4-hydroxy-2,4-diphenyl-2,5-cyclohexadienone | 1189340-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2,4-diphenyl-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: 4-Hydroxy-2,4-diphenylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1189340-59-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: LEHSOKUSPYYZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1':2',1''-三联苯-3'-醇 在 Oxone 、 对碘苯氧乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-hydroxy-2,4-diphenyl-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  使用的4- iodophenoxyacetic酸和过硫酸氢钾催化量的酚衍生物的高价碘氧化®作为助氧化剂

  摘要：

  的反应p取代的酚2用4- iodophenoxyacetic酸（催化剂量1）过硫酸氢钾®如四氢呋喃（THF）的共氧化剂或1,4-二恶烷-水，得到相应的p -quinols 3以优良产率。的反应p -dialkoxyarenes 4在2,2,2-三氟乙醇-水，得到相应的p -quinones 5的优良率，无需纯化。这些反应为由对位取代的苯酚和对位苯甲酸制备对苯二酚和对苯醌提供了有效而实用的方法。-二烷氧基芳烃。该醌合成用于德国小att Blattella germanica的性信息素blattellaquinone（13）的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.124

文献信息

• Efficient Synthesis of p-Quinols Using Catalytic Hypervalent Iodine Oxidation of 4-Arylphenols with 4-Iodophenoxyacetic Acid and Oxone
  作者：Takayuki Yakura、Masanori Omoto

  DOI：10.1248/cpb.57.643

  日期：——

  Efficient synthesis of p-quinols (2) using catalytic hypervalent iodine oxidation of 4-arylphenols (1) with 4-iodophenoxyacetic acid (3) and Oxone was developed. Reaction of 1 with a catalytic amount of 3 in the presence of Oxone as a co-oxidant in tetrahydrofuran or 1,4-dioxane-water gave the corresponding 2 in excellent yields.

  开发了使用4-碘苯氧基乙酸（3）和Oxone催化4-芳基苯酚（1）的高价碘氧化反应合成对苯二酚（2）的方法。在四氢呋喃或1,4-二恶烷-水中，在作为辅助氧化剂的Oxone存在下，1与催化量3的反应以优异的产率得到相应的2。
• Hypervalent iodine oxidation of phenol derivatives using a catalytic amount of 4-iodophenoxyacetic acid and Oxone® as a co-oxidant
  作者：Takayuki Yakura、Masanori Omoto、Yû Yamauchi、Yuan Tian、Ayaka Ozono

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.124

  日期：2010.7

  Reaction of p-substituted phenols 2 with a catalytic amount of 4-iodophenoxyacetic acid (1) and Oxone® as a co-oxidant in tetrahydrofuran (THF) or 1,4-dioxane–water gave the corresponding p-quinols 3 in excellent yields. Reaction of p-dialkoxyarenes 4 in 2,2,2-trifluoroethanol–water gave the corresponding p-quinones 5 in excellent yield without purification. These reactions provide efficient and practical

  的反应p取代的酚2用4- iodophenoxyacetic酸（催化剂量1）过硫酸氢钾®如四氢呋喃（THF）的共氧化剂或1,4-二恶烷-水，得到相应的p -quinols 3以优良产率。的反应p -dialkoxyarenes 4在2,2,2-三氟乙醇-水，得到相应的p -quinones 5的优良率，无需纯化。这些反应为由对位取代的苯酚和对位苯甲酸制备对苯二酚和对苯醌提供了有效而实用的方法。-二烷氧基芳烃。该醌合成用于德国小att Blattella germanica的性信息素blattellaquinone（13）的合成。