phenylmagnesium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 英文名称: phenylmagnesium bromide
• 英文别名: Bromure de phenyl magnesium；benzenemagnesium bromide；phenyl magnesium bromide；phenyl-magnesium bromide；phenylmagnesiun bromide
• 化学式: Br*C₆H₅Mg
• 分子量: 181.315
• InChiKey: ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 二苯基羟基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Acree, American Chemical Journal, 1913, vol. 50, p. 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecularly coordinated arylmagnesium compounds: effects on the Schlenk equilibrium

  摘要：

  A series of phenylmagnesium bromides (1, 3-8) with ortho-substituents capable of forming intramolecular coordinative bonds along with the corresponding diarylmagnesium compounds (1a, 3a-6a, 8a) have been synthesized. The thermodynamic parameters DELTA-H(s) and DELTA-S(s) for the Schlenk equilibria (2 ArMgBr half-arrow-right-over-half-arrow-left Ar2Mg + MgBr2) have been determined by variable temperature NMR spectroscopy. Crystal structures were obtained of 5,6,8,9-tetrahydrodibenz[d,g][1,6]oxamagnescein (2a) and bis(2,6-di(methoxymethyl)phenyl)magnesium (4a). The extent of intramolecular coordination in these compounds as determined in the solid state, is used in the discussion of the influence of substituents on the Schlenk equilibrium parameters. Unusual penta- or hexa-coordination is encountered and explained as a consequence of intramolecular coordination.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86244-k
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt monobromide 、 magnesium dibromide bis(tetrahydrofuran) adduct 、 氢气 、 甲苯 在 phenylmagnesium bromide 作用下， -25.0~20.0 ℃ 、480.55 kPa 条件下， 反应 50.0h， 以10%的产率得到[dicobalt(II)(hydride)5(magnesium(bromide))5(magnesium(dibromide))0.5]*5(tetrahydrofuran)*toluene
  参考文献：
  名称：

  The novel hydrogen-rich binuclear cobalt complex anion, [(CoH3)2H3]5−

  摘要：

  氢气与溴化钴和苯基溴化镁的混合物发生反应，生成一种新型氢化钴。EXAFS 分析表明，这种双核氢化钴配合物由三个吸收体（主要是一个钴中心）和两种支持氢化配体组成。此外，DFT、XANES、1H NMR 光谱和元素分析也都支持上述配方。

  DOI：

  10.1039/c3dt53117a

文献信息

• Asymmetric Synthesis and Absolute Configuration Assignment of a New Type of Bedaquiline Analogue
  作者：Chang-Jiang Qiao、Xiao-Kui Wang、Fei Xie、Wu Zhong、Song Li

  DOI：10.3390/molecules201219846

  日期：——

  Bedaquiline is the first FDA-approved new chemical entity to fight multidrug-resistant tuberculosis in the last forty years. Our group replaced the quinoline ring with a naphthalene ring, leading to a new type of triarylbutanol skeleton. An asymmetric synthetic route was established for our bedaquiline analogues, and the goal of assigning their absolute configurations was achieved by comparison of experimental and calculated electronic circular dichroism spectra, and was confirmed by the combined use of circular dichroism and NMR spectroscopy.

  贝达喹啉是四十年来首个获得FDA批准用于对抗多药耐药结核病的新化学实体。我们课题组用萘环替代了喹啉环，从而得到一类新型三芳基丁醇骨架。我们为这些贝达喹啉类似物建立了一条不对称合成路线，并通过比较实验和计算的电子圆二色谱，实现了对其绝对构型的指定，这一结果还结合圆二色谱和核磁共振波谱技术得到了确认。
• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Synthesis and biological activity of substituted 2,4-diaminopyrimidines that inhibit Bacillus anthracis
  作者：Baskar Nammalwar、Richard A. Bunce、K. Darrell Berlin、Christina R. Bourne、Philip C. Bourne、Esther W. Barrow、William W. Barrow

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.018

  日期：2012.8

  the lowest MICs with values of 0.5 μg/mL and 0.375–1.5 μg/mL, respectively. It is likely that the S isomers of 1 will bind the substrate-binding pocket of dihydrofolate reductase (DHFR) as in B. anthracis was found for (S)-1a. The final step in the convergent synthesis of target systems 1 from (±)-1-(1-substituted-2(1H)-phthalazinyl)-2-propen-1-ones 6 with 2,4-diamino-5-(5-iodo-3,4-dimethoxybenzyl)pyrimidine

  制备了一系列取代的 2,4-二氨基嘧啶1 ，并使用先前报道的 (±)-3-5-[(2,4-二氨基-5-嘧啶基)甲基]-2,3 评估了其抗炭疽杆菌的活性-二甲氧基苯基}-1-(1-丙基-2( 1H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮( 1a )，最低抑菌浓度(MIC)值为1-3μg/mL，作为标准。在目前的工作中，相应的异丁烯基 ( 1e ) 和苯基 ( 1h ) 衍生物在最低 MIC 方面表现出最显着的活性，分别为 0.5 μg/mL 和 0.375–1.5 μg/mL。 1的S异构体很可能会结合二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的底物结合袋，就像在炭疽芽孢杆菌中发现的 ( S ) -1a一样。由 (±)-1-(1-取代-2(1 H )-酞嗪基)-2-丙烯-1-酮6与 2,4-二氨基-5-( 收敛合成目标系统1的最后一步5-碘-3,4-二甲氧基苯甲基)嘧啶( 13 )是在密封管条件下通过新型Heck偶联反应完成的。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Iridium(III)-Catalyzed Selective and Mild C-H Amidation of Cyclic <i>N</i> -Sulfonyl Ketimines with Organic Azides
  作者：Manikantha Maraswami、Gang Chen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.201700785

  日期：2018.2.1

  A general protocol for iridium catalyzed direct C−H amidation of cyclic N-sulfonyl ketimines using sulfonyl, acyl and aryl azides as nitrogen source is reported herein. The reaction takes place at room temperature with acyl and aryl azides, while an elevated temperature needed with sulfonyl azides to furnish aminated sultams in excellent yields with complete chemo and regioselectivity, thus providing

  本文报道了使用磺酰基，酰基和芳基叠氮化物作为氮源的铱催化环状N-磺酰基酮亚胺直接CH酰胺化的一般方案。该反应在室温下与酰基和芳基叠氮化物一起进行，而磺酰叠氮化物需要升高的温度以优异的收率提供胺化的磺胺类化合物，具有完全的化学和区域选择性，因此为氨基磺胺类化合物的合成提供了稳健且对环境有益的方法。