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3,7-dimethyl-1-phenyl-9H-fluorene-9-one | 1141849-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethyl-1-phenyl-9H-fluorene-9-one
英文别名
——
3,7-dimethyl-1-phenyl-9H-fluorene-9-one化学式
CAS
1141849-33-3
化学式
C21H16O
mdl
——
分子量
284.357
InChiKey
ZIVBNAVZJIPACE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,5'-dimethyl-1,1:3',1''-terphenyl-2'-carboxylate硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到3,7-dimethyl-1-phenyl-9H-fluorene-9-one
    参考文献:
    名称:
    基于1,3-双(甲硅烷氧基)丁1,3-二烯与3-(甲硅烷氧基)-的形式[3 + 3]环缩合反应合成联芳基,芴酮,环戊二酚-4-酮和苯甲酮2个1个
    摘要:
    分四个步骤有效地制备了官能化的芴酮。1,3-双(甲硅烷氧基)丁1,3-二烯与3-(甲硅烷氧基)-2-en-1-one的[3 + 3]环化提供了水杨酸酯,将其转化为烯醇三氟甲磺酸酯。后者与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应得到2-(甲氧基羰基)联芳基,其随后通过分子内Friedel-Crafts酰化作用转化为目标分子。另外,通过将3-芳基-3-(甲硅烷氧基)-2-烯-1-酮与1,3-双(甲硅烷氧基)丁烯-1,3-二烯环合,随后进行分子内弗里德尔-克拉夫茨制备1-羟基芴酮这样形成的6-芳基水杨酸酯的酰化。在这种情况下,新型环戊四烯的合成[ def] phenanthren-4-ones被报道。另外,已经报道了官能化的二苯甲酮的合成。 环化-芴酮 -区域选择性-甲硅烷基烯醇醚
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083309
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文献信息

  • Synthesis of Biaryls, Fluorenones, Cyclopenta[<i>def</i>]phenanthren-4-ones, and Benzophenones Based on Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 3-(Silyloxy)-2-en-1-ones
    作者:Peter Langer、Stefanie Reim、Matthias Lau、Muhammad Adeel、Ibrar Hussain、Mirza Yawer、Abdolmajid Riahi、Zafar Ahmed、Christine Fischer、Helmut Reinke
    DOI:10.1055/s-0028-1083309
    日期:——
    prepared by cyclization of 3-aryl-3-(silyloxy­)-2-en-1-ones with 1,3-bis(silyloxy)buta-1,3-dienes and subsequent intramolecular Friedel-Crafts acylation of the 6-aryl­salicylates thus formed. In this context, the synthesis of novel cyclopenta[def]phenanthren-4-ones is reported. In addition, the synthesis of functionalized benzophenones is reported. cyclizations - fluorenones - regioselectivity - silyl
    分四个步骤有效地制备了官能化的芴酮。1,3-双(甲硅烷氧基)丁1,3-二烯与3-(甲硅烷氧基)-2-en-1-one的[3 + 3]环化提供了水杨酸酯,将其转化为烯醇三氟甲磺酸酯。后者与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应得到2-(甲氧基羰基)联芳基,其随后通过分子内Friedel-Crafts酰化作用转化为目标分子。另外,通过将3-芳基-3-(甲硅烷氧基)-2-烯-1-酮与1,3-双(甲硅烷氧基)丁烯-1,3-二烯环合,随后进行分子内弗里德尔-克拉夫茨制备1-羟基芴酮这样形成的6-芳基水杨酸酯的酰化。在这种情况下,新型环戊四烯的合成[ def] phenanthren-4-ones被报道。另外,已经报道了官能化的二苯甲酮的合成。 环化-芴酮 -区域选择性-甲硅烷基烯醇醚
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