(8-phenylsulfanylnaphth-1-yl)-diphenylphosphine | 1198294-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-phenylsulfanylnaphth-1-yl)-diphenylphosphine
• 英文别名: (8-phenylsulfanylnaphth-1-yl)diphenylphosphine；(8-phenylthionaphth-1-yl)diphenylphosphine；Nap[PPh2][SPh]；Diphenyl-(8-phenylsulfanylnaphthalen-1-yl)phosphane；diphenyl-(8-phenylsulfanylnaphthalen-1-yl)phosphane
• CAS: 1198294-18-6
• 化学式: C₂₈H₂₁PS
• 分子量: 420.514
• InChiKey: IVDRRGHIBRSQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-phenylsulfanylnaphth-1-yl)-diphenylphosphine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  族元素包含高价加合物围-取代萘; 硫，硒和碲与二卤素的反应

  摘要：

  结构不同的化合物的范围1 - 15 {N ap个[SPh上] 2 ·溴4（NAP =萘-1,8-二基）; Nap [SePh] [EPh]·Br 4（E = Se，S）; Nap [SePh] 2 ·I 2；Nap [SePh] [EPh]·3 / 2I 2（E = Se，S）; Nap [TePh] [G]·X 2（G = SePh，SPh，Br，I; X = Br，I）; 和[N ap个（PPH 2 OH）（SPH）] +溴3 - }从之间的反应形成的围取代萘硫族供体D1 - D8 {N ap个[ER] [E'R]（ER / E'R = SPh上， SePh，TePh）；Nap [TePh] [X]（X = Br，I）; 和小睡[PPh 2用X射线晶体学对二溴和二碘进行表征，并在可能的情况下通过多核NMR，IR和MS对其进行表征。用于X射线数据1 - 15由萘环扭转，分析围-原子位移，

  DOI：

  10.1021/ic101086h
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-8-(phenylsulfanyl)naphthalene 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(8-phenylsulfanylnaphth-1-yl)-diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的取代萘萘及其PV衍生物

  摘要：

  三空间拥挤围取代的萘膦，N ap个[PPH 2 ] [ER（N ap个=萘-1,8-二基; ER = SET，SPh上，SEPH）1-3，其含有磷和硫属元素官能团在围职位已经准备好了。每个膦反应形成完整系列的P V硫族化物Nap [P（E'）（Ph 2）（ER）]（E'= O，S，Se）。通过使用X射线晶体学和多核NMR光谱，IR光谱和MS对新型化合物进行了全面表征。用于X射线数据1，2，Ñ  ø，Ñ 小号，Ñ 硒（Ñ= 1–3）比较。通过萘环扭转，原子周围位移，张角角度大小，X⋅⋅⋅E相互作用，芳环取向和准线性排列对11种分子结构进行了分析。引入重硫属元素原子后周边区域的拥堵增加，同时萘变形也普遍增加。对于在周边位置包含更大原子的分子，以及当更大的硫族元素原子与磷结合时，P⋅⋅⋅E距离都会增加。硫属化物采用包含一个准线性E⋅⋅⋅P相似的构象 C语言程序段，除了3 O，它显示一个扭转轴扭转构象导致形成的线性O⋅⋅⋅Se

  DOI：

  10.1002/chem.201000454

文献信息

• Synthesis and structural study of (8-phenylsulfanylnaphth-1-yl)diphenylphosphine metal complexes
  作者：Fergus R. Knight、Amy L. Fuller、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.poly.2010.03.006

  日期：2010.5

  A series of three platinum(II) halide complexes 2–4 [Pt(X)2Nap(PPh2)(SPh)}] (Nap = naphthalene-1,8-diyl; X = Cl, Br, I) and a ruthenium(II) p-cymene complex 5 [Ru(η6-MeC6H4iPr)(Cl)Nap(PPh2)(SPh)}]+Cl− of the sterically crowded peri-substituted naphthalene phosphine 1 have been prepared. The compounds were fully characterised by multinuclear NMR, IR and MS and X-ray data for 1–5 are compared. Molecular

  一系列三个卤化铂（II）配合物2 – 4 [Pt（X）2 Nap（PPh 2）（SPh）}]（Nap =萘-1,8-二基； X = Cl，Br，I）和钌（II）p -cymene复杂5的[Ru（η 6 -MeC 6 ħ 4我PR）（CL）N ap个（PPH 2）（SPH）}] +氯-的空间拥挤围取代萘膦1已经准备好了。将化合物完全表征通过多核NMR，IR和MS和X-射线数据1 - 5比较。通过萘环扭转，原子周围的位移，张开角度大小，P···S相互作用，芳环取向和金属中心周围的几何形状分析分子结构。铂采用这增加了萘骨架的失真在严格正方形平面的几何形状2 - 4。相反，古典钢琴凳构型5导致钌原子周围的伪八面体构型，其对萘几何形状的影响程度要小得多，且变形程度与游离配体1相似。
• Controlling Cu⋯Cu distances using halides: (8-phenylthionaphth-1-yl)diphenylphosphine copper halide dimers
  作者：Fergus R. Knight、Amy L. Fuller、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b916692k

  日期：——

  In the isomorphous binuclear Cu2X2L2 systems (L = (8-phenylthionaphth-1-yl)diphenylphosphine the Cu⋯Cu separation is reduced as the halide size increases.

  在同构双核 Cu2X2L2 系统（L = (8-苯基硫代萘-1-基)二苯基膦）中，随着卤化物尺寸的增大，Cuâ¯Cu 分离度降低。
• Sterically Crowded peri-Substituted Naphthalene Phosphines and their PV Derivatives
  作者：Fergus R. Knight、Amy L. Fuller、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/chem.201000454

  日期：2010.7.5

  crystallography and multinuclear NMR spectroscopy, IR spectroscopy and MS. X‐ray data for 1, 2, n O, n S, n Se (n=1–3) are compared. Eleven molecular structures have been analysed by naphthalene ring torsions, peri‐atom displacement, splay angle magnitude, X⋅⋅⋅E interactions, aromatic ring orientations and quasi‐linear arrangements. An increase in the congestion of the peri region following the introduction

  三空间拥挤围取代的萘膦，N ap个[PPH 2 ] [ER（N ap个=萘-1,8-二基; ER = SET，SPh上，SEPH）1-3，其含有磷和硫属元素官能团在围职位已经准备好了。每个膦反应形成完整系列的P V硫族化物Nap [P（E'）（Ph 2）（ER）]（E'= O，S，Se）。通过使用X射线晶体学和多核NMR光谱，IR光谱和MS对新型化合物进行了全面表征。用于X射线数据1，2，Ñ  ø，Ñ 小号，Ñ 硒（Ñ= 1–3）比较。通过萘环扭转，原子周围位移，张角角度大小，X⋅⋅⋅E相互作用，芳环取向和准线性排列对11种分子结构进行了分析。引入重硫属元素原子后周边区域的拥堵增加，同时萘变形也普遍增加。对于在周边位置包含更大原子的分子，以及当更大的硫族元素原子与磷结合时，P⋅⋅⋅E距离都会增加。硫属化物采用包含一个准线性E⋅⋅⋅P相似的构象 C语言程序段，除了3 O，它显示一个扭转轴扭转构象导致形成的线性O⋅⋅⋅Se
• Hypervalent Adducts of Chalcogen-Containing <i>peri</i>-Substituted Naphthalenes; Reactions of Sulfur, Selenium, and Tellurium with Dihalogens
  作者：Fergus R. Knight、Amy L. Fuller、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ic101086h

  日期：2010.8.16

  structurally diverse compounds 1−15 Nap[SPh]2·Br4 (Nap = naphthalene-1,8-diyl); Nap[SePh][EPh]·Br4 (E = Se, S); Nap[SePh]2·I2; Nap[SePh][EPh]·3/2I2 (E = Se, S); Nap[TePh][G]·X2 (G = SePh, SPh, Br, I; X = Br, I); and [Nap(PPh2OH)(SPh)]+Br3−} formed from the reactions between peri-substituted naphthalene chalcogen donors D1−D8 Nap[ER][E′R] (ER/E′R = SPh, SePh, TePh); Nap[TePh][X] (X = Br, I); and Nap[PPh2][SPh]}

  结构不同的化合物的范围1 - 15 N ap个[SPh上] 2 ·溴4（NAP =萘-1,8-二基）; Nap [SePh] [EPh]·Br 4（E = Se，S）; Nap [SePh] 2 ·I 2；Nap [SePh] [EPh]·3 / 2I 2（E = Se，S）; Nap [TePh] [G]·X 2（G = SePh，SPh，Br，I; X = Br，I）; 和[N ap个（PPH 2 OH）（SPH）] +溴3 - }从之间的反应形成的围取代萘硫族供体D1 - D8 N ap个[ER] [E'R]（ER / E'R = SPh上， SePh，TePh）；Nap [TePh] [X]（X = Br，I）; 和小睡[PPh 2用X射线晶体学对二溴和二碘进行表征，并在可能的情况下通过多核NMR，IR和MS对其进行表征。用于X射线数据1 - 15由萘环扭转，分析围-原子位移，