3-Oxo-8-iso-10-iso-19-nor-5β-androstan-17β-ol | 1434-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-8-iso-10-iso-19-nor-5β-androstan-17β-ol
• 英文别名: 3-Oxo-8-iso-10-iso-19-nor-5α-androstan-17β-ol；17α-Hydroxy-5α,10α-estran-3-one；5β,10α-Oestran-17β-ol-3-on；17β-hydroxy-5α,9β,10α-estran-3-one；17β-hydroxy-5α,10α-estran-3-one；(5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one；17β-hydroxy-19-nor-5β-androstan-3-one；17β-hydroxy-5ξ,10ξ-estran-3-one of mp: 104 degree；17β-Hydroxy-5ξ,10ξ-oestran-3-on vom F:104grad
• CAS: 1434-85-1；19468-31-6；19685-03-1；20796-76-3；20796-77-4；20796-78-5；20796-79-6；22786-91-0；22786-93-2；94424-26-7；94424-28-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: RHVBIEJVJWNXBU-GHWZRHLLSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  412.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌二醇二乙酸酯 在 甲醇 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-Oxo-8-iso-10-iso-19-nor-5β-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Sterols. LXXXIII. Oxidation Products of Sarsasapogenin. Studies on the C₂₂ Lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01858a018

文献信息

• Catalytic hydrogen-transfer reactions of benzylic and allylic alcohols with palladium compounds in the presence of vinyl acetate or under an ethylene atmosphere
  作者：Masahiko Hayashi、Kanako Yamada、Shu-zo Nakayama

  DOI：10.1039/b001385o

  日期：——

  An efficient and simple process for conversion of benzylic and allylic alcohols into their corresponding carbonyl compounds has been developed using a catalytic amount of a palladium compound (Pd(OAc)2 or Pd/C) and an alkene (vinyl acetate or ethylene).

  一种高效简单的工艺已被开发，用于将苄醇和烯丙醇转化为相应的羰基化合物，使用了催化量的钯化合物（Pd(OAc)2或Pd/C）和烯烃（醋酸乙烯或乙烯）。
• Sterols. LXXXIII. Oxidation Products of Sarsasapogenin. Studies on the C₂₂ Lactone
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01858a018

  日期：1940.1