Bis-(trimethylgermyl)-carbodiimid | 59579-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-(trimethylgermyl)-carbodiimid
• 英文别名: (Me3GeN:)2C；bis(trimethylgermyl)carbodiimide；Bis(trimethylgermyl)carbodiimide
• CAS: 59579-33-8
• 化学式: C₇H₁₈Ge₂N₂
• 分子量: 275.413
• InChiKey: UNOROHPVWHTPBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锑(V) 、 Bis-(trimethylgermyl)-carbodiimid 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Haag, P.; Lechler, R.; Weidlein, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disilver cyanamide 、 三甲基碘化锗 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到Bis-(trimethylgermyl)-carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺的表征及其与质子试剂的反应性

  摘要：

  通过与铅（II），银（I）或硅（IV）物种进行卤化物易位反应，可以高收率制备双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺。通式（Me n H 3 – n MN :）2 C（M Si或Ge；n = 1、2或3）系列中的新导数的特征是1H nmr，ir和Raman光谱以及质谱和裂解反应。第六种锗原子容易裂解Ge-N键，导致硫属锗烷及其相关衍生物的形成（Me n H 3 – n葛）2 E（E = O，S，Se或Te）和Me ñ ħ 3 - ñ GESR（R = Me中，卜吨，pH值，的MeC（O），或-CH 2 CH 2 - ）。比较研究表明，在碳碳化二亚胺硅中，Si-N键不易受较重的硫属元素醇分解的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9760000366

文献信息

• Trimethylgermyl-methane and -trifluoromethane-sulfonates
  作者：John E. Drake、Layla N. Khasrou、Abdul Majid

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80319-3

  日期：1981.1

  Me3GeOS(O2)CH3 and Me3GeOS(O)2CF3 have been prepared and characterised by their 1H, 13C, 19F NMR, IR, Raman and mass spectra.

  制备了Me 3 GeOS（O 2）CH 3和Me 3 GeOS（O）2 CF 3，并通过其1 H，13 C，19 F NMR，IR，拉曼光谱和质谱进行了表征。
• Die Gas-Eletronenbeugungsuntersuchung der Bis(trimethylelement)carbodiimide von Si und Ge
  作者：A. Hammel、H.V. Volden、A. Haaland、J. Weidlein、R. Reischmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80099-6

  日期：1991.1

  bodiimide, Me3ENCNEMe3 (E  Si or Ge; Me  CH3) are determined by GED and extensively compared with related SiN and GeN compounds. In case of the Ge-compound the structural principle based on IR- and RE spectra is confirmed, whereas the Si-compound turned out to be bent as well as in contrast to the linear structure evaluated on basis of vibrational spectroscopy. the EN bond lengths are 173.2(3)

  气态的双结构（三甲基硅烷基） -双（trimethylgermyl）碳化二亚胺中，Me 3 ENCNEMe 3（ESi或Ge;我CH 3）由GED确定，并且广泛地与相关SiN和Ge相比N化合物。在锗化合物的情况下，证实了基于IR和RE光谱的结构原理，而与基于振动光谱法评估的线性结构相反，Si化合物也被证明是弯曲的。EN键长为173.2（3）pm（ESi）和184.0（6）pm（EGe）。ENC价角分别为142.0（1）和131.4（9）°，ENNE二面角分别为44（2）和59（4）°。在esd范围内，CN距离为121.6（4）和121.9（5）pm相同。