di(chloromethyl)phosphinic acid | 13274-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: di(chloromethyl)phosphinic acid
• 英文别名: bis(chloromethyl)-phosphinic acid；Bis(chloromethyl)phosphinic acid
• CAS: 13274-83-4
• 化学式: C₂H₅Cl₂O₂P
• mdl: MFCD00137962
• 分子量: 162.94
• InChiKey: UAYHQZXVMFBCIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  417.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(chloromethyl)phosphinic acid 在 W-4 Raney nickel 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 potassium (chloromethyl)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Gilyazov, M. M.; Levin, Ya. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 12, p. 2497 - 2498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(chloromethyl)phosphinic chloride 在 水 作用下， 生成 di(chloromethyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物：LXXI。双（氨基甲基）次膦酸（H 2 NCH 2）2 P（O）OH的制备，性质和结构

  摘要：

  双（氨基甲基）次膦酸（H 2 NCH 2）2 P（O）OH·HCl是通过（5％）的氢气用（C 6 H 5 CH 2 NHCH 2）2 P（O）OH·HCl脱苄基制备的在175℃下于密闭管中于浓氢溴酸水溶液中通过异丁烯消除作用，在C上将Pd用作催化剂，并由双（叔丁基氨基甲基）次膦酸（tC 4 H 9 NHCH 2）2 P（O）OH除去。双（氯甲基）次膦酸与氨在高压釜中的相互作用产生了甲基氨基甲基次膦酸CH 3 NHCH 2 P（O）（OH）2。提出了形成该产物的机理。（H 2 NCH 2）P（O）OH的几种衍生物，例如（RNHCH 2）2 P（O）OH，R = C 6 H 5 CO，CICH 2 CO，[H 2 NHNC（= NH）NHCH 2 ]制备了2 P（O）OH和[（CH 3）3 SiNHCH 2 ] 2 P（O）OSi（CH 3）3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87867-5

文献信息

• Protolytic properties and reactivity of aminomethylated calix[4]resorcarenes in reactions with esters of phosphorus acids
  作者：I. S. Ryzhkina、L. A. Kudryavtseva、A. R. Mustafina、Yu. E. Morozova、E. Kh. Kazakova、K. M. Enikeev、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/bf02496160

  日期：1999.3

  acid-base properties and the kinetics of reactions of aminomethylated calix[4]resorcarenes (AMC) withp-nitrophenyl esters of phosphorus acids in aqueous solutions of propan-2-ol (80 vol.% PriOH) were studied by potentiometry, UV spectrophotometry, and31P NMR spectroscopy. The effect of the length of the hydrocarbon radical and substituents at the nitrogen atom on the protolytic properties and reactivity

  用电位计、紫外分光光度法研究了氨甲基化杯[4]间苯二酚(AMC)与磷酸的对硝基苯酯在丙-2-醇(80 vol.% PriOH)水溶液中的酸碱性质和反应动力学和 31 P NMR 光谱。研究了烃基的长度和氮原子上的取代基对AMC的质子分解性质和反应活性的影响。所研究的反应分两个阶段进行。在第一阶段，形成磷酸化的 AMC，在第二阶段水解成相应的酸。
• Effect of structural preorganization on the reactivity of carbazoylmethyl derivatives of pyrogallol and calix[4]pyrogallol
  作者：T. N. Pashirova、M. V. Leonova、S. N. Podyachev、S. N. Sudakova、L. Ya. Zakharova、L. A. Kudryavtseva、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/s11172-007-0381-9

  日期：2007.12

  The aggregation behavior of carbazoylmethyl derivatives of pyrogallol and calix[4]pyrogallol was studied by conductometry and dynamic light scattering in water-DMF media. The formation of mixed nanoaggregates in the presence of cationic surfactants was revealed. The effect of structural preorganization of these compounds on their reactivity in the acylation by 4-nitrophenylacetate and the catalytic

  通过电导测定法和动态光散射在水-DMF 介质中研究了连苯三酚和杯[4] 连苯三酚的咔唑基甲基衍生物的聚集行为。揭示了在阳离子表面活性剂存在下混合纳米聚集体的形成。研究了这些化合物的结构预组织对其4-硝基苯乙酸酯酰化反应活性和磷酸酯水解催化活性的影响。
• Catalysis of the hydrolysis of esters of phosphorus acids byn-decylammonium chloride /n-decylamine mixed micelles
  作者：R. F. Bakeeva、L. A. Kudryameva、V. E. Bel'skii、S. B. Fedorov、B. E. Ivanov

  DOI：10.1007/bf01457772

  日期：1996.8

  The effect ofn-decylammonium chloride/n-decylamine mixed micelles on the rate of hydrolysis of aryl esters of acids of four-coordinate phosphorus was studied spectrophotometrically. The shape of the concentration curves is characteristic of the micellar catalysis reactions. The binding constants of the substrate, critical micelle concentrations, and the rate constants in the micellar phase were determined

  采用分光光度法研究了正癸基氯化铵/正癸胺混合胶束对四配位磷酸芳基酯水解速率的影响。浓度曲线的形状是胶束催化反应的特征。确定了底物的结合常数、临界胶束浓度和胶束相中的速率常数。显示了基板结构对这些参数的特定影响。
• Inhibitors of retroviral proteases
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05629431A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  The present invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which A, Q, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and the corresponding radicals with an * are defined as indicated in the description, a process for the preparation thereof, and the use thereof for inhibiting retroviral proteases.

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中，A、Q、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和对应的带有*的基团如说明书中所示定义，以及其制备方法和用于抑制逆转录病毒蛋白酶的用途。
• Reaction of Phosphoric (Phosphonic) Acids Amides with Chloromethyliso(thio)cyanatophosphonates (-phosphinates). Synthesis of 1,3,4-Oxaza(thiaza)phospholines
  作者：N. A. Khailova、A. A. Shaimardanova、M. A. Pudovik、N. M. Aznacheev、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/s11178-006-0006-z

  日期：2005.11

  Addition of phosphoric (phosphonic) acids amides to chloromethyliso(thio)cyanatophosphonates (-phosphinates) gave rise to diphosphorylated ureas or thioureas that under effect of bases underwent cyclization into 1,3,4-oxaza(thiaza)phospholines.

  将磷酸（膦酸）酰胺添加到氯甲基异（硫）氰基膦酸盐（-膦酸盐）中会产生二磷酸化的脲类或硫脲类化合物，在碱的作用下环化成 1,3,4-氧氮杂（硫杂）膦脂。