。从methylcob甲基转移反应（III）inamides到COB（II）inamides和穗轴（我）在中性水溶液inamides在平衡实验用于确定FO对CO-C键的解离的核苷酸功能的分子内配位作用甲基钴（III）丙氨酸的能量（4）。在4的平衡下，钴（I）酰胺（11），钴（I）阿拉明（10）和甲基钴（III））inamide 6（方案2），4和11发现占主导地位的（4 + 11 ⇆ 10 + 6，平衡常数ķ I / III ≈0.004），而之间的平衡4，穗轴（II）inamide 9，穗轴（II）阿拉明（5），和6（方案1）被证明是良好的平衡（4 + 9 ⇄ 5 + 6，平衡常数ķ II / III= 0.60）。这些平衡值表明核苷酸配位稳定了4中的Co-C键，以防止均溶（轻微影响）和亲核杂合（相当大的影响）。它们通过核苷酸配位反映出完整的corrins

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700506
• 作为产物：
  描述：

  diaquacobinamide 在 异烟肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cob(I)inamide
  参考文献：
  名称：

  水溶液中Cobinamide与异烟肼反应的动力学。

  摘要：

  摘要研究了乙二钴胺（Cbi（III））与异烟肼（异烟酰肼（INH））反应的动力学和机理。确定产物的组成取决于反应物浓度之间的比例。向cobinamide中添加过量的INH可以快速形成具有两个异烟肼分子的Cbi（III）稳定复合物。如果异烟肼和cobinamide的浓度接近或cobinamide过量，则最初形成Cbi（III）与一个异烟肼分子的复合物。然后进行快速的内层电子转移，生成还原的Cbi（II）与酰肼基（RN 2 H 2（Cbi（II））分解形成还原的cobinamide和异烟肼的氧化产物：异烟酰胺，4-吡啶吡啶和异烟酸（INA）。结论是，在过量1000％的cobinamide的作用下，INH氧化的主要产物是INA。

  DOI：

  10.1134/s0036024419020274