2-(S)-sec-butylamino-N-[1-(S)-(3,5-difluorobenzyl)-2-(R)-hydroxy-2-(R)-piperidin-2-yl-ethyl]-6-(methanesulfonyl-methylamino)-isonicotinamide hydrochloride | 869658-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(S)-sec-butylamino-N-[1-(S)-(3,5-difluorobenzyl)-2-(R)-hydroxy-2-(R)-piperidin-2-yl-ethyl]-6-(methanesulfonyl-methylamino)-isonicotinamide hydrochloride
• 英文别名: 2-[[(2S)-butan-2-yl]amino]-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(2R)-piperidin-2-yl]propan-2-yl]-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyridine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 869658-88-8
• 化学式: C₂₆H₃₇F₂N₅O₄S*ClH
• 分子量: 590.135
• InChiKey: AKTOSKMGVBANFQ-VAFRDDKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(R)-[2-(S)-{[2-(S)-sec-butylamino-6-(methanesulfonyl-methylamino)-pyridine-4-carbonyl]-amino}-3-(3,5-difluorophenyl)-1-(S)-hydroxypropyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(S)-sec-butylamino-N-[1-(S)-(3,5-difluorobenzyl)-2-(R)-hydroxy-2-(R)-piperidin-2-yl-ethyl]-6-(methanesulfonyl-methylamino)-isonicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BACE

  摘要：

  公开号：

  WO2005108358A3

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005108358A3

  公开（公告）日：2006-05-26