1-Chlor-7-oxa-bicyclo<4.1.0>heptan | 51595-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-Chlor-7-oxa-bicyclo<4.1.0>heptan
• 英文别名: 1-Chlorocyclohexene oxide；1-chloro-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 51595-54-1
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: QFYRJCIJCVUBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.136 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-7-oxa-bicyclo<4.1.0>heptan 在 3 A molecular sieve 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 八氢吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Herzig, Christian; Gasteiger, Johann, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2348 - 2354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Chlor-7-oxa-bicyclo<4.1.0>heptan
  参考文献：
  名称：

  Gasteiger, Johann; Herzig, Christian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1101 - 1131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic applications of 2-chlorooxiranes: preparation of thiazoles, dihydrothiazoles and selenazoles
  作者：Johann Gasteiger、Christian Herzig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98964-1

  日期：1981.1

  thioamides and thioureas provides access to thiazoles, 4-hydroxy-4,5-dihydrothiazoles and 2-imino-2,3-dihydrothiazoles under mild conditions and with excellent yields. With 1 and selenourea, near quantitative yields of selenazoles are obtained.

  2-氯代肟基1与硫酰胺和硫脲的反应可在温和条件下以高收率获得噻唑，4-羟基-4,5-二氢噻唑和2-亚氨基-2,3-二氢噻唑。使用1和硒代脲，硒代唑的收率接近定量。
• Addition products of hydrazine derivatives to azo-alkenes - III. α-phenylhydrazino-phenylhydrazones
  作者：Joachim G. Schantl、Peter Karpellus、Michael Prean

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80017-3

  日期：——

  The addition of phenylhydrazine to phenylazo-alkenes 4 yields α-(1-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 1. The reaction of phenylhydrazine with α-halogenated carbonyl compounds 5 affords either 1 or the isomeric α-(2-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 2. Structures 1 and 2 (>N-NH2 and-NH-NH- groups, respectively) can be differentiated by 1H NMR in DMSO-D6 solution. Possible pathways of the reactions leading

  将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-（1-苯基肼基）-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-（2-苯基肼基）-苯基hydr2。结构1和2（分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团）可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。
• Mousseron; Winternitz; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 1014
  作者：Mousseron、Winternitz、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 698,705
  作者：Mousseron、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Griesbaum, Karl; Greinert, Reinhard, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 391 - 397
  作者：Griesbaum, Karl、Greinert, Reinhard

  DOI：——

  日期：——