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1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopentadiene | 326799-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopentadiene
英文别名
N,N-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)aniline
1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopentadiene化学式
CAS
326799-67-1
化学式
C17H23N
mdl
——
分子量
241.376
InChiKey
NZKXSTBTPCWTCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopentadiene 、 iron pentacarbonyl 以 甲苯 为溶剂, 以45%的产率得到tricarbonyl[η(4)-1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene]iron
    参考文献:
    名称:
    中性喹啉基和氨基苯基环戊二烯衍生物的配位化学
    摘要:
    在环戊二烯和茚衍生物1 - 4由二甲基苯胺和喹啉基,分别用金属羰基配合物处理过的被官能化。而环戊二烯(C 5 - [R 5 1H)通常是松弛的一个氢原子或之前期间金属络合物形成,导致带负电的配体环戊二烯,所述化合物1 - 4是能够用作无氢损失的中性配体。因此,已经获得了具有氮供体和五元环的CC双键配位的过渡金属配合物。在一些情况下,氢原子被消除,并且预期的η 5 - (C 5 - [R 5)形成复合物。茹的反应3(CO)12与2所导致的双核η 6 -fulvene复杂8。八面体钼络合物9和正方形的平面铑(I)配合物10和11,其分别由Mo(CO)获得的6和铑[Rh(CO)2 CL] 2,分别是η罕见例子2 - (C 5 - [R 5 H)与金属原子的配位。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01290-6
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文献信息

  • Coordination chemistry of neutral quinolyl- and aminophenylcyclopentadiene derivatives
    作者:Markus Enders、Pablo Fernández、Michael Kaschke、Gerald Kohl、Gunter Ludwig、Hans Pritzkow、Ralph Rudolph
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01290-6
    日期:2002.1
    hydrogen atom is eliminated and the expected η5-(C5R5) complexes are formed. Reaction of Ru3(CO)12 with 2 leads to the binuclear η6-fulvene complex 8. The octahedral molybdenum complex 9 and the square planar rhodium(I) complexes 10 and 11 which were obtained from Mo(CO)6 and [Rh(CO)2Cl]2, respectively, are rare examples of η2-(C5R5H) coordination to metal atoms.
    在环戊二烯和茚衍生物1 - 4由二甲基苯胺和喹啉基,分别用金属羰基配合物处理过的被官能化。而环戊二烯(C 5 - [R 5 1H)通常是松弛的一个氢原子或之前期间金属络合物形成,导致带负电的配体环戊二烯,所述化合物1 - 4是能够用作无氢损失的中性配体。因此,已经获得了具有氮供体和五元环的CC双键配位的过渡金属配合物。在一些情况下,氢原子被消除,并且预期的η 5 - (C 5 - [R 5)形成复合物。茹的反应3(CO)12与2所导致的双核η 6 -fulvene复杂8。八面体钼络合物9和正方形的平面铑(I)配合物10和11,其分别由Mo(CO)获得的6和铑[Rh(CO)2 CL] 2,分别是η罕见例子2 - (C 5 - [R 5 H)与金属原子的配位。
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