2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-morpholinoacetonitrile | 328022-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-morpholinoacetonitrile
• 英文别名: (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)(4-morpholinyl)acetonitrile；2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-morpholin-4-ylacetonitrile
• CAS: 328022-14-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD02044136
• 分子量: 248.282
• InChiKey: UKWYKUCFKZLTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 三甲基氰硅烷 、 香草醛 在 copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.58h， 以83%的产率得到2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-morpholinoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  催化一锅绿色合成α-氨基腈：Cu（BF4）2.x H2O是高效催化剂

  摘要：

  背景：Strecker反应是首次报道的用于制备α-氨基腈的多组分反应。α-氨基腈是各种氨基酸，1，2-二嗪，杂环和生物活性化合物（如Saframycin A和Ecteinascidin 746）的重要中间体。采用Strecker方法使用MCR制备α-氨基腈，由于原子经济性而避免了多步操作，因此吸引了许多研究小组的注意。合成并遵循绿色化学原理。 方法：在纯净条件下，在一锅中以Cu（BF4）2.xH2O为催化剂，通过Strecker反应，通过TMSCN处理醛，胺，合成了A-氨基腈。已经用不同的伯胺和仲胺研究了各种芳族​​和脂族醛。 结果：通过在各种溶剂下选择模型反应来优化反应条件，并在纯净条件下发现良好的收率。此外，还研究了各种催化量的Cu（BF4）2.xH2O，发现3摩尔％的产率更高。已经用醛和胺的不同底物研究了该反应。通过比较其光谱数据（1 H NMR，13 C NMR，IR和MS）和物理

  DOI：

  10.2174/1570178614666170321124549

文献信息

• Design, synthesis, acetylcholinesterase inhibition and larvicidal activity of girgensohnine analogs on Aedes aegypti, vector of dengue fever
  作者：Aurora L. Carreño Otero、Leonor Y. Vargas Méndez、Jonny E. Duque L.、Vladimir V. Kouznetsov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.067

  日期：2014.5

  Girgensohnine alkaloid was used as a natural model in the design and generation of new alkaloid-like alpha-aminonitrile series that was completed by the use of SSA-catalyzed Strecker reaction between commercial and inexpensive substituted benzaldehydes, piperidine (pyrrolidine, morpholine and N-methylpiperazine) and acetone cyanohydrin. Calculated ADMETox parameters of the designed analogs revealed their good pharmacokinetic profiles indicating lipophilic characteristics. In vitro AChE enzyme test showed that obtained alpha-aminonitriles could be considered as AChEIs with micromolar IC50 values ranging from 42.0 to 478.0 mu M (10.3-124.0 mu g/mL). Among this series, the best AChE inhibitor was the Pyrrolidine alpha-aminonitrile 3 (IC50 = 42 mu M) followed by the piperidine alpha-aminonitriles 2 and 6 (IC50 = 45 mu M and IC50 = 51 mu M, respectively), and the compound 7 (IC50 = 51 mu M). In vivo insecticidal activity of more active AChEIs against Aedes aegypti larvae was also performed showing a good larvicidal activity at concentrations less than 140 ppm, highlighting products 2 and 7 that could serve as lead compounds to develop new potent and selective insecticides. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• A Catalytic, One-pot and Green Synthesis of α-Amino Nitriles: Cu(BF4)2.x H2O an Efficient Catalyst
  作者：Krishnaji Tadiparthi、S. Raghavendra、Ahmed Kamal

  DOI：10.2174/1570178614666170321124549

  日期：2017.6.14

  avoid multistep synthesis and to follow Green chemistry principles. Methods: A-aminonitriles have been synthesized using Strecker reaction by treatment of aldehydes, amines, with TMSCN in the presence of Cu(BF4)2.xH2O as a catalyst in one pot under neat conditions. Various aromatic and aliphatic aldehydes have been studied with different primary and secondary amines. Results: The reaction condition has

  背景：Strecker反应是首次报道的用于制备α-氨基腈的多组分反应。α-氨基腈是各种氨基酸，1，2-二嗪，杂环和生物活性化合物（如Saframycin A和Ecteinascidin 746）的重要中间体。采用Strecker方法使用MCR制备α-氨基腈，由于原子经济性而避免了多步操作，因此吸引了许多研究小组的注意。合成并遵循绿色化学原理。 方法：在纯净条件下，在一锅中以Cu（BF4）2.xH2O为催化剂，通过Strecker反应，通过TMSCN处理醛，胺，合成了A-氨基腈。已经用不同的伯胺和仲胺研究了各种芳族​​和脂族醛。 结果：通过在各种溶剂下选择模型反应来优化反应条件，并在纯净条件下发现良好的收率。此外，还研究了各种催化量的Cu（BF4）2.xH2O，发现3摩尔％的产率更高。已经用醛和胺的不同底物研究了该反应。通过比较其光谱数据（1 H NMR，13 C NMR，IR和MS）和物理