dimethyl 5-(tert-butylimino)-2-(chloromethyl)-2,5-dihydro-2-phenylfuran-3,4-dicarboxylate | 1258498-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(tert-butylimino)-2-(chloromethyl)-2,5-dihydro-2-phenylfuran-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 5-(tert-butylimino)-2-(chloromethyl)-2-phenyl-2,5-dihydrofuran-3,4-dicarboxylate；Dimethyl 5-tert-butylimino-2-(chloromethyl)-2-phenylfuran-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1258498-88-2
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₅
• 分子量: 379.84
• InChiKey: XAVVTSLKSFOYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 alpha-氯乙酰苯 、 丁炔二酸二甲酯 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到dimethyl 5-(tert-butylimino)-2-(chloromethyl)-2,5-dihydro-2-phenylfuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在水存在下异氰酸酯和乙二羧酸二烷基酯与苯甲酰卤的三组分反应：一锅合成γ-氨基内酯衍生物的有效方法

  摘要：

  由烷基异氰化物和乙炔二羧酸二烷基酯反应形成的两性离子与H 2 O中的苯甲酰卤反应生成高产率的γ-亚氨基内酯衍生物。H 2 O有助于避免将高毒性和对环境不利的溶剂用于该转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000057

文献信息

• Reactivity of Various α-Halo Ketones in One-Pot Synthesis of γ-Iminolactones
  作者：Sakineh Asghari、Ahmad Khabbazi Habibi

  DOI：10.1080/00397911.2011.571806

  日期：2012.10

  Abstract The highly reactive 1:1 intermediate generated in the reaction of tert-butyl isocyanide and dialkyl acetylenedicarboxylate is trapped by α-halo ketones to produce halogenated iminolactones as the sole product in good yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 异氰叔丁酯和乙炔二羧酸二烷基酯反应生成的高反应性 1:1 中间体被 α-卤代酮捕获，以高产率生成卤代亚氨基内酯作为唯一产物。图形概要
• The Synthesis of Aryl Halomethylated Unsaturated Iminolactones
  作者：Afsaneh Zonouzi、Hossein Rahmani、Mojtaba Biniaz、Zakieh Izakian、Seik Weng Ng

  DOI：10.3184/174751911x13099687368563

  日期：2011.7

  Halomethylated iminolactones have been synthesised from alkyl isocyanides, acetylene dicarboxylic acid esters and halogenated acetophenones in solvent free microwave assisted multi-component reactions.

  在无溶剂微波辅助多组分反应中，从烷基异氰酸酯、乙炔二羧酸酯和卤代苯乙酮合成了卤代亚胺内酯。