3,4,5-trichloro-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1020409-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trichloro-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1020409-09-9
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 270.5
• InChiKey: NMQRJXACLLXASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trichloro-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3,4,5-trichloro-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  两种羟基三氯吡啶甲酸的表征：单键氯同位素效应在 13C NMR 中的应用

  摘要：

  4-羟基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸（1a）和6-羟基-3,4,5-三氯-2-羧酸（1b）的结构通过核磁共振分析证实。相应的甲基化和脱羧衍生物 2,3,5-三氯-4-甲氧基吡啶 (5) 和 3,4,5-三氯-2-甲氧基吡啶 (8)，分别。发现 6-羟基异构体 (1a) 与其吡啶酮互变异构体处于平衡状态，这可以通过形成大量 3,4,5-三氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2 来证明-羧酸甲酯（6b）完全甲基化。单键氯同位素效应已被使用并证明是在 13C NMR 光谱中识别氯化碳的有效工具，为解决氯化化合物的结构问题提供了额外的工具。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2196
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯-6-羟基吡啶-2-羧酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.42h， 以41%的产率得到3,4,5-trichloro-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  两种羟基三氯吡啶甲酸的表征：单键氯同位素效应在 13C NMR 中的应用

  摘要：

  4-羟基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸（1a）和6-羟基-3,4,5-三氯-2-羧酸（1b）的结构通过核磁共振分析证实。相应的甲基化和脱羧衍生物 2,3,5-三氯-4-甲氧基吡啶 (5) 和 3,4,5-三氯-2-甲氧基吡啶 (8)，分别。发现 6-羟基异构体 (1a) 与其吡啶酮互变异构体处于平衡状态，这可以通过形成大量 3,4,5-三氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2 来证明-羧酸甲酯（6b）完全甲基化。单键氯同位素效应已被使用并证明是在 13C NMR 光谱中识别氯化碳的有效工具，为解决氯化化合物的结构问题提供了额外的工具。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2196