{PhSFe(CO)3}2 | 15634-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {PhSFe(CO)3}2
• 英文别名: [μ₂-(SPh)₂Fe₂(CO)₆]；[Fe₂(CO)₆(μ-SC₆H₅)₂]；Fe₂(SPh)₂(CO)₆；(μ-PhS)2Fe2(CO)6；Fe2(carbonyl)6(μ-SPh)2；[(μ-S-Ph)2Fe2(CO)6]
• CAS: 15634-63-6
• 化学式: C₁₈H₁₀Fe₂O₆S₂
• 分子量: 498.1
• InChiKey: QBIHDTGGXHLJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {PhSFe(CO)3}2 在 I₂ 、 NH₄[Cr(NH₃)2(SCN)4] 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羰基金属衍生物的反应。第十九部分。二-μ-烷硫基和二-芳硫基-双（三羰基铁）及其取代衍生物的卤化研究

  摘要：

  [{Fe（CO）3（SR）2，]（R = Me，Et，Pr i或Ph）和[{Fe（CO）2（SR'）} 2（Ph 2 PCH 2 PPh 2）的处理]（R'= Me，Et或Ph）与碘一起产生[{Fe（CO）3 I（SR）} 2 ]和[{Fe（CO）2 I（SR'）} 2类型的中性产物， （Ph 2 PCH 2 PPh 2）]。相反，[Fe 2（CO）5 L（SMe）2 ]（L = PPh 3，AsPh 3或SbPh 3），[{Fe（CO）2 L'（SR）} 2 ] [R = Me或Ph; L'= PEt 3，PPh 3，P（OMe）3或P（OPh）3 ]，[Fe（CO）3（SR'）2 {Fe（CO）（Ph 2 PC 2 H 2 PPh 2）} ]（R'= Me或Bu t）和[Fe 2（CO）3 {P（OPh）3 } 3（SR''）2 ]（R''= Me或Ph）在适当的条件下用该试剂得到离子种类[Fe

  DOI：

  10.1039/dt9760001749
• 作为产物：
  描述：

  K[Fe₂(SPh)(CO)₆(μ-CO)] 在 二碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到{PhSFe(CO)3}2
  参考文献：
  名称：

  还原的碱金属负载的铁-硫-羰基配合物的合成和相互转化

  摘要：

  我们报告了一组[ m Fe– n S]型羰基簇（其中S = S 2−，S 2 2−或RS −；m = 2–3；n = 1-2）。通过单晶X射线衍射，IR和13 C NMR鉴定并表征了所有团簇。父中性二聚体的减少[μ 2 - （SPH）2的Fe 2（CO）6 ]（1）与KC 8得到易于分离的〜1 ：阴离子的1:1混合物，二聚硫醇盐二聚体K [铁2（SPH）（CO）6（μ-CO）]（2）和二价阴离子，硫代三聚体[K（苯并-15-冠-5）2 ] 2的[Fe 3（μ 3 -S）（CO）9 ] （3）。用二苯二硫（Ph 2 S 2）氧化2可以干净地返回起始原料1。在PH-S键1可被切割，以形成三聚体硫化物3。硫代三聚体的氧化3与[FC〕（PF 6在S的存在下）8干净，得到的全无机过硫化物二聚物[μ 2（S） -2 Fe 2（CO） 6 ]（ 4），一种热力学稳定的产物。由4（中性）形成3（二价阴离子

  DOI：

  10.1039/c7dt01506b

文献信息

• Synthesis and Structure of Heterobimetallic Compounds with a Single Thiolato-Bridged Ligand
  作者：Md. Munkir Hossain、Hsiu-Mei Lin、Shin-Guang Shyu

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2655::aid-ejic2655>3.0.co;2-n

  日期：2001.9

  Mo, and W) in a mixture of benzene and THF at room temperature afforded compounds of the type CpFe(CO)2(μ-SPh)M(CO)5 (1) [M = Cr (1a), Mo (1b), and W (1c)] in high yield. However, migration of the thiolato ligand occurred during reactions between CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3) and Fe2(CO)9 forming compounds [Fe(μ-SPh)(CO)3]2 and [CpM(CO)x]2 (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3). Single-crystal

  CpFe(CO)2SPh 和 M(CO)5THF（M = Cr、Mo 和 W）在苯和 THF 的混合物中在室温下反应得到 CpFe(CO)2(μ-SPh)M( CO)5 (1) [M = Cr (1a)、Mo (1b) 和 W (1c)] 的高产率。然而，硫醇基配体的迁移发生在 CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo 和 W, x = 3) 和 Fe2(CO)9 形成化合物 [Fe(μ-SPh) (CO)3]2 和 [CpM(CO)x]2（M = Fe，x = 2；M = Mo 和 W，x = 3）。单晶 X 射线衍射分析表明，1c 是一种没有金属-金属键的单硫醇桥联异双金属化合物。未观察到在热或光解条件下通过脱羰在化合物 1 中形成金属-金属键。化合物 1 和 PPh3 之间的反应通过 1 中的 M-S 键裂解产生 CpFe(CO)2SPh 和 PPh3M(CO)5（M
• Decarbonylation des dithiocarbonates: une voie d'access generale aux complexes binucleaires bis-μ-(S-alkyl)-hexacarbonyledifer
  作者：Armelle Legadec、Rene Dabard、Boguslaw Misterkiewicz、Arlette Le Rouzic、Henri Patin

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87010-9

  日期：1987.6

  with [Fe2(CO)9] to afford the bis-μ-(S-alkyl)hexacarbonyldiiron coordination compounds: I (R1 = R2), II (R1R2 = bridging hydrocarbon chain) and III (R1 ≠ R2) after a double fragmentation pattern accompanied by loss of carbonyl groups. This unexpected reactivity of ligands IV offers a general route to binuclear iron compounds such as I and II. Some reaction intermediates [μ(RS)-μ-(RSCO)-Fe2(CO)6] (V)

  二硫代碳酸酯R 1 SC（O）SR 2（IV）与[Fe 2（CO）9 ]反应，得到双μ-（S-烷基）六羰基二铁配位化合物：I（R 1 = R 2），II（R 1 R 2 =桥接烃链）和III（R 1 ≠R 2）经过双断裂模式并伴有羰基的丢失。配体IV的这种出乎意料的反应性提供了通向双核铁化合物（例如I和II）的一般途径。一些反应中间体[μ（RS）-μ-（RSCO）-Fe 2（CO）6]（V）导致I，被识别。然而，在IV（R 1 ≠R 2）络合过程中发生的S-烷基基团的重新分布表明脱羰反应可以遵循几种途径。
• Syntheses, crystal structures, and electrochemical studies of dinuclear coordination compounds with the Fe₂(CO)₆ core
  作者：Yao-Cheng Shi、Zhi-Dan Wu、Xiao-Lei Hou、Zong-Wei Li、Yong Wang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1239256

  日期：2016.12.1

  2-C5H4NCO2H and PhSH in the presence of DCC, with Fe3(CO)12 affords (μ-κ2C,N-2-C5H4N)(μ-PhS)Fe2(CO)6 (1) and (μ-PhS)2Fe2(CO)6 (2). Reaction of (NC)2C=C(SMe)2, formed from NCCH2CN, CS2, and MeI in the presence of NaOH, with Fe3(CO)12 provides (μ-κ2C,S-(NC)2C=CSMe)(μ-MeS)Fe2(CO)6 (3) and (μ-MeS)2Fe2(CO)6 (4). All complexes have been fully characterized by EA, IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy and structurally

  摘要 在 DCC 存在下由 2-C5H4NCO2H 和 PhSH 生成的 2-C5H4 NCOSPh 与 Fe3(CO)12 反应生成 (μ-κ2C,N-2-C5H4N)(μ-PhS)Fe2(CO)6 ( 1) 和 (μ-PhS)2Fe2(CO)6 (2)。(NC)2C=C(SMe)2，由 NCCH2CN、CS2 和 MeI 在 NaOH 存在下与 Fe3(CO)12 形成的反应提供 (μ-κ2C,S-(NC)2C=CSMe)(μ -MeS)Fe2(CO)6 (3) 和 (μ-MeS)2Fe2(CO)6 (4)。所有配合物均已通过 EA、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱进行充分表征，并通过 X 射线晶体学进行结构测定。在 1 和 3 中，连接到桥接 S 的基团位于赤道位置。在2中，两个苯基在赤道位置。4 的两种异构体ae-4 和ee-4 可以通过薄层色谱法分离。DFT 计算表明，ae-4
• Iron carbene complexes Part 4. Substitution reactions of diiron carbene complexes with P(OMe)3, PPh3 and tBuNC ligands
  作者：Marthie M. Van Dyk、Petrus H. Van Rooyen、Simon Lotz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83447-7

  日期：1989.9

  Reaction of LiPPh 2 with [Fe 2 μ-SPh} 2 (CO) 6 ] did not result in the formation of the carbene salt, but in the substitution of the sulphido bridged ligand(s) to yield [Fe 2 μ-SPh} n μ-PPh 2 } 2− n (CO) 6− m (L) m ] ( n = 1, m = 1, L = PPh 3 ; n = 1, m = 2, L = PPh 3 ; n = 0, m = 2, L = PPh 3 ). Reaction of [Fe 2 (μ-SPh) 2 (CO) 5 C(OEt)Ph}] with P(OMe) 3 and t BuNC resulted in substitutions of

  LiPPh 2与[Fe 2 μ-SPh} 2（CO）6]的反应不会导致形成卡宾盐，而是会取代硫桥键联的配体，从而产生[Fe 2 μ- SPh} n μ-PPh2} 2- n（CO）6− m（L）m]（n = 1，m = 1，L = PPh 3; n = 1，m = 2，L = PPh 3; n = 0，m = 2，L = PPh 3）。[Fe 2（μ-SPh）2（CO）5 C（OEt）Ph}]与P（OMe）3和t BuNC的反应导致卡宾基团的取代，以及另一个铁上的羰基配体原子，得到[Fe 2 μ-SPh} 2（CO）4（L）2]（L ＝ P（OMe）3，t BuNC）。对这些配合物进行了光谱学研究，并对混合的桥接配合物[Fe 2 μ-SPh} μ-PPh2}（CO）5（PPh 3）]进行了X射线分析。晶体为三斜晶，空间群P为a = 10.325（4），b = 10.890（5），c
• Electron-Rich, Diiron Bis(monothiolato) Carbonyls: C–S Bond Homolysis in a Mixed Valence Diiron Dithiolate
  作者：Qianli Li、Noémie Lalaoui、Toby J. Woods、Thomas B. Rauchfuss、Federica Arrigoni、Giuseppe Zampella

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00094

  日期：2018.4.16

  synthesis and redox properties are presented for the electron-rich bis(monothiolate)s Fe2(SR)2(CO)2(dppv)2 for R = Me ([1]0), Ph ([2]0), CH2Ph ([3]0). Whereas related derivatives adopt C2-symmetric Fe2(CO)2P4 cores, [1]0–[3]0 have Cs symmetry resulting from the unsymmetrical steric properties of the axial vs equatorial R groups. Complexes [1]0–[3]0 undergo 1e– oxidation upon treatment with ferrocenium

  对于R = Me（[ 1 ] 0），Ph（[ 2 ] 0），富电子双（一硫代硫酸盐）Fe 2（SR）2（CO）2（dppv）2给出了合成和氧化还原性质。 CH 2 Ph（[ 3 ] 0）。而相关的衍生物采用C 2对称的Fe 2（CO）2 P 4核，[ 1 ] 0 – [ 3 ] 0具有C s轴向和赤道R基团的不对称空间特性导致的对称性。配合物[ 1 ] 0 - [ 3 ] 0经历1E -处理后氧化，二茂铁盐，得到混合价阳离子的[Fe 2（SR）2（CO）2（dppv）2 ] +。如晶体学上所确定的，[ 3 ] +采用旋转结构，其特征是相关的混合价二铁配合物。与[ 1 ] +和[ 2 ] +以及许多其他[Fe 2（SR）2 L 6 ] +衍生物，[ 3 ] +经历C–S键均质作用，提供硫代二硫代亚铁盐[Fe 2（SCH 2 Ph）（S）（CO）2（dppv）2 ] +（[ 4 ] +）。根据X射线晶体学，[第一配位层3

表征谱图