4-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)butanal | 1448775-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)butanal
• 英文别名: 4-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)butanal
• CAS: 1448775-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: GUHGIHSWRQVRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)butanal 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以25.926%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ortho-Dearomatization of Phenols Creating All-Carbon Spiro-Bicycles

  摘要：

  A range of alkene-linked phenols are generally and reliably dearomatized specifically at their ortho-positions to create all-carbon quaternary stereogenic centers at the corresponding spiro-ring junctions, thus establishing a viable solution to the long-standing synthetic challenge.

  DOI：

  10.1021/ol401863k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Ortho-Dearomatization of Phenols Creating All-Carbon Spiro-Bicycles

  摘要：

  A range of alkene-linked phenols are generally and reliably dearomatized specifically at their ortho-positions to create all-carbon quaternary stereogenic centers at the corresponding spiro-ring junctions, thus establishing a viable solution to the long-standing synthetic challenge.

  DOI：

  10.1021/ol401863k

文献信息

• <i>Ortho</i>-Dearomatization of Phenols Creating All-Carbon Spiro-Bicycles
  作者：Chao Zheng、Lu Wang、Jingjie Li、Leifeng Wang、David Zhigang Wang

  DOI：10.1021/ol401863k

  日期：2013.8.16

  A range of alkene-linked phenols are generally and reliably dearomatized specifically at their ortho-positions to create all-carbon quaternary stereogenic centers at the corresponding spiro-ring junctions, thus establishing a viable solution to the long-standing synthetic challenge.