N,N-diethyl-2-[4-(1,2-diphenylvinyl)phenoxy]ethylamine hydrochloride | 74056-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-diethyl-2-[4-(1,2-diphenylvinyl)phenoxy]ethylamine hydrochloride
• 英文别名: Deschloro Clomiphene Hydrochloride (E/Z Mixture)；2-[4-(1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethylethanamine;hydrochloride
• CAS: 74056-26-1
• 化学式: C₂₆H₂₉NO*ClH
• 分子量: 407.983
• InChiKey: VPQKHXADDASFHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  13.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-[4-(1,2-diphenylvinyl)phenoxy]ethylamine hydrochloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 氯米芬
  参考文献：
  名称：

  一种恩氯米芬的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种恩氯米芬的制备方法，包括：(1)克罗米芬或其盐、消旋联萘酚磷酸酯于含有醚类溶剂的醇类溶剂中反应，得到固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物；(2)将固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物经游离反应制得恩氯米芬。通过使用含有醚类溶剂的醇类溶剂作为拆分溶剂，恩氯米芬与拆分剂可形成固体复合物直接从拆分溶剂中析出，改善了反应体系的流动性，提供了一种拆分收率高、拆分产品纯度高，成本低、环境污染小，具有较好的工业应用前景的恩氯米芬的制备方法。

  公开号：

  CN107033013A
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-{4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}-Alpha-苯基苯乙醇 、 盐酸 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1-[p-(β-diethylaminoethoxy)phenyl]-1,2-diphenylethylene hydrochloride was obtained的产率得到N,N-diethyl-2-[4-(1,2-diphenylvinyl)phenoxy]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Trans-Clomiphene Formulations and Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有特定粒度范围的颗粒状反式克罗米芬和药学上可接受的盐和溶剂化物，该发明还涉及包含或制备使用具有特定粒度范围的反式克罗米芬或药学上可接受的盐和溶剂化物的药物组合物，并将其用于治疗包括继发性性腺功能减退症、2型糖尿病、高胆固醇、高甘油三酯、消耗症、脂肪萎缩症、女性和男性不孕症、良性前列腺增生、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌等疾病。

  公开号：

  US20150202167A1

文献信息

• Substituted Aminoalkoxytriarylhaloethylenes
  作者：Frank P. Palopoli、Vernon J. Feil、Robert E. Allen、Dorsey E. Holtkamp、Alfred. Richardson

  DOI：10.1021/jm00313a017

  日期：1967.1.1