N-[(4-bromophenyl)(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine | 1314186-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-[(4-bromophenyl)(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1314186-13-4
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₄S
• 分子量: 475.412
• InChiKey: FECQCJIOMLZRMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[(4-bromophenyl)(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A tandem aza-Friedel–Crafts reaction/Hantzsch cyclization: a simple procedure to access polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles

  摘要：

  A tandem aza-Friedel-Crafts reaction/Hantzsch cyclization is described to access various polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles from electron-rich (hetero)-aromatic rings, aldehydes, thiourea and alpha-chloroketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.090