3,3-ethane-1,2-diylbissulfanyl-cholest-4-ene | 2791-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethane-1,2-diylbissulfanyl-cholest-4-ene
• 英文别名: 3,3-ethanediyldimercapto-cholest-4-ene；3,3-Aethandiyldimercapto-cholest-4-en；10,13-Dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dithiolane]；10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)spiro[1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dithiolane]
• CAS: 2791-51-7
• 化学式: C₂₉H₄₈S₂
• 分子量: 460.832
• InChiKey: ZVQGNXVEMQLIQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  548.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethane-1,2-diylbissulfanyl-cholest-4-ene 在 乙醚 、 氨 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 (4,5)α-epoxy-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  Allylic Rearrangements. XLI. The Reaction of Thionyl Chloride with Steroid Allylic Alcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a047
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 、 1,2-乙二硫醇 在 sodium sulfate 、 zinc(II) chloride 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethane-1,2-diylbissulfanyl-cholest-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Antonucci et al., Journal of Organic Chemistry, 1952, vol. 7, p. 1341,1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Ethylenethioketals
  作者：Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01636a063

  日期：1954.4
• Some Steroid Mercaptols
  作者：Heinrich Hauptmann

  DOI：10.1021/ja01195a029

  日期：1947.3
• Antonucci et al., Journal of Organic Chemistry, 1952, vol. 7, p. 1341,1347
  作者：Antonucci et al.

  DOI：——

  日期：——
• Allylic Rearrangements. XLI. The Reaction of Thionyl Chloride with Steroid Allylic Alcohols¹
  作者：Robert E. Ireland、T. I. Wrigley、W. G. Young

  DOI：10.1021/ja01550a047

  日期：1958.9

表征谱图