Diphenylphosphinocyclopentadien | 58109-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylphosphinocyclopentadien
• 英文别名: Diphenylphosphinocyclopentadiene；cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 58109-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₅P
• 分子量: 250.28
• InChiKey: RNPZZEPQLKZEQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 Diphenylphosphinocyclopentadien 在 CoBr₂*3H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder加成反应生成二苯基（环戊二烯基）膦配体的二聚体

  摘要：

  二苯基（环戊二烯基）膦1与[PdCl 2（PhCN）2 ]，[PtCl 2（SMe 2）2 ]或[M（CO）4（降冰片二烯）]反应，得到M = Mo或W。络合物[PdCl 2 {（Ph 2 P）2 C 10 H 10 }]，[PtCl 2 {（Ph 2 P）2 C 10 H 10 }]或[M（CO）4 {（Ph 2 P）2 C 10高10}]，其中配体通过Diels-Alder加成进行二聚化。发生在一个非常有选择性的方式进行反应和本合理化中的模板效应而言，其中两个配体1在相互的顺式位置经受狄尔斯-阿德耳反应。相反，络合物[Fe（CO）4（Ph 2 PC 5 H 5）]对于Diels-Alder添加是稳定的。通过1 H，13 C和31 P NMR光谱推导了配合物的结构。主要产品包含一个六元螯合环，而次要产品仅在钯和铂体系中形成，包含一个五元螯合环。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86553-5
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Diphenylphosphinocyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  新型手性1,1'-二取代的钌烯基膦-恶唑啉配体的设计与合成

  摘要：

  基于手性二茂铁的膦-恶唑啉配体在不对称催化中显示出有效的不对称催化行为。然而，尚未广泛地探索相应手性钌烯的设计和合成。在本文中，我们基于精心设计和实验探索，报告了基于手性钌茂金属的1,1'-膦-恶唑啉配体的合成。这里的实验结果再次表明1，1'-二取代的手性钌烯基配体的合成制备不同于相应的二茂铁。目前的方法为合成基于1,1'-二取代的钌茂金属的配体提供了可行和实用的策略。

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04253-1

文献信息

• 2, 6-Di-Nitrogen-Containing Substituted Purine Derivative, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：ZHEJIANG MEDICINE CO., LTD. XINCHANG PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US20160207924A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a 2, 6-di-nitrogen-containing substituted purine derivative having a formula (I) structure, or pharmaceutical salt or hydrate thereof, and preparation method and use thereof. The compound is broad spectrum anticancer, low toxicity, high anticancer activity and good stability.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2,6-二氮含量取代嘌呤衍生物，或其药用盐或水合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、低毒性、高抗癌活性和良好稳定性。
• Rhodium-phosphorus complexes and their use in ring opening reactions
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2070904A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The present invention is directed to novel rhodium-phosphorus complexes of formula:          [Rh(PP')(solv)2]X the process for their preparation and their use as catalysts in the ring opening reaction of heteronorbomenes and other α,β-unsaturated compounds.

  本发明涉及一种新型的配方为[Rh(PP')(solv)2]X的铑-磷复合物，以及它们的制备方法和它们作为催化剂在杂环异戊二烯和其他α，β-不饱和化合物的环开启反应中的用途。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-(HETERO)ARYLAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N-(HÉTÉRO)ARYLAZOLES
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2013032035A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a process for effectively producing an N-(hetero)arylazole with high yield, which is useful as a medical or agrochemical product, an organic photoconductor material, an organic electroluminescent element material, or the like. The present invention relates to a process for producing an N-(hetero)arylazole, which includes reacting a (hetero)aryl (pseudo)halide with an NH-azole in the presence of: a catalyst including a palladium compound and a coordination compound; and a basic magnesium compound.

  本发明提供了一种有效生产高产率的N-(杂)芳唑的方法，该方法可用作医药或农药产品、有机光导体材料、有机电致发光元件材料等。本发明涉及一种生产N-(杂)芳唑的方法，包括在存在催化剂包括钯化合物和配位化合物以及碱性镁化合物的情况下，将(杂)芳(伪)卤化物与NH-唑反应。
• NANO-TO-NANO FE/PPM Pd CATALYSIS OF CROSS-COUPLING REACTIONS IN WATER
  申请人：Lipshutz Bruce H.

  公开号：US20160339418A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  In one embodiment, the present application discloses a catalyst composition comprising: a) a reaction solvent or a reaction medium; b) organometallic nanoparticles comprising: i) a nanoparticle (NP) catalyst, prepared by a reduction of an iron salt in an organic solvent, wherein the catalyst comprises at least one other metal selected from the group consisting of Pd, Pt, Au, Ni, Co, Cu, Mn, Rh, Jr, Ru and Os or mixtures thereof; c) a ligand; and d) a surfactant; wherein the metal or mixtures thereof is present in less than or equal to 50,000 ppm relative to the iron salt.

  在一个实施例中，本申请揭示了一种催化剂组合物，包括：a) 反应溶剂或反应介质；b) 包括：i) 通过在有机溶剂中还原铁盐而制备的纳米颗粒（NP）催化剂的有机金属纳米颗粒，其中催化剂包括来自Pd、Pt、Au、Ni、Co、Cu、Mn、Rh、Jr、Ru和Os或其混合物中至少一种其他金属；c) 配体；和d) 表面活性剂；其中金属或其混合物相对于铁盐的含量小于或等于50,000 ppm。
• [EN] (PURIN-6-YL) AMINO ACID AND PRODUCTION METHOD THEREOF<br/>[FR] ACIDES (PURIN-6-YL) AMINES ET PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCH

  公开号：WO2004094426A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides a synthetic method of (purin-6-yl)amino acids which are useful as medicaments of anticancer, anti-virus agents and so on or their intermediates. Methyl (R, S)-3-[4-(9-benzylpurin-6-yl) phenyl]-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino] propanoate is produced by making 9-benzyl-6-iodopurine react with methyl (R, S)-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino]-3-[4-(trimethylstananyl) phenyl] propionate in the presence of Pd2dba3, triphenylarsine and copper iodide.

  本发明提供了一种合成(嘌呤-6-基)氨基酸的方法，该方法可用作抗癌、抗病毒剂等药物或其中间体。在Pd2dba3、三苯基胂和碘化铜的存在下，通过使9-苄基-6-碘嘌呤与甲基(R，S)-2-[(t-丁氧羰基)氨基]-3-[4-(三甲基基锡)苯基]丙酸酯反应，可制得甲基(R，S)-3-[4-(9-苄基嘌呤-6-基)苯基]-2-[(t-丁氧羰基)氨基]丙酸酯。