1-(p-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline | 38969-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(p-Methoxybenzyl)-2-methyl-1-8-octahydroisochinolin；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline
• CAS: 38969-65-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: CRXXSGLBECOUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  138-142 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline 在 磷酸 作用下， 生成 左啡诺
  参考文献：
  名称：

  氧化吗啡。第五次沟通。旋光的苄基八氢异喹啉

  摘要：

  将I-（对甲氧基苄基）-2-甲基-八氢异喹啉（I）拆分成旋光对映体。（-）-由（+）-化合物获得，（+）-3-氧-N-甲基吗啡喃由（-）-化合物获得。旋光的1-（对甲氧基苄基）-2-甲基-八氢异喹啉可以通过它们的N-氧化物和2-（N-甲基-羟基-氨基-乙基）-4'-甲氧基-3,4,5'外消旋的6-四氢-（VI）”。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370310
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙醛 在 盐酸 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 1-(p-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BUTORPHANOL TARTRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION AMÉLIORÉ DE TARTRATE DE BUTORPHANOL
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2017168444A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Butorphanol tartrate of formula (I),

  这项发明涉及一种改进的制备盐酸布托啡诺的方法，其化学式为(I)。
• Synthese von Morphinanen. (2. Mitteilung)
  作者：O. Schnider、J. Hellerbach

  DOI：10.1002/hlca.19500330606

  日期：——

  Cyclohexen-(1)-yl-äthylamin wird aus Cyclohexenyl-acetonitril oder Cyclohexenyl-acetamid gewonnen. Es dient als Ausgangsprodukt zur Herstellung von 1-Benzyl-, 1-(p-Methoxybenzyl)-, 1-(3′,4′-Dimethoxybenzyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-isochinolin.

  环己烯-（1）-基-乙胺得自环己烯基-乙腈或环己烯基-乙酰胺。它用作生产1-苄基-，1-（对甲氧基苄基）-，1-（3'，4'-二甲氧基苄基）-1,2,3,4,5,6,7的原料，8-八氢-异喹啉。
• Synthese von Oxy-morphinanen
  作者：O. Schnider、A. Grüssner

  DOI：10.1002/hlca.19490320325

  日期：——

  Auf verschiedenen Wegen wurden Oxyderivate der N-Alkyl-morphinane gewonnen. Unter diesen zeichnet sich das 3-Oxy-N-methyl-morphinan durch besonders intensive und langanhaltende analgetische Wirkung aus, die auch bei oraler Verabreichung hervortritt.

  Auf verschiedenen Wegen Wurden N-烷基-吗啡烷缩水甘油醛。在3-Oxy-N-甲基-吗啡喃上的强烈和深蓝色的死气沉沉的死者，是口头上的Verabreichung Hervortritt。
• 3-Phenoxymorphinans and derivatives thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04113729A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Levo-rotary 3-phenoxy N-substituted morphinans and derivatives thereof useful as analgesics and/or narcotic antagonists and their preparation form (-)-3-hydroxy-N-lower alkyl morphinan including intermediates in this preparation.

  左旋-3-苯氧基N-取代吗啡酮及其衍生物可用作镇痛剂和/或麻醉拮抗剂，并以(-)-3-羟基-N-较低烷基吗啡酮为原料，包括在该制备过程中的中间体。
• Oxy-morphinane. (4. Mitteilung). Synthese von Benzyl-octahydro-isochinolinen
  作者：O. Schnider、J. Hellerbach

  DOI：10.1002/hlca.19510340716

  日期：——

  Die Synthese von 1-Benzyl-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisochinolinen, ausgehend von 1-Methylamino-2-cyclohexen-(1′)-yläthan wird beschrieben.

  模具合成1-苄基-2-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异chinolinen，ausgehend von 1-Methylamino-2-cyclohexen-（1'）-yläthanwird beschrieben。